Provas Funcionais Hepáticas e Pâncreas
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JONISON VASCONCELOS
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1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
45 sec • 1 pt
Um paciente de 34 anos chega ao pronto-socorro com dor em hipocôndrio direito e histórico de hepatite viral há 5 anos. Os exames mostram TGP de 110 U/L, TGO de 95 U/L. Diante desse cenário, qual a interpretação mais adequada?
Aumento inespecífico de enzimas musculares
Provável lesão hepatocelular ativa
Evidência de obstrução biliar
Sinal de hemólise crônica
Answer explanation
Os níveis elevados de TGP e TGO indicam uma provável lesão hepatocelular ativa, especialmente considerando o histórico de hepatite viral do paciente. As outras opções não se aplicam ao quadro clínico apresentado.
2.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
45 sec • 1 pt
Mulher de 28 anos, sem comorbidades, apresenta aumento isolado de TGO (AST = 120 U/L) após prática de atividade física intensa. TGP encontra-se dentro dos limites normais. Essa alteração indica:
Lesão hepática aguda específica
Miopatia associada a esforço físico
Colestase intra-hepática subclínica
Pancreatite aguda silenciosa
Answer explanation
O aumento isolado de TGO após exercício intenso, com TGP normal, sugere miopatia associada a esforço físico, pois a TGO é liberada principalmente de músculos em situações de lesão muscular, não indicando lesão hepática.
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
45 sec • 1 pt
Aria, uma criança de 7 anos, foi levada ao pediatra para um check-up de rotina. Durante os exames laboratoriais, foi observada uma elevação isolada da fosfatase alcalina (FA = 280 U/L). Ela está assintomática, com exame físico e demais exames normais. Esse achado é sugestivo de:
Colestase medicamentosa
Remodelamento ósseo fisiológico
Doença de Paget
Doença hepática crônica silenciosa
Answer explanation
A elevação isolada da fosfatase alcalina em uma criança assintomática sugere remodelamento ósseo fisiológico, comum em crianças em crescimento, ao invés de condições patológicas como colestase ou doenças hepáticas.
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
45 sec • 1 pt
Homem de 52 anos com quadro de icterícia e colúria. Exames revelam fosfatase alcalina de 410 U/L, Gama-GT de 200 U/L, bilirrubina total de 9,0 mg/dL (direta = 7,5). Esse perfil sugere:
Hemólise
Doença de Gilbert
Obstrução biliar extra-hepática
Pancreatite crônica
Answer explanation
O aumento da fosfatase alcalina e Gama-GT, junto com a icterícia e bilirrubina direta elevada, sugere obstrução biliar extra-hepática, pois indica colestase. Hemólise e Doença de Gilbert não explicam esse perfil.
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
45 sec • 1 pt
Nora, uma paciente com diagnóstico de cirrose, realiza exames laboratoriais e apresenta albumina de 2,9 g/dL. Qual o significado clínico desse achado?
Marcador confiável de insuficiência hepática aguda
Sinal tardio e pouco sensível de disfunção hepática crônica
Indicador precoce de lesão hepatocelular
Achado isolado sem valor clínico
Answer explanation
A albumina de 2,9 g/dL em um paciente com cirrose indica um sinal tardio de disfunção hepática crônica, pois a albumina é uma proteína produzida pelo fígado e sua diminuição reflete a capacidade hepática comprometida.
6.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
45 sec • 1 pt
Paciente de 50 anos, etilista crônico, apresenta apenas aumento de Gama-GT (GT = 170 U/L). Sem queixas clínicas. Esse achado deve ser interpretado como:
Resultado falso-positivo
Sinal precoce de colestase hepática alcoólica
Indício de hepatite viral
Indício de pancreatite
Answer explanation
O aumento isolado de Gama-GT em um etilista crônico, sem sintomas, sugere colestase hepática alcoólica, pois a Gama-GT é um marcador sensível para lesão hepática relacionada ao álcool, indicando um sinal precoce da condição.
7.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
45 sec • 1 pt
Maya, uma recém-nascida, desenvolve icterícia persistente após 2 semanas de vida. Exames revelam Bb total = 7,1 mg/dL, com predominância de Bb indireta. Hipótese mais provável:
Atresia biliar
Doença de Crigler-Najjar
Tumor de vias biliares
Hepatite neonatal colestática
Answer explanation
A icterícia persistente com predominância de bilirrubina indireta em recém-nascidos sugere a Doença de Crigler-Najjar, uma condição genética que afeta a conjugação da bilirrubina, ao contrário de outras opções que têm apresentações diferentes.
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