Vùng trình tự của gene nằm ở đầu 3’mạch mã gốc của gene là

vùng điều hòa, mang tín hiệu khởi động phiên mã.

vùng kết thúc, mang tín hiệu kết thúc phiên mã.

vùng điều hòa, mang tín hiệu khởi động dịch mã.

vùng kết thúc, mang tín hiệu khởi động phiên mã.

Gene cấu trúc khác gene điều hòa ở điểm cơ bản nào?

Gene cấu trúc quy định cấu trúc của phân tử protein, còn gene điều hòa điều khiển hoạt động của gene cấu trúc.

Gene cấu trúc chỉ có ở sinh vật nhân sơ, còn gene điều hòa chỉ có ở sinh vật nhân thực.

Gene cấu trúc có khả năng nhân đôi, còn gene điều hòa không nhân đôi.

Gene cấu trúc nằm trong nhân, còn gene điều hòa nằm ngoài tế bào chất.

Phiên mã là quá trình gì?

Tổng hợp RNA dựa trên một mạch khuôn của DNA.

Tổng hợp chuỗi polypeptide dựa trên thông tin từ DNA.

Sao chép toàn bộ thông tin di truyền từ DNA sang RNA.

Tổng hợp DNA dựa trên RNA khuôn mẫu.

Phiên mã ngược là gì?

Quá trình tổng hợp DNA từ RNA khuôn mẫu.

Quá trình tổng hợp RNA từ DNA khuôn mẫu.

Quá trình dịch mã RNA thành protein.

Ba quá trình chính thể hiện cơ chế truyền đạt thông tin di truyền ở cấp độ phân tử là gì?

Nhân đôi DNA, phiên mã, dịch mã.

Nhân đôi RNA, phiên mã, dịch mã.

Phiên mã, dịch mã, nhân đôi RNA.

Dịch mã, phiên mã ngược, tổng hợp protein.

Điều hòa biểu hiện gene có ý nghĩa gì trong tế bào và quá trình phát triển cá thể?

Đảm bảo gene được biểu hiện đúng lúc, đúng nơi, phù hợp với nhu cầu của tế bào hoặc giai đoạn phát triển.

Giúp tăng tốc độ sinh sản của tế bào.

Đảm bảo các gene luôn được biểu hiện đồng thời trong mọi loại tế bào.

Ngăn cản sự biểu hiện của các gene không cần thiết.

Ứng dụng nào sau đây của điều hòa biểu hiện gene là đúng ?

Sản xuất insulin từ vi khuẩn chuyển gene.

Sửa chữa đột biến gene bằng phương pháp nhân bản.

Tạo ra sinh vật nhân bản vô tính hoàn chỉnh.

Ngăn chặn hoàn toàn sự đột biến trong tế bào.

Đột biến gene là gì?

Sự biến đổi trong cấu trúc của phân tử DNA dẫn đến sự thay đổi vật chất di truyền.

Sự nhân đôi bất thường của nhiễm sắc thể trong tế bào.

Sự thay đổi vị trí của một đoạn gene trên nhiễm sắc thể.

Sự mất mát nhiễm sắc thể trong phân bào.

Thể đột biến là

sinh vật mang gene đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình.

sinh vật mang gene đột biến không biểu hiện ra kiểu hình.

sinh vật có gene biến đổi nhưng không làm thay đổi kiểu hình.

sinh vật mang gene đột biến chỉ di truyền cho thế hệ sau.

Nguyên nhân chính gây ra đột biến gene là gì?

Tác động của các tác nhân lý hóa hoặc sinh học làm thay đổi cấu trúc DNA.

Sự tái tổ hợp gene trong quá trình phân bào.

Sai sót trong quá trình nhân đôi DNA nhưng được sửa chữa kịp thời.

Sự di truyền gene từ bố mẹ sang con.

Đột biến gene có vai trò gì trong tiến hóa?

Tăng tính đa dạng di truyền, cung cấp nguyên liệu cho chọn lọc tự nhiên.

Tạo ra các kiểu gene đồng nhất trong quần thể.

Ngăn cản sự thay đổi của các đặc điểm di truyền trong quần thể.

Chỉ làm xuất hiện các đặc điểm không có lợi cho sinh vật.

Cấu trúc siêu hiển vi của NST ở sinh vật nhân thực có các mức theo trật tự tăng dần đường kính là?

Phân tử DNA → nucleosome → sợi cơ bản → sợi nhiễm sắc → chromatid.

Phân tử DNA → sợi cơ bản → nucleosome → sợi nhiễm sắc → chromatid.

Phân tử DNA → nucleosome → sợi nhiễm sắc → sợi cơ bản → chromatid.

