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Taller Investigación Clínica

Authored by Noelia Alonso

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1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 5 pts

¿Qué tipo de interacción establece un patógeno con su huésped?

Aporta beneficios al hospedador y también obtiene ventajas de éste

Provoca daños en el huésped, del que se aprovecha para obtener beneficios

Aporta beneficios al hospedador, sin ningún beneficio para el patógeno

Ninguna de las anteriores es correcta

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 5 pts

¿Cuál de los siguientes NO es un microorganismo causante de enfermedades infecciosas?

Virus

Bacterias

Insectos

Parásitos

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 5 pts

Media Image

¿Qué podemos observar en esta imagen?

El paciente no tiene ninguna infección

Ha surgido un nuevo patógeno

Este paciente podría ser tratado con la mayoría de antibióticos analizados

La bacteria que crece es resistente a algunos antibióticos de la placa

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 5 pts

¿Cuál NO es una etapa del método científico?

Experimentación al azar

Planteamiento de la hipótesis

Elaboración de conclusiones

Análisis de resultados

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 5 pts

¿Qué fases experimentales tiene un ensayo clínico de un nuevo medicamento?

Solo 1: se prueba en un paciente o dos y si les funciona se aprueba

4 fases: se evalúa la seguridad y eficacia del medicamento en grupos cada vez más grandes

2 fases: la primera en humanos y la segunda en animales de experimentación

4 fases: en cada una se prueba el medicamento en 100 personas distintas

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 5 pts

¿Qué debemos tener en cuenta sobre la experimentación en humanos?

El avance del conocimiento científico justifica saltarnos los principios éticos

Se debe priorizar siempre la protección del individuo antes que la investigación

Siempre se utiliza placebo para comparar la efectividad del nuevo fármaco

Todos los estudios han de someterse a un Comité Ético formado solo por médicos

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 5 pts

¿Qué es cierto acerca del consentimiento informado para participar en un estudio/ensayo clínico?

Debe firmarse siempre una vez ha finalizado el estudio

Es válido si el paciente lo firma aunque no haya entendido bien el estudio

En ocasiones, puede firmarlo un familiar responsable o tutor legal

Podemos ofrecer al paciente un privilegio a cambio de que acepte participar

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