Errores congénitos de la fenilalanina y la tirosina

Errores congénitos de la fenilalanina y la tirosina

University

6 Qs

quiz-placeholder

Similar activities

¿Cómo funcionan la enzimas?

¿Cómo funcionan la enzimas?

University

10 Qs

Laboratorio Clínico

Laboratorio Clínico

University

10 Qs

ANATOMIA CABEZA Y CUELLO

ANATOMIA CABEZA Y CUELLO

University

10 Qs

Clase de enzimas

Clase de enzimas

University

7 Qs

Repaso 2do parcial FA1!

Repaso 2do parcial FA1!

University

10 Qs

 Receptores de órganos efectores, fármacos y Neurotransmisores

Receptores de órganos efectores, fármacos y Neurotransmisores

University

10 Qs

EQUIPO #3 (AZUFRE)

EQUIPO #3 (AZUFRE)

University

10 Qs

5.3 Aspectos generales de la cadena respiratoria

5.3 Aspectos generales de la cadena respiratoria

University

10 Qs

Errores congénitos de la fenilalanina y la tirosina

Errores congénitos de la fenilalanina y la tirosina

Assessment

Quiz

Other

University

Hard

Created by

Valeria Moreno

FREE Resource

6 questions

Show all answers

1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 4 pts

la ruta metabólica principal de la fenilalanina es la vía de la tirosina, que se realiza gracias a la acción de la enzima fenilalanina hidroxilasa (PAH)

SI

NO

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 3 pts

¿Cuál es la importancia de la fenilalanina en el organismo?

La fenilalanina es esencial para la producción de proteínas y neurotransmisores como la dopamina y la epinefrina.

la fenilalanina en el organismo es importante porque ayudar digerir las proteínas y no causar enfermedades.

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 3 pts

¿Por qué se oscurece la orina en la alcaptonuria?

debido por los alimentos que consumimos, las proteínas que no se degradan en el organismo

Debido a la acumulación y oxidación del ácido homogentísico, que se excreta en la orina y se torna negro al contacto con el aire.

por la enfermedad de alcaptonuria

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 3 pts

¿Qué es la fenilcetonuria?

un trastorno congénito que impide al cuerpo descomponer la fenilalanina

una enfermedad hereditario que impide al cuerpo descomponer la fenilalanina

es una alteración en la enzima que impide al cuerpo descomponer la fenilalanina

deficiencia metabólico que impide al cuerpo descomponer la fenilalanina

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 4 pts

¿Qué ocurre si hay un defecto en la enzima fenilalanina hidroxilasa (PAH)?

Causaría la fenilcetonuria (PKU) que no es mas que una enfermedad que todos los seres humanos tendríamos al consumir proteínas

un defecto de esta enzima causaría el albinismo

Un defecto en esta enzima causa fenilcetonuria (PKU), un trastorno metabólico en el que la fenilalanina se acumula en el cuerpo, causando daño cerebral

causaría muchas enfermedad debido a que la fenilalanina no pudiera degradarse y que podría ser dañino

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 3 pts

La tirosina es un aminoácido no esencial que desempeña un papel fundamental en la síntesis de proteínas y en la producción de neurotransmisores y hormonas en el organismo.

SI

NO

NO SÉ