Phân tử DNA → sợi cơ bản → sợi nhiễm sắc → nucleosome → chromatid.

NST được coi là vật chất di truyền vì lý do nào sau đây?

NST mang toàn bộ thông tin di truyền ở dạng các gene.

NST tham gia trực tiếp vào tổng hợp protein.

NST không có khả năng tự nhân đôi nhưng có thể sao chép RNA.

NST chỉ tồn tại ở tế bào sinh dục và không tồn tại ở tế bào cơ thể.

Nguyên phân, giảm phân và thụ tinh có ý nghĩa gì trong di truyền học?

Đảm bảo sự duy trì và phân phối đều thông tin di truyền qua các thế hệ.

Làm tăng số lượng NST trong tế bào ở mỗi thế hệ.

Loại bỏ những gene không có lợi trong cơ thể.

Giúp tế bào nhân đôi nhanh chóng mà không cần năng lượng.

Đột biến NST là gì?

Biến đổi về cấu trúc hoặc số lượng của NST trong tế bào.

Biến đổi xảy ra ở các gene trên NST.

Sự thay đổi trong trình tự nucleotide của DNA.

Biến đổi các protein histone trong NST.

Nguyên nhân chính dẫn đến đột biến cấu trúc NST là gì?

Do sự phá vỡ và tái sắp xếp các đoạn của NST.

Do sự thay đổi trong số lượng nucleotide của gene.

Do sự phân ly không đều của các NST trong giảm phân.

Do sự tái tổ hợp giữa các đoạn DNA khác nhau.

Thể đa bội là dạng đột biến số lượng NST nào sau đây?

Tăng số lượng NST bội số của n lớn hơn 2n.

Tăng hoặc giảm một số lượng NST riêng lẻ.

Mất một cặp NST tương đồng.

Thay đổi cấu trúc NST trong bộ gene.

Hậu quả của đột biến cấu trúc NST thường dẫn đến

làm mất cân bằng hệ gene, gây bệnh hoặc làm giảm khả năng sống sót của sinh vật.

sự tăng cường khả năng sinh sản của sinh vật.

tạo ra các gene mới giúp sinh vật thích nghi tốt hơn.

làm tăng sự biểu hiện của các gene có lợi.

Đột biến cấu trúc NST có vai trò nào sau đây trong tiến hóa?

Tạo ra nguyên liệu cho quá trình chọn lọc tự nhiên.

Loại bỏ các gene không cần thiết.

Tăng số lượng gene chức năng trong tế bào.

Giảm sự đa dạng di truyền trong quần thể.

Mối quan hệ giữa di truyền và biến dị thể hiện như thế nào?

Di truyền đảm bảo sự ổn định, còn biến dị tạo ra sự đa dạng giữa các thế hệ.

Di truyền làm mất tính đa dạng, còn biến dị giữ nguyên thông tin di truyền.

Di truyền làm thay đổi các gene, còn biến dị giữ ổn định cấu trúc NST.

Di truyền và biến dị không có liên quan đến nhau.

Thí nghiệm của Mendel được thực hiện trong bối cảnh nào?

Khi khoa học di truyền chưa phát triển, chưa hiểu rõ về gene và NST.

Khi đã phát hiện ra cấu trúc DNA và nguyên lý di truyền phân tử.

Khi kỹ thuật phân tích DNA đã trở nên phổ biến.

Khi các nhà khoa học đã hiểu rõ về quá trình giảm phân và thụ tinh.

Trong thí nghiệm của Mendel, để tạo ra các giống thuần chủng, ông đã làm gì?

Cho cây tự thụ phấn qua nhiều thế hệ.

Lai giữa các cây khác loài.

Tách riêng từng cây và cho giao phối ngẫu nhiên.

Lai giữa các cây có tính trạng trội và lặn.

Khi đề xuất giả thuyết mỗi tính trạng do một một cặp nhân tố di truyền quy định, các nhân tố di truyền trong tế bào không hòa trộn với nhau và phân li đồng đều về các giao tử Mendel đã kiểm tra giả thuyết của mình bằng cách nào?

Cho F 1 giao phấn với nhau.

Tính quy luật của hiện tượng di truyền được Mendel rút ra là gì?

Quy luật phân ly và quy luật phân ly độc lập.

Quy luật tiến hóa và chọn lọc tự nhiên.

Quy luật tương tác gene và biến dị tổ hợp.

Quy luật đồng trội và tính đa hiệu của gene.

Trường hợp nào dưới đây làm quy luật phân ly độc lập của Mendel không được áp dụng?

Các gene liên kết hoàn toàn trên cùng một nhiễm sắc thể.

Các gene nằm trên các cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác nhau.

