Cuestionario sobre el Síndrome de Rett

¿En qué grupo de población se reconoce con mayor frecuencia el síndrome de Rett?

• Hombres

• Ancianos

• Mujeres

• Adolescentes

¿Cuál es la causa genética más común del síndrome de Rett?

• Mutación en el gen MECP2

• Mutación en el gen FOXG1

• Mutación en el gen BRCA1

• Mutación en el gen CDKL5

¿A qué edad generalmente comienza la etapa 1 del síndrome de Rett?

• Entre 2 y 10 años

• Al nacer

• Entre 6 y 18 meses

• Entre 1 y 4 años

¿Cuál de los siguientes es un síntoma característico de la etapa 2 del síndrome de Rett?

• Aumento de habilidades motoras

• Mejora en la comunicación

• Estabilidad en el crecimiento

• Pérdida de habilidades manuales intencionales

¿Qué tipo de enfoque se recomienda para el tratamiento del síndrome de Rett?

• Enfoque quirúrgico

• Enfoque unidisciplinario

• Enfoque multidisciplinario

• Enfoque farmacológico exclusivo

¿Cuál es el pronóstico a largo plazo para los niños con síndrome de Rett?

• Sobreviven hasta la edad adulta

• Generalmente mortal en la infancia

• No hay información suficiente

• Viven solo hasta los 20 años

¿Qué tipo de pruebas se utilizan para confirmar el diagnóstico del síndrome de Rett?

• Pruebas genéticas

• Pruebas de imagen

• Pruebas de sangre

• Pruebas de alergia

¿Qué síntomas pueden aparecer en la etapa 3 del síndrome de Rett?

• Aumento de la movilidad

• Desarrollo normal

• Convulsiones y déficit motor

• Mejora en la comunicación

¿Qué tipo de anomalías pueden encontrarse en niños con síndrome de Rett?

• Anomalías auditivas

• Anomalías visuales

• Anomalías cardíacas

• Anomalías digestivas

¿Cuál es el tratamiento que se ha utilizado para el síndrome de Rett en adultos y niños mayores de 2 años?

• Trofinetida

• Antidepresivos

• Esteroides

• Antibióticos