Errores congénitos de la fenilalanina y la tirosina

la ruta metabólica principal de la fenilalanina es la vía de la tirosina, que se realiza gracias a la acción de la enzima fenilalanina hidroxilasa (PAH)

• SI

• NO

¿Cuál es la importancia de la fenilalanina en el organismo?

• La fenilalanina es esencial para la producción de proteínas y neurotransmisores como la dopamina y la epinefrina.

• la fenilalanina en el organismo es importante porque ayudar digerir las proteínas y no causar enfermedades.

¿Por qué se oscurece la orina en la alcaptonuria?

• ^{debido por los alimentos que consumimos, las proteínas que no se degradan en el organismo}

• ^{Debido a la acumulación y oxidación del ácido homogentísico, que se excreta en la orina y se torna negro al contacto con el aire.}

• por la enfermedad de alcaptonuria

¿Qué es la fenilcetonuria?

• un trastorno congénito que impide al cuerpo descomponer la fenilalanina

• una enfermedad hereditario que impide al cuerpo descomponer la fenilalanina

• es una alteración en la enzima que impide al cuerpo descomponer la fenilalanina

• deficiencia metabólico que impide al cuerpo descomponer la fenilalanina

¿Qué ocurre si hay un defecto en la enzima fenilalanina hidroxilasa (PAH)?

• ^{Causaría la fenilcetonuria (PKU) que no es mas que una enfermedad que todos los seres humanos tendríamos al consumir proteínas}

• un defecto de esta enzima causaría el albinismo

• _{Un defecto en esta enzima causa fenilcetonuria (PKU), un trastorno metabólico en el que la fenilalanina se acumula en el cuerpo, causando daño cerebral}

• causaría muchas enfermedad debido a que la fenilalanina no pudiera degradarse y que podría ser dañino

La tirosina es un aminoácido no esencial que desempeña un papel fundamental en la síntesis de proteínas y en la producción de neurotransmisores y hormonas en el organismo.

• SI

• NO

• NO SÉ