Cuestionario sobre Tejido Nervioso

¿Cuáles el objetivo principal de la perfusión en la preparación del tejido nervioso?

• Facilitar el análisis funcional de las sinapsis.

• Eliminar la sangre y reemplazarla con fijadores para conservar la estructura.

• Proteger el tejido de daños mecánicos durante el corte.

• Aumentar el contraste en estudios microscópicos.

¿Qué sustancias se utiliza común para la fijación del tejido nervioso?

• Formalina.

• Azul de cresilo.

• Nitrato de plata.

• Luxol Azul Rápido.

¿Qué función tiene la fijación en la preparación del tejido cerebral?

• Resaltar las conexiones neuronales mediante tinciones.

• Estabilizar y endurecer el tejido para evitar su descomposición.

• Permitir la observación en tiempo real de la actividad neuronal.

• Mejorar la resolución de las imágenes microscópicas.

¿Qué técnica se utiliza para cortar el tejido nervioso en secciones ultrafinas para microscopía electrónica?

• Microtomo.

• Criostato.

• Técnica de Weigert-Pal.

• Técnica de Golgi.

¿Qué grosor tienen generalmente las secciones obtenidas con un microtomo para estudios microscópicos?

• 1mm.

• 10-80μm.

• 1-5μm.

• 0,1μm.

¿Qué técnica de tinción se utiliza para resaltar las fibras nerviosas mielinizadas?

• Método de Nissl.

• Técnica de Luxol Fast Blue.

• Técnica de Golgi.

• Método de marcador retrógrado.

¿Qué herramientas se utiliza para producir cortes más gruesos del tejido cerebral?

• Criostato.

• Microscopio electrónico.

• Microtomo.

• Marcador anterógrado.

¿Qué función tiene la tinción en el análisis microscópico del tejido nervioso?

• Facilitar la identificación de estructuras de específicas, como cuerpos neuronales y fibras nerviosas.

• Endurecer el tejido cerebral para facilitar su manipulación.

• Eliminar bacterias que puedan dañar el tejido postmortem.

• Visualizar la actividad eléctrica de las sinapsis.

¿Qué técnica permite identificar cuerpos neuronales y diferenciarlos de las células gliales?

• Tinción de mielina.

• Método de Nissl.

• Técnica de Golgi.

• Perfusión.

¿Qué limita el uso de microtomo frente al criostato?