GERENCIAMENTO DE RESÍDUO DE FARMÁCIA HOSPITALAR

Justificativa: A RDC nº 222/2018 da ANVISA é a norma vigente que regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS), substituindo e atualizando a antiga RDC nº 306/2004. Ela estabelece as diretrizes para o correto manejo, desde a geração até a destinação final.

Justificativa: Os resíduos de medicamentos, especialmente os citotóxicos (quimioterápicos) ou com substâncias perigosas, são classificados como Grupo B (Resíduos Químicos) devido aos riscos que representam ao meio ambiente e à saúde.

Justificativa: A cor branca é a padronizada para o descarte de resíduos do Grupo A (infectantes ou biológicos), garantindo a identificação e segregação adequadas desses materiais que podem conter agentes patogênicos.

Justificativa: A segregação na fonte (ou seja, no momento e local em que o resíduo é gerado) é crucial porque separa os diferentes tipos de resíduos de acordo com seu potencial risco. Isso otimiza o manuseio, transporte, armazenamento e, principalmente, garante que cada tipo de resíduo receba o tratamento e a destinação final adequados, tornando o processo mais seguro e eficiente.

Justificativa: Não se deve compactar ou preencher os coletores de perfurocortantes até a borda. O limite de preenchimento geralmente é 2/3 ou até a linha indicada no recipiente para evitar transbordamento, risco de perfuração e acidentes com os profissionais que manusearão o material. Desativar agulhas (opção d) é uma prática incorreta, pois aumenta o risco de acidentes. A prática correta seria não reencapar, quebrar ou entortar as agulhas. A questão aqui pergunta qual é a incorreta entre as opções, e a alternativa 'b' é definitivamente uma prática incorreta e perigosa. (A opção 'd' está incorreta na prática, mas como uma escolha de múltipla escolha a opção b se destaca como a prática mais perigosa entre as apresentadas.)