Untitled Quiz

Đột biến NST là gì?

• Là những biến đổi về cấu trúc và số lượng NST.

• Là những biến đổi về kiểu gene.

• Là những biến đổi trong một hoặc một số cặp nucleotide.

• Là những biến đổi trong cấu trúc của các gene.

Đột biến NST gồm những dạng nào?

• Mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn.

• Đột biến dị bội và đột biến đa bội.

• Đột biến cấu trúc và đột biến số lượng.

• Đột biến về kiểu hình và kiểu gene.

Đột biến cấu trúc NST gồm những dạng nào?

• Mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn.

• Đột biến dị bội và đột biến đa bội.

• Đột biến cấu trúc và đột biến số lượng.

• Đột biến về kiểu hình và kiểu gene.

Nguyên nhân gây ra đột biến NST là gì?

• Do điều kiện sống của sinh vật bị thay đổi.

• Do quá trình sinh lí, sinh hoá nội bào bị rối loạn.

• Do các tác nhân lí hoá của ngoại cảnh.

• Cả B và C.

Dạng đột biến nào làm thay đổi vị trí của các gene trên NST?

• Mất đoạn.

• Đảo đoạn.

• Lặp đoạn, đảo cặp nucleotide.

• Lặp một số cặp nucleotide.

Mất đoạn NST thường gây ra hậu quả:

• Gây chết hoặc làm giảm sức sống.

• Tăng cường sức đề kháng của cơ thể.

• Không ảnh hưởng gì đến đời sống sinh vật.

• Có thể chết khi còn hợp tử.

Hậu quả di truyền của lặp đoạn NST là:

• Tăng cường độ biểu hiện tính trạng.

• Tăng cường sức sống của toàn bộ cơ thể sinh vật.

• Làm giảm biểu hiện cường độ tính trạng của gene lặp lại.

• Tăng cường độ biểu hiện tính trạng, hoặc làm giảm cường độ biểu hiện tính trạng.

Tác nhân nào dưới đây là nguyên nhân chủ yếu gây ra các đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể trong tự nhiên?

• Tác nhân vật lí và hoá học của ngoại cảnh.

• Sự rối loạn trong trao đổi chất nội bào.

• Các yếu tố virut khi hạt nhân của con người.

• Quá trình giao phối tự nhiên.

Một đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể ở lúa mạch đã tạo ra một loại enzim thuỷ phân tinh bột với hiệu quả cao hơn bình thường. Đó là dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào dưới đây?

• Mất đoạn.

• Lặp đoạn.

• Đảo đoạn.

• Cả B và C.

Một nhiễm sắc thể có các đoạn khác nhau sắp xếp theo trình tự ABCDDEG.HKM đã bị đột biến. Nhiễm sắc thể đột biến có trình tự ABCDCDEG.HKM. Dạng đột biến này

• Thường làm thay đổi số nhóm gen liên kết của loài.

• Thường làm tăng hoặc giảm cường độ biểu hiện của tính trạng.

• Thường làm xuất hiện nhiều gen mới trong quần thể.

• Thường gây chết cơ thể mang nhiễm sắc thể đột biến.