Quiz genética monogênica

Herança monogênica é:

• Herança monogênica é a herança de características determinadas por múltiplos genes.
• Herança monogênica refere-se à herança de características adquiridas ao longo da vida.
• Herança monogênica é a transmissão de características que não seguem padrões genéticos.
• Herança monogênica é a herança de características determinadas por um único gene.

Analise o heredograma ao lado:

O padrão de herança mais provável é ____________________.

Considere os heredogramas de uma família. Harper, Maya e Daniel estão tentando identificar qual das opções corresponde corretamente a uma doença autossômica recessiva na árvore genealógica da família. Qual você escolheria?

• A

• B

• C

• D

Em uma aula de genética, Avery está aprendendo sobre herança monogênica em humanos. Marque a alternativa errada:

• A classificação de uma doença como autossômica ou ligada ao sexo, depende de onde (em que cromossomo) se localiza o gene responsável pela doença.

• A classificação da doença como dominante ou recessiva, depende da frequência do alelo responsável pela doença na população.

• A relação genótipo – fenótipo não é fixa, dependendo do nível da análise (clínico, bioquímico).

• Mulheres heterozigotas afetadas por uma doença ligada ao X recessiva podem refletir uma inativação preferencial do alelo normal.

• Quanto maior a adaptabilidade de uma mutação dominante, maior a chance de um afetado ser explicado por uma mutação nova.

Considere que um casal, João e Maria (ambos não afetados) resolveram ter um filho. Esta criança nasceu com uma doença Autossômica Dominante. Considerando que o fato descrito não se encaixa nas leis de Mendel, analise os fatores não mendelianos descritos abaixo. Marque qual você acha que poderia estar atuando neste caso.

• Doença recessiva

• Fatores ambientais

• Mutação De novo

• Alterações cromossômicas

Se a história familiar citada na questão anterior [casal, João e Maria (ambos não afetados) resolveram ter um filho. Esta criança nasceu com uma doença Autossômica Dominante], tivesse mais um pedaço: o avô, dois primos e uma tia do João tem a mesma doença Autossômica Dominante que o filho do casal. Que fator não mendeliano você escolheria?

• Antecipação

• Modificações epigenéticas

• Deriva genética

• Penetrância incompleta

Qual fator não mendeliano podemos observar em I:

Qual fator não mendeliano podemos observar em II:

Qual fator não mendeliano podemos observar em III:

Considerando a mesma história familiar [casal, João e Maria (ambos não afetados) resolveram ter um filho. Esta criança nasceu com uma doença Autossômica Dominante], tivesse uma informação diferente adicionada: Antes deste bebê nascer com a doença, este casal já tinha dois filhos afetados com a mesma doença. Mas ninguém mais da família do João ou da Maria apresentavam a mesma doença. Que fator não mendeliano você escolheria?

• Penetrância incompleta

• Epistasia

• Mosaicismo de linhagem germinativa

• Novas mutações