Farmacocinética: Adminsitração, Absorção e Distribuição

O que é absorção em farmacocinética?

• A transferência do fármaco do local de administração para a circulação sistêmica.

• A eliminação do fármaco do organismo.

• A metabolização do fármaco no fígado.

• A excreção do fármaco pelos rins.

Qual fator NÃO afeta a distribuição de um fármaco no organismo?

• Volume de distribuição

• Ligação às proteínas plasmáticas

• Metabolismo hepático

• Área absorptiva

O que é biodisponibilidade?

• A quantidade de fármaco que é eliminada do organismo.

• A quantidade de fármaco que alcança a corrente sanguínea.

• A velocidade com que um fármaco é absorvido.

• A capacidade de um fármaco de se ligar a proteínas.

Qual dos seguintes métodos de transporte celular é considerado ativo?

• Difusão simples

• Difusão facilitada

• Transporte ativo

• Endocitose

O que influencia a distribuição de um fármaco no organismo?

• Apenas a solubilidade do fármaco.

• Fluxo sanguíneo, ligação a proteínas e barreiras biológicas.

• Somente a concentração do fármaco.

• O tempo de administração do fármaco.

Qual é a principal barreira biológica que um fármaco deve atravessar para entrar na corrente sanguínea?

• Membrana celular

• Parede do estômago

• Epiderme

• Membrana sinovial

A difusão facilitada é um tipo de transporte que:

• Requer energia.

• Ocorre através de canais específicos na membrana.

• É sempre rápida.

• Não depende da concentração do fármaco.

Qual dos seguintes fatores pode aumentar a biodisponibilidade de um fármaco?

• Baixa solubilidade

• Alta lipossolubilidade

• Ligação intensa a proteínas

• Presença de barreiras biológicas

O que é um fator que pode limitar a distribuição de um fármaco?

• Aumento do fluxo sanguíneo

• Ligação a proteínas plasmáticas

• Alta solubilidade em água

• Difusão facilitada

A absorção de um fármaco pode ser influenciada por:

• O pH do ambiente.

• A cor do fármaco.

• O peso molecular do fármaco.

• O tempo de armazenamento do fármaco.