Quiz DNA technology

เทคนิค recombinant DNA มีหลักการสำคัญคืออะไร

• การสังเคราะห์ DNA จาก RNA

• การตัดและเชื่อม DNA จากสิ่งมีชีวิตต่างชนิดกัน
  

• การเพิ่มจำนวน DNA ด้วยเอนไซม์ polymerase
  

• การจำแนกโปรตีนตามขนาด
  

วิธีการในการเลือก positive clone จากวิธี recombinant DNA คือ

• DNA probe

• Antibiotic resistance

• Gel electrophoresis

• Florescent emission

หลักการของเทคนิค RFLP คืออะไร

• การตรวจหาความแตกต่างของลำดับ DNA โดยใช้การตัดด้วย restriction enzyme

• การตัดและเชื่อม DNA จากสิ่งมีชีวิตต่างชนิดกัน

• การเพิ่มจำนวน DNA ด้วยเอนไซม์ polymerase

• การอ่านลำดับเบสแบบอัตโนมัติ

เทคนิคใด เหมาะสำหรับใช้ตรวจหาอัตลักษณ์บุคคล

• RFLP

• PCR

• recombinant DNA

• cloning

วิธีการที่ใช้ตรวจหา DNA ที่เพิ่มปริมาณแล้วโดยเทคนิค conventional PCR

• DNA probe

• Antibiotic resistance

• Gene marker

• Agarose gel electrophoresis and Ethidium bromide staining

ขั้นตอนสำคัญของ PCR ประกอบด้วย

• Replication/ Transcription/ Translation

• Denaturation/ Annealing/ Extension

• ransformation/ Transduction/ Conjugation

• igation/ Hybridization/ Expression

หลักการของ DNA microarray คืออะไร

• การแยก DNA ตามขนาด

• การตรวจระดับการแสดงออกของยีนหลายพันยีนพร้อมกัน

• การเพิ่มจำนวน DNA ในหลอดทดลอง

• การตัด DNA ด้วย restriction enzyme

เทคนิค Sanger sequencing ใช้สารใดในการหยุดการสังเคราะห์สาย DNA

• ddNTP (dideoxynucleotide)

• dNTP (deoxynucleotide)

• rNTP (ribonucleotide)

• ATP

ความแตกต่างหลักระหว่าง NGS (Next Generation Sequencing) กับ Sanger sequencing คืออะไร

• NGS อ่านลำดับได้ยาวกว่า Sanger

• NGS วิเคราะห์หลายตัวอย่างพร้อมกันได้จำนวนมากกว่า

• Sanger เร็วกว่า NGS

• Sanger ใช้หลักการ RNA hybridization

Oxford Nanopore (ONP) sequencing มีหลักการสำคัญคืออะไร

• การเพิ่มจำนวน DNA ด้วยเอนไซม์

• การอ่านลำดับเบสจากกระแสไฟฟ้าที่เปลี่ยนแปลงเมื่อ DNA ผ่านรูบนเมมเบรน

• การแยก DNA ด้วยเจลไฟฟ้า

• การจับคู่เบสด้วยโพรบเรืองแสง