prenatalna diagnostyka nieinwazyjna

1. Jakie choroby genetyczne można wykryć za pomocą diagnostyki prenatalnej?

• 1. a) Zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Turnera

• 1. b) Cukrzycę ciążową

• 1. c) Choroby zakaźne

• 1. d) Nowotwory

1. Która metoda diagnostyczna opiera się na analizie wolnego DNA płodowego w krwi matki?

• 1. a) Amniopunkcja

• 1. b) Biopsja kosmówki

• 1. c) NIPT

• 1. d) Test potrójny

1. Jaki marker ultrasonograficzny jest najczęściej oceniany w celu wykrycia trisomii?

• 1. a) Przepływ w przewodzie żylnym (DV)

• 1. b) Przezierność karkowa (NT)

• 1. c) Grubość kości udowej

• 1. d) Obwód głowy płodu

1. Wysoki poziom alfa-fetoproteiny (AFP) w badaniu biochemicznym może sugerować:

• 1. a) Zespół Turnera

• 1. b) Wady cewy nerwowej

• 1. c) Zespół Downa

• 1. d) trisomia 13

Które z poniższych badań wykazuje najwyższą czułość w wykrywaniu trisomii 21?

• 1. a) USG

• 1. b) poziom AFP

• 1. c) NIPT

• 1. d) test potrójny

1. Obniżony poziom estriolu (uE3) w badaniach biochemicznych jest charakterystyczny dla:

• 1.  a) Cukrzycy ciążowej

• 1. b) Trisomii 21 i 18

• 1. c) Zespołu Turnera

• 1. d) Wady cewy nerwowej

1. Który z poniższych testów należy do grupy testów biochemicznych?

• 1. a) Test Harmony

• 1. b) Test potrójny

• c) Test Panorama

• 1. d) Test z biopsją kosmówki

1. Test potrójny obejmuje oznaczanie poziomu:

• 1. a) AFP, hCG, wolnego estriolu

• 1. b) Tylko AFP

• 1. c) Estriolu i inhibiny A

• 1. d) Tylko hCG

1. Który z markerów w testach biochemicznych zwiększa dokładność wykrywania trisomii 21?

• 1. a) hCG

• 1. b) Estriol

• 1. c) Inhibina A

• 1. d) Witamina D

1. Test Panorama pozwala na wykrycie takich zaburzeń jak:

• 1. a) Tylko trisomia 21

• 1. b) Zespół Downa i mikrodelecje

• 1. c) Choroby serca

• 1. d) Zespół Turnera