
Cuestionario sobre Compuestos Aromáticos
Authored by Aracely Acosta
Chemistry
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1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿Cuál de los siguientes científicos fue el primero en aislar y describir el benceno en 1825?
August Kekulé
Linus Pauling
Michael Faraday
Friedrich Wöhler
2.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Según el modelo propuesto por Kekulé en 1865, ¿qué tipo de enlaces se encuentran alternados en el anillo de seis átomos de carbono del benceno?
Solo enlaces simples
Solo enlaces dobles
Enlaces triples y dobles
Enlaces simples y dobles
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿Qué característica inusual presenta el benceno con respecto a las reacciones de adición de hidrógeno catalítica, a diferencia de los alquenos y alquinos?
Reacciona con mayor facilidad que los alquenos y alquinos.
No requiere ningún catalizador para la adición de hidrógeno.
Requiere un catalizador y temperaturas más altas para la adición de hidrógeno.
Siempre oxida fácilmente con permanganato de potasio diluido.
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿Cuál es el valor aproximado de la energía de resonancia del benceno, que indica su estabilidad excepcional?
120 kcal/mol (502 kJ/mol)
1.5 kcal/mol (6.3 kJ/mol)
10 kcal/mol (42 kJ/mol)
36 kcal/mol (151 kJ/mol)
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Para que un compuesto sea clasificado como aromático según la regla de Hückel, ¿cuántos electrones π debe poseer en su estructura cíclica, plana y completamente conjugada?
Un número par de electrones π
(2n+2) electrones π
(4n+2) electrones π
Un número impar de electrones π
6.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente al anión ciclo-pentadienilo?
Tiene cinco electrones π, por lo tanto, es anti aromático.
Es un sistema de seis electrones π que cumple la regla de Hückel.
Su acidez es menor que la del ciclohexeno.
Es más reactivo frente a electrófilos que el benceno, pero menos estable que el catión ciclo pentadienilo.
7.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿Qué factor contribuye principalmente a la aromaticidad del anión ciclopentadienilo?
La presencia de enlaces dobles aislados.
La hibridación sp³ de todos los carbonos.
La deslocalización de seis electrones π en un sistema cíclico y planar.
La falta de orbitales p disponibles.
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