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9° ANO-Citologia Núcleo e Replicação- 3° BI

Authored by ZELVA CRISTINA AMAZONAS PENA CARVALHO

Biology

10th Grade

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9° ANO-Citologia Núcleo e Replicação- 3° BI
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1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 2 pts

O nosso cariótipo apresenta 23 pares de cromossomos, sendo que um dos pares é responsável por determinar o sexo nos indivíduos. De acordo com o que estudamos sobre a determinação do sexo dos indivíduos, um menino sem alterações cromossômicas, apresenta:

Dois cromossomos Y

Dois cromossomos X.

Um cromossomo X e um Y

Um cromossomo X e nenhum cromossomo Y.

Um cromossomo Y e nenhum cromossomo X.

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 2 pts

Em relação ao processo de divisão celular, podemos afirmar que:

A mitose consiste em duas divisões celulares sucessivas.

Os óvulos e espermatozóides são produzidos por divisões mitóticas.

Durante a meiose não ocorre crossing- over

A meiose é um processo que dá origem a quatro células haploides.

Durante a mitose as cromátides irmãs não se separam.

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 2 pts

O gato doméstico (Felis domestica) apresenta 38 cromossomos em suas células somáticas. No núcleo do óvulo normal de uma gata são esperados:

19 cromossomos simples e 19 moléculas de DNA.

37 cromossomos simples e 38 moléculas de DNA.

38 cromossomos simples e 38 moléculas de DNA.

38 cromossomos simples e 19 moléculas de DNA

19 cromossomos duplicados e 38 moléculas de DNA.

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 2 pts

Media Image

É CORRETO afirmar que a figura acima é uma representação esquemática de uma célula de um organismo que tem como característica principal a:

Presença de núcleo com nucléolo.

Presença de núcleo sem nucléolo.

Presença de envoltório nuclear.

Ausência de material genético.

Ausência de núcleo delimitado por envoltório nuclear.

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 2 pts

Mutações cromossômicas são alterações que influenciam na estrutura do cromossomo (mutação estrutural) e aquelas que alteram o conjunto cromossômico (mutações numéricas), por meio das quais o cariótipo do indivíduo é alterado.

Síndrome de Turner é uma alteração genética que se caracteriza pela:

Monossomia do cromossomo X.

Trissomia do cromossomo 21.

Translocação do cromossomo.

Trissomia do cromossomo 13

Trissomia do cromossomo 18

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 2 pts

Media Image

A figura mostra os cromossomos de uma criança que aparentemente possui uma síndrome cromossômica. Marque a alternativa que contenha a síndrome representada:

Turner

Down

Poli-x

Kleinefelter

Edwards

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 2 pts

Uma célula humana que contém 22 cromossomos autossomos e um cromossomo Y é um (uma):

célula somática

óvulo

espermatozóide

zigoto

célula muscular

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