Cuestionario sobre Hemofilia A

¿Cuál es el principal factor de coagulación afectado en la hemofilia A?

• Factor IX

• Factor VIII

• Factor XI

• Factor X

La hemofilia A es más común en:

• Mujeres

• Hombres

• Ambos géneros por igual

• Niños menores de 5 años

¿Qué patrón de herencia tiene la hemofilia A?

• Autosómica recesiva

• Autosómica dominante

• Ligada al cromosoma X

• Mitocondrial

Una complicación común en pacientes con hemofilia A es:

• Hipertensión

• Hemorragias espontáneas

• Hipercoagulabilidad

• Infarto de miocardio

El tratamiento estándar para la hemofilia A incluye:

• Terapia inmunosupresora

• Reemplazo del factor IX

• Reemplazo del factor VIII

• Anticoagulantes

La hemofilia A severa se caracteriza por niveles de actividad del factor VIII:

• 50%-100%

• 5%-50%

• Menos del 1%

• 1%-5%

¿Qué prueba se utiliza para diagnosticar la hemofilia A?

• Tiempo de protrombina

• Tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPA)

• Recuento de plaquetas

• Tiempo de sangrado

Un paciente con hemofilia A tiene mayor riesgo de hemorragia en:

• Piel

• Articulaciones

• Pulmones

• Sistema digestivo

La hemofilia A adquirida ocurre debido a:

• Herencia genética

• Deficiencia de vitamina K

• Desarrollo de inhibidores del factor VIII

• Trauma severo

El tratamiento profiláctico en hemofilia A incluye:

• Aspirina

• Factor VIII recombinante

• Plasma fresco congelado

• Vitamina K