Orgánica - 3

El efecto inductivo -I lo presentan aquellos átomos o grupos que

• atraen hacia sí los electrones del enlace

• repelen los electrones del enlace

• desplazan hacia sí los electrones del enlace

• desplazan hacia la cadena los electrones del enlace

El efecto inductivo +M lo presentan aquellos átomos o grupos que

• atraen hacia sí los electrones del enlace

• repelen los electrones del enlace

• desplazan hacia sí los electrones del enlace

• desplazan hacia la cadena los electrones del enlace

El orden de estabilidad de los radicales es:

• b>a>c

• a>c>b

• a>b>c

• c>a>b

En los carbocationes

• la estabilidad del bencilo es mayor que la del vinilo

• la estabilidad del vinilo es mayor que la del bencilo

• la estabilidad del vinilo es mayor que la de los carbocationes terciarios

• la estabilidad depende sólo de las aminas

El orden de estabilidad de los siguientes carbocationes es:

• c>a>b

• c>b>a

• a>b>c

• 

De entre los dos carbocationes de la imagen

• el primero es más estable por estar unido a un bencilo

• el primero es más estable por estar unido a un metilo

• el segundo es más estable por ser un carbocatión terciacio

• el segundo es más estable por ser un alilo

Ordenar los carbocationes en orden de estabilidad decreciente

• c>a>b

• a>c>b

• c>b>a

• a>b>c

¿Cuál de los siguientes carbocationes es más estable?

• 1

• 2

• 3 y 4 por igual

• 5

¿Cuál de los siguientes carbocationes es más estable?

A) CH₃⁺
B) CH₃–CH₂⁺
C) (CH₃)₂CH⁺
D) (CH₃)₃C⁺

• A

• B

• C

• D

Ordena de mayor a menor estabilidad los siguientes radicales:

A) CH₂=CH–ĊH₂ (radical alílico)
B) C₆H₅–ĊH₂ (radical bencílico)
C) CH₃–ĊH–CH₃ (radical secundario)
D) CH₃–ĊH₂ (radical primario)

• 1. B > A > C > D

• 1. A > B > C > D

• 1. C > A > B > D

• 1. B > C > A > D