CUESTIONARIO DICIEMBRE

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES DISPOSITIVOS MEDICOS NO PUEDEN SER REUTILIZADOS?

• BAJALENGUAS

• CONOS DE OTOSCOPIO

• GUANTES DE LATEX

• NINGUNO DE LOS ANTERIORES PUEDE SER REUTILIZADO

¿DE QUÉ COLOR ES LA CANECA DONDE SE DEBEN DESECHAR ELEMENTOS BIOSANITARIOS USADOS?

• CANECA NEGRA

• CANECA VERDE

• CANECA ROJA

• CANEJA NEGRA Y ROJA

DEFINA VERDADERO O FALSO: EN CASO DE NECESIDADES URGENTES, SE PUEDEN REALIZAR COMPRAS POR PARTE DE LA SEDE, TOMANDO DINERO DE LA CAJA MENOR

• VERDADERO

• FALSO

¿QUIÉN ES LA PERSONA ENCARGADA DE GARANTIZAR QUE TODA COMPRA DE BIENES Y/O SERVICIOS ESTÉ EN EL PRESUPUESTO?

• GERENTE DE SEDE

• ASESORES COMERCIALES Y GERENTE DE SEDE

• AREA MEDICA

• AREA MEDICA Y ENTRENADORES LIDERES

Responda falso o verdadero: El programa de Farmacovigilancia en Bodytech, tiene como objetivo principal realizar vigilancia a los medicamentos y/o suplementos nutricionales que usan sus afiliados, buscando colaborar en la determinación de la seguridad de los mismos.

• VERDADERO

• FALSO

Responda falso o verdadero: Un evento adverso a un medicamento es Cualquier suceso médico desfavorable que puede aparecer durante el tratamiento con un producto farmacéutico, incluyendo los productos biológicos

• VERDADERO

• FALSO

Responda falso o verdadero: Los stickers para llevar el control de vencimiento de los dispositivos médicos va de acuerdo a la siguiente convención

Rojo de 4 a 12 meses,

Amarillo mayor a 1 año,

Verde Mayor a 2 años

• VERDADERO

• FALSO

Responda falso o verdadero: La Tecnovigilancia es un Sistema de vigilancia de dispositivos médicos que identifica, colecciona, evalúa, gestiona y divulga los eventos o incidentes adversos que presentan los dispositivos médicos durante su uso, para mejorar la protección de la salud y la seguridad de los pacientes.

• VERDADERO

• FALSO

Responda falso o verdadero: El programa de tecnovigilancia está a la cabeza del área técnica (entrenadores) de cada una de las sedes de Bodytech

• Verdadero

• Falso

Responda falso o verdadero: Todo evento adverso y/o incidente durante el uso de un dispositivo biomédico debe ser reportado al área medica de la sede

• VERDADERO

• FALSO