Quiz sobre la Deficiencia de Ornitina Transcarbamilasa

¿Qué es la deficiencia de ornitina transcarbamilasa (OTC)?

• Un tipo de cáncer

• Un trastorno genético

• Una enfermedad infecciosa

• Una alergia alimentaria

¿Cómo se hereda la deficiencia de OTC?

• De forma autosómica dominante

• De forma autosómica recesiva

• Ligada al cromosoma Y

• Ligada al cromosoma X

¿Qué tratamiento se recomienda para la deficiencia de OTC?

• Uso de antibióticos

• Aumento de la ingesta de azúcares

• Ingesta de proteínas

• Suspensión de proteínas en la dieta

¿Cuál es un medicamento utilizado en el tratamiento de OTC?

• Antihistamínicos

• Benzoato de sodio

• Ibuprofeno

• Paracetamol

¿Cuál es uno de los síntomas de la forma temprana de OTC en bebés?

• Falta de energía

• Dolores de cabeza

• Aversión a los alimentos proteínicos

• Vómitos

¿Qué complicaciones pueden surgir de la deficiencia de OTC?

• Aumento de la energía

• Retraso del desarrollo

• Mejora de la memoria

• Aumento de peso

¿Qué puede ocurrir en mujeres portadoras del gen mutado de OTC?

• Pueden tener problemas severos en situaciones de ayuno

• No presentan síntomas

• No pueden transmitir el gen

• Siempre tienen síntomas severos

¿Cuál es el pronóstico para los niños varones afectados por OTC?

• No presentan síntomas

• Siempre se recuperan completamente

• No tienen riesgo de recaídas

• Pueden tener daño neurológico

¿Qué se debe hacer en caso de hiperamonemia aguda?

• No hacer nada

• Administrar hemodiálisis

• Aumentar la ingesta de proteínas

• Suspender todos los medicamentos

¿Qué se observa en el caso clínico presentado?

• Un adolescente con alta energía

• Un lactante con retraso moderado en su desarrollo

• Un adulto sin síntomas

• Un niño completamente sano