
Artículo 1. Disolución
Authored by José Becerril
Health Sciences
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1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
2 mins • 1 pt
Considerando la clasificación del Efavirenz dentro del SCB, ¿Cuál es el paso limitante para su absorción?
Permeabilidad
Solubilidad
Disolución
Vaciado gástrico
2.
MULTIPLE SELECT QUESTION
1 min • 1 pt
Seleccione todas las respuestas correctas. La disolución intrínseca permite evidenciar diferencias en solubilidad debidas a:
Polimorfismo
Diferencias en excipientes
Método de fabricación
Tamaño de partícula
Cantidad de desintegrante
3.
DRAG AND DROP QUESTION
1 min • 1 pt
De acuerdo a los resultados mostrados en la tabla 1, se espera que la velocidad de disolución del lote D sea (a) que la disolución del lote B, mientras que la del lote E será (b) a la del lote B.
4.
DRAG AND DROP QUESTION
1 min • 1 pt
Para el caso del efavirenz, la fuerza de compresión (a) a la disolución, ya que el rango de fuerza empleado (b) (c) del fármaco.
5.
DRAG AND DROP QUESTION
1 min • 1 pt
La velocidad de rotación elegida para el estudio fue de (a) ya que la USP recomienda velocidades (b) para obtener mayor discriminación.
6.
DRAG AND DROP QUESTION
1 min • 1 pt
Las condiciones finales para evaluar la disolución instrínseca de Efavirenz fueron (a) mL de (b) con (c) de LSS.
7.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
1 min • 1 pt
De acuerdo a los resultados obtenidos en el artículo, una estrategia para aumentar la absorción del efavirenz es:
aumentar el tamaño de pártícula
disminuir el área superficial
Usar el polimorfo 2
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