O nosso cariótipo apresenta 23 pares de cromossomos, sendo que um dos pares é responsável por determinar o sexo nos indivíduos. De acordo com o que estudamos sobre a determinação do sexo dos indivíduos, um menino sem alterações cromossômicas, apresenta:
9° ANO-Citologia Núcleo e Replicação- 3° BI

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Biology
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10th Grade
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Medium
ZELVA CRISTINA AMAZONAS PENA CARVALHO
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10 questions
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1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
5 mins • 2 pts
Dois cromossomos Y
Dois cromossomos X.
Um cromossomo X e um Y
Um cromossomo X e nenhum cromossomo Y.
Um cromossomo Y e nenhum cromossomo X.
2.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
5 mins • 2 pts
Em relação ao processo de divisão celular, podemos afirmar que:
A mitose consiste em duas divisões celulares sucessivas.
Os óvulos e espermatozóides são produzidos por divisões mitóticas.
Durante a meiose não ocorre crossing- over
A meiose é um processo que dá origem a quatro células haploides.
Durante a mitose as cromátides irmãs não se separam.
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
5 mins • 2 pts
O gato doméstico (Felis domestica) apresenta 38 cromossomos em suas células somáticas. No núcleo do óvulo normal de uma gata são esperados:
19 cromossomos simples e 19 moléculas de DNA.
37 cromossomos simples e 38 moléculas de DNA.
38 cromossomos simples e 38 moléculas de DNA.
38 cromossomos simples e 19 moléculas de DNA
19 cromossomos duplicados e 38 moléculas de DNA.
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
5 mins • 2 pts
É CORRETO afirmar que a figura acima é uma representação esquemática de uma célula de um organismo que tem como característica principal a:
Presença de núcleo com nucléolo.
Presença de núcleo sem nucléolo.
Presença de envoltório nuclear.
Ausência de material genético.
Ausência de núcleo delimitado por envoltório nuclear.
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
5 mins • 2 pts
Mutações cromossômicas são alterações que influenciam na estrutura do cromossomo (mutação estrutural) e aquelas que alteram o conjunto cromossômico (mutações numéricas), por meio das quais o cariótipo do indivíduo é alterado.
Síndrome de Turner é uma alteração genética que se caracteriza pela:
Monossomia do cromossomo X.
Trissomia do cromossomo 21.
Translocação do cromossomo.
Trissomia do cromossomo 13
Trissomia do cromossomo 18
6.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
5 mins • 2 pts
A figura mostra os cromossomos de uma criança que aparentemente possui uma síndrome cromossômica. Marque a alternativa que contenha a síndrome representada:
Turner
Down
Poli-x
Kleinefelter
Edwards
7.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
5 mins • 2 pts
Uma célula humana que contém 22 cromossomos autossomos e um cromossomo Y é um (uma):
célula somática
óvulo
espermatozóide
zigoto
célula muscular
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