Các gene nằm trên nhiễm sắc thể khác nhau và tổ hợp tự do.

Các gene không ảnh hưởng đến nhau khi phân ly.

Kiểu gene của cá chép không vảy là Aa, cá chép có vảy là aa. Kiểu gene AA làm trứng không nở. Tính theo lí thuyết, phép lai giữa các cá chép không vảy sẽ cho tỉ lệ kiểu hình ở đời con là:

2 cá chép không vảy: 1 cá chép có vảy.

3 cá chép không vảy: 1 cá chép có vảy.

1 cá chép không vảy: 2 cá chép có vảy.

Cơ sở tế bào học nào giải thích cho kết quả thí nghiệm của Mendel?

Quá trình phân ly và tổ hợp của NST trong giảm phân và thụ tinh.

Quá trình phân ly của các allele trong nguyên phân.

Sự liên kết hoàn toàn của các gene trên NST.

Sự sao chép DNA trong tế bào chất.

Bệnh phenylketone niệu (PKU) do đột biến thành allele lặn nằm trên nhiễm sắc thể số 12. Người bệnh tổn thương hệ thần kinh dẫn đến trạng thái bị kích động, co giật, tăng trương lực cơ; đầu nhỏ; trí tuệ chậm phát triển. Gene mã hóa sản phẩm protein trên được gọi là

một gene quy định một tính trạng.

Fibrillin là protein, protein có mặt ở nhiều cơ quan trong cơ thể người. Khi gene mã hoá fibrillin bị đột biến tạo allele trội sẽ gây ra hội chứng Marfan. Người mắc hội chứng này có đồng thời đặc điểm chân tay dài hơn, thuỷ tinh thể ở mắt bị huỷ hoại. Gene mã hóa sản phẩm protein trên được gọi là

một gene quy định một tính trạng.

Bệnh mù màu, máu khó đông ở người di truyền

chéo (bố truyền cho con gái, con gái truyền cho cháu trai)

giống các gene nằm trên NST thường

Tại sao tỉ lệ giới tính trong tự nhiên thường là 1:1?

Vì trong giảm phân, mỗi tinh trùng mang NST X hoặc Y với xác suất bằng nhau.

Vì tỷ lệ tử vong ở các giới tính khác nhau là không đổi.

Vì trong mỗi phôi có sự phân phối ngẫu nhiên của NST X và Y.

Vì sự phân ly của các NST giới tính trong quá trình phân bào là không đồng đều.

Trong thí nghiệm của Morgan, việc lai ruồi giấm đã giúp ông phát hiện ra điều gì?

Di truyền liên kết giới tính và hiện tượng hoán vị gene.

Các gene di truyền độc lập với nhau.

Gene không có liên kết với giới tính.

Mối quan hệ giữa di truyền giới tính và di truyền phân tử.

sinh 12 ck111

Authored by Duy Anh

Other

12th Grade

Used 2+ times

AI Actions

Add similar questions

Adjust reading levels

Convert to real-world scenario

Translate activity

More...

Content View

Student View

70 questions

Show all answers

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Gene là gì?

Một đoạn DNA mang thông tin quy định một tính trạng cụ thể.

Một đoạn DNA hoặc RNA mang thông tin di truyền quy định một chuỗi polypeptide hoặc một phân tử RNA chức năng.

Một đoạn RNA tham gia tổng hợp protein.

Toàn bộ bộ gene của một sinh vật.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Vì sao mã di truyền là mã bộ ba?

Vì mỗi nucleotide chỉ mã hóa được một amino acid.

Vì ba nucleotide mới đủ khả năng mã hóa cho tất cả 20 loại amino acid.

Vì cấu trúc của DNA không cho phép mã hóa theo từng cặp nucleotide.

Vì mã di truyền cần đảm bảo tính đặc hiệu tuyệt đối.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Trong quá trình tự nhân đôi DNA, vai trò chủ yếu của enzyme helicase là gì?

Nối các đoạn Okazaki trên mạch mới tổng hợp.

Bổ sung các nucleotide vào mạch khuôn.

Tách hai mạch của DNA ban đầu để tạo chạc ba nhân đôi.

Tạo mạch RNA mồi.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Điểm khác biệt cơ bản giữa sự nhân đôi DNA ở sinh vật nhân sơ và nhân thực là gì?

Ở nhân sơ, nhân đôi xảy ra trong nhân, còn ở nhân thực, xảy ra trong bào tương.

Ở nhân thực, có nhiều điểm khởi đầu nhân đôi hơn so với nhân sơ.

Ở nhân sơ, không cần enzyme ligase, còn ở nhân thực cần enzyme này.

