ГЕНЕТИКА 2

Мушкарац који не разликује црвену и зелену боју пренеће алел за ту особину:

• на половину своје деце, без обзира ког су пола,
  
  

• само на синове,
  
  

• само на кћери.

Појава недостатка дела хромозома назива се:

• дупликација,
  
  

• инверзија,
  
  

• делеција,
  
  

• транслокација.

Изазваним мутацијaма ген најчешће постаје:

• доминантан
  
  

• кодоминантан

• рецесиван
  
  

Главни извор нових генетичких варијанти и обезбеђивање варијабилности у
популацијама називамо :

• Проток гена

• Природна селекција
  
  

• Мутације

Како се наслеђује албинизам :

• Аутозомно-доминантно наслеђивање

• Аутозомно-рецесивно наслеђивање

• Кодоминантно наслеђивање
  
  

• Наслеђивање везано за Х хромозом

Жена далтониста може имати синове који нису далтонисти.

• тачно

• нетачно

Мушкарац са хемофилијом преноси рецесиван алел на своје
синове.

• тачно

• нетачно

Хомозиготно стање алела за полидактилију је летално. Вероватноћа да мушкарац и
жена са полидактилијом добију нормално дете је:

• 50 %
  
  

• 25 %
  
  

• 75%

Српаста анемија је последица:

• тихе (ћутљиве) мутације

• тачкасте мутације

У АБО систему крвних група постоје:

• 6 могућих генотипова и 3 могућа фенотипа

• 6 могућих генотипова и 4 могућа фенотипа

• 4 могућа генотипа и 4 могућа фенотипа