Inmunodeficiencias Primarias y Secundarias

1. 1. ¿Qué proteína transportadora mutada está relacionada con el síndrome XMEN?

• A) SLC7A7

• B) CD3γ

• C) MAGT1

• D) STAT1

2. 2. En el síndrome con hipergammaglobulinemia M, ¿por qué los linfocitos B no pueden producir inmunoglobulinas G o A?

• A) Porque el linfocito B muere antes de activarse

• B) Porque hay un exceso de linfocitos T

• C) Porque falta la señal de activación del linfocito T cooperador (CD40L)

• D) Porque el virus VIH bloquea la función del linfocito B

3. 3. ¿Qué consecuencia tienen las mutaciones en los genes RAG1 y RAG2?

• A) Hipogammaglobulinemia selectiva

• B) Ausencia de células NK

• C) Fallo en la recombinación V(D)J y ausencia de linfocitos T y B

• D) Activación excesiva de linfocitos T CD4+

4. 4. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor un defecto asociado con los trastornos LDA-1 en la inmunidad innata?

• A. Aumento de la actividad de las células natural killer (NK).

• B. Disminución de la fagocitosis por macrófagos y neutrófilos

• C. Deficiencia en la producción de anticuerpos específicos.

• D. Fallo en la quimiotaxis y adhesión de los leucocitos a los sitios de infección.

5. 5. Un padre afectado por una enfermedad autosómica dominante tiene hijos con una madre completamente sana. ¿Cuál es la probabilidad de que alguno de sus hijos NO herede la enfermedad?

• A) 0%

• B) 25%

• C) 50%

• D) 100%

6. 6. ¿Qué característica clave le da a un "anticuerpo ampliamente neutralizante" (bNAb) su poder contra tantas cepas distintas de VIH?

• A) Se produce en cantidades mucho mayores que otros anticuerpos.

• B) Activa a las células T para que destruyan al virus más rápido.

• C) Se une a partes del virus que están "conservadas" y no pueden mutar fácilmente.

• D) Tiene una vida media más larga en la sangre.

7. 7. El cribado neonatal para IDCG se basa en la detección de:

• a) Niveles de IgG en sangre

• b) TREC (T-cell receptor excision circles)

• c) Carga viral de CMV

• d) Recuento de neutrófilos

8. 8. ¿Qué riesgo se ha presentado en algunos pacientes tratados con terapia génica en los primeros ensayos?

• a) Hipersensibilidad a los medicamentos

• b) Hepatitis autoinmune

• c) Desarrollo de leucemia por activación de

  oncogenes

• d) Disminución irreversible de linfocitos

9. 9. La deficiencia selectiva de IgA suele presentarse con:
   
   
   
   

• 9. A) Aumento de IgA en mucosas

• 9. B) Niveles normales o altos de IgM e IgG

• 9. C) Inmunidad celular deficiente

• 9. D) Déficit absoluto de todas las inmunoglobulinas

10. 10. ¿Qué subclase de IgG suele estar disminuida con más frecuencia en adultos?
    
    
    
    

• 10. A) IgG3

• 10. B) IgG1

• 10. C) IgG2

• 10. D) IgG4