Ở nhân thực, chỉ một mạch được tổng hợp theo chiều 5' → 3'.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Sơ đồ nào sau đây mô tả đúng về giai đoạn kéo dài mạch polyNucleotide mới trên 1 chạc chữ Y trong quá trình nhân đôi DNA ở sinh vật nhân sơ?

Sơ đồ IV.

Sơ đồ II.

Sơ đồ I.

Sơ đồ III.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Trên một mạch của phân tử DNA có trình tự Nucleotide là 3’…ATCCTAGTA…5’, ở mạch bổ sung sẽ có trình tự là:

5’…TAATCCGTA...3’

5’…TAGGATCAT...3’

5’…TAGTATCAT...3’

5’…TAATATCAT...3’

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Vì sao thông tin di truyền ở trong nhân tế bào nhưng vẫn chỉ đạo được sự tổng hợp protein ở tế bào chất?

Nhờ enzyme DNA polymerase di chuyển từ nhân ra tế bào chất.

Nhờ mRNA mang thông tin từ nhân ra tế bào chất để tham gia dịch mã.

Nhờ ribosome trong nhân tổng hợp protein rồi chuyển ra ngoài tế bào chất.

Nhờ tRNA mang thông tin di truyền từ nhân ra ngoài tế bào chất.

Access all questions and much more by creating a free account

Create resources

Host any resource

Get auto-graded reports

Continue with Google

Continue with Email

Continue with Classlink

Continue with Clever

or continue with

Microsoft

Apple

Others

Already have an account?

Similar Resources on Wayground

65 questions

ĐỊA ĐỊA ĐIẠAA HKI

Quiz

•

12th Grade

67 questions

Câu hỏi về Thương mại và Du lịch

Quiz

•

12th Grade

74 questions

Trắc nghiệm Vi Sinh MIB 251

Quiz

•

12th Grade

70 questions

Quiz Pháp Luật Đại Cương

Quiz

•

12th Grade

75 questions

GDKT 12 GK2

Quiz

•

12th Grade

72 questions

Chính trị Ch1 Ch2

Quiz

•

12th Grade

72 questions

Đề cương KTPL 12

Quiz

•

12th Grade

75 questions

SBMPTN TPS JANUARI

Quiz

•

12th Grade - University

Popular Resources on Wayground

15 questions

Fractions on a Number Line

Quiz

•

3rd Grade

10 questions

Probability Practice

Quiz

•

4th Grade

15 questions

Probability on Number LIne

Quiz

•

4th Grade

20 questions

Equivalent Fractions

Quiz

•

3rd Grade

25 questions

Multiplication Facts

Quiz

•

5th Grade

$fractions$

22 questions

fractions

Quiz

•

3rd Grade

6 questions

Appropriate Chromebook Usage

Lesson

•

7th Grade

10 questions

Greek Bases tele and phon

Quiz

•

6th - 8th Grade

Discover more resources for Other

15 questions

Making Inferences

Quiz

•

7th - 12th Grade

23 questions

TSI Math Vocabulary

Quiz

•

10th - 12th Grade

20 questions

-AR -ER -IR present tense

Quiz

•

10th - 12th Grade

20 questions

SSS/SAS

Quiz

•

9th - 12th Grade

20 questions

Predicting Products

Quiz

•

9th - 12th Grade

20 questions

Presidents Day challenge

Quiz

•

9th - 12th Grade

20 questions

Food Chains and Food Webs

Quiz

•

7th - 12th Grade

20 questions

Banking

Quiz

•

9th - 12th Grade

sinh 12 ck111

Gene là gì?

Vì sao mã di truyền là mã bộ ba?

Trong quá trình tự nhân đôi DNA, vai trò chủ yếu của enzyme helicase là gì?

Điểm khác biệt cơ bản giữa sự nhân đôi DNA ở sinh vật nhân sơ và nhân thực là gì?

Sơ đồ nào sau đây mô tả đúng về giai đoạn kéo dài mạch polyNucleotide mới trên 1 chạc chữ Y trong quá trình nhân đôi DNA ở sinh vật nhân sơ?

Trên một mạch của phân tử DNA có trình tự Nucleotide là 3’…ATCCTAGTA…5’, ở mạch bổ sung sẽ có trình tự là:

Vì sao thông tin di truyền ở trong nhân tế bào nhưng vẫn chỉ đạo được sự tổng hợp protein ở tế bào chất?

Vùng nào chịu trách nhiệm mang thông tin mã hóa protein?

Vùng trình tự của gene nằm ở đầu 3’mạch mã gốc của gene là

Khi nối các thông tin ở cột A và cột B, cách nối nào dưới đây là hợp lí?

Access all questions and much more by creating a free account

Similar Resources on Wayground

Popular Resources on Wayground

Discover more resources for Other