Quimica organica

1. ¿Cuáles son las propiedades físicas y químicas de los diastereómeros?

• A) Idénticas en todos los aspectos.

• B) Completamente opuestas en estructura y función.

• C) Diferentes propiedades físicas y químicas

• D) Siempre son superponibles.

2. ¿Qué grupo funcional se usa como referencia para clasificar un aminoácido como D o L en una proyección de Fischer?

• A) El grupo amino

• B) El grupo carboxilo.

• C) El grupo R.

• D) El hidrógeno.

3. ¿Por qué el meso es aquiral?

• A) Porque tiene solo un carbono quiral.

• B) Porque no tiene simetría interna.
  

• C) Porque es una mezcla racémica.
  

• D) Porque, aunque tiene centros quirales, es simétrico

4. ¿Qué es la quiralidad?

• A) La propiedad de una molécula de ser soluble en agua.
  

• B) La habilidad de una molécula de girar en sentido horario.
  

• C) La falta de un carbono asimétrico.
  

• D) La propiedad de no ser superponible con su imagen especular

5. ¿Qué ocurre con la actividad óptica en una mezcla racémica?

• A) Se duplica.

• B) Se anula

• C) Gira la luz hacia la izquierda.
  

• D) Se intensifica con calor.

6. La designación D/L indica la dirección en que un compuesto rota la luz polarizada.

• Verdadero.

• Falso

7. La rotación óptica (+/–) se refiere a si una sustancia desvía la luz polarizada hacia la derecha o hacia la izquierda.

• Verdadero

• Falso.

8. La luz polarizada es aquella que vibra en un solo plano y se obtiene mediante un polarizador.

• Verdadero

• Falso.

9. Los enantiómeros son compuestos que tienen fórmulas moleculares diferentes.

• Verdadero.

• Falso

10.La quiralidad de una molécula puede influir en la efectividad o toxicidad de un medicamento porque los receptores biológicos también son quirales.

• Verdadero

• Falso