Kimia Farmasi-Feb 2025

Industri farmasi sedang mengembangkan sediaan Metformin HCl lepas lambat. Pada analisis kadar senyawa, dilakukan preparasi sampel dengan replikasi sebanyak 5x, masing-masing hasil analisis sebagai berikut ?
Replikasi 1 = 96
Replikasi 2 = 99
Replikasi 3 = 97
Replikasi 4 = 98
Replikasi 5 = 95

Parameter apa yang diujikan oleh industry farmasi tersebut ?

• akurasi

• presisi

• LOD

• LOQ

• Linearitas

QC sedang melakukan pengujian disolusi glibenclamide sampel secara KCKT. Sebelum menguji disolusi, dilakukan uji kesesuaian sistem dengan menginjeksikan larutan standar sebanyak 1 kali. Dari hasil pengujian tersebut, didapat kromatogram dengan lebar puncak depan (a) 0,2 dan lebar puncak belakang (b) 1,0. Berapakah faktor ikutan dari hasil uji kesesuaian sistem?

• 3

• 3,5

• 2,25

• 2

• 1,75

Distribusi dari molekul-molekul sampel di antara dua fase ditentukan oleh tetapan kesetimbangan yang dikenal dengan istilah ?

• Availabilitas

• Faktor kapasitas

• Koefesien partisi

• Retensi relative

• Selektivitas

Bagian pengawasan mutu industri farmasi, akan melakukan uji penetapan kadar tablet Piridoksin 10 mg. Sejumlah 20 tablet dengan berat 864 mg digerus hingga menjadi serbuk halus, kemudian ditimbang sejumlah serbuk yang setara 15 mg Piridoksin. Berapa gram berat serbuk yang dibutuhkan tersebut ?

• 620

• 0,648

• 730

• 85,6

• 88,8

Penetapan kadar tablet Lovastin dilakukan menggunakan HPLC, dengan larutan standar 40 ppm. Bobot 20 tablet Lovastin adalah 2850 mg. Larutan uji dibuat dengan menimbang secara seksama 292 mg serbuk tablet Lovastatin. Berapakah kadar Lovastatin ?

• 40,98 mg

• 50,98 mg

• 60,98 mg

• 70,98 mg

• 80,98 mg

Suatu industry farmasi melakukan analisis kadar menggunakan spektrofometri. Sampel dibasakan dengan NH4OH, kemudian diekstrak dengan kloroform, lalu hasilnya dilarutkan kembali dengan HCl. Blanko yang digunakan adalah …

• Aquadest

• NH4OH

• Klorofom

• HCl

• Etanol

Suatu industry hendak mengetahui gugus fungsi yang Menyusun sampel B. Untuk melakukan analisis tersebut, dibutuhkan instrument ?

• Spektrofometri UV Vis

• Spektrofotometer IR

• KCKT

• SSA

• MS

Bagian riset dan pengembangan di industri farmasi mengembangkan produk baru sediaan suspensi oral Nevirapin secara KCKT. Dilakukan optimasi & validasi metode untuk analisis obat tersebut. Diperoleh hasil salah satu uji sebagaimana table berikut dan dilakukan evaluasi parameter yang menunjukkan bahwa bentuk puncak yang dihasilkan memenuhi kriteria. Parameter apakah yang dievaluasi tersebut ?

• peak height

• retention time

• plate count

• peak area

• tailing factor

Bagian pengawasan kualitas melakukan evaluasi sirup parasetamol 125 mg/5 mL  dengan menggunakan HPLC. Sediaan diambil 1 mL kemudian diencerkan ke dalam 10  mL akuadest. Selanjutnya diambil lagi 10 mL dan dimasukkan ke labu 25 mL. Berapa  konsentrasi akhir (ppm) ?

• 2500

• 2000

• 1500

• 1000

• 500

Bagian pengawasan kualitas melakukan evaluasi sirup Ambroksol 250 mg/5 mL  dengan menggunakan HPLC. Sediaan diambil 2 mL kemudian diencerkan ke dalam 100 mL akuadest. Selanjutnya diambil lagi 5 mL dan dimasukkan ke labu 50 mL. Berapa  konsentrasi akhir (ppm) ?

• 250

• 200

• 150

• 100

• 50