Seguridad del paciente

¿Qué se entiende por evento adverso en el contexto de la atención en salud, según el MSP?

• Todo efecto esperado de un tratamiento.

• Lesión o daño intencional causado por la atención médica y por la enfermedad del paciente.

• Lesión o daño no intencional causado por la atención médica, no por la enfermedad del paciente.

• Cualquier complicación natural de la enfermedad.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de evento adverso?

• Un paciente que presenta reacción anafiláctica tras recibir un medicamento sin antecedentes alérgicos

• Un paciente hipertenso que sube su presión arterial por no tomar la medicación.

• Un paciente que sufre un infarto fuera del hospital.

• La aparición de efectos secundarios leves descritos en el prospecto

¿Cuál es el objetivo principal de notificar eventos adversos en el sistema de salud ecuatoriano?

• Realizar estudios estadísticos con aplicación práctica

• Informar al paciente y a la familia del evento adverso producido

• Sancionar al profesional responsable para que no se vuelva a repetir el evento adverso

• Prevenir futuros eventos similares mediante acciones correctivas

¿Cuál de los siguientes eventos debe ser reportado como evento adverso?

• Una ampolla leve por uso de apósitos adhesivos.

• La administración errónea de un medicamento que no causó daño.

• Un hematoma tras una punción venosa que no genera complicaciones.

• Una úlcera por presión en estadio I que se resolvió en 24 horas

Cuál de los siguientes eventos no requiere notificación inmediata según el MSP?

• Muerte súbita del paciente sin causa aparente.

• Reacción adversa grave a una vacuna.

• Error en la transfusión sanguínea.

• Reacción alérgica leve a un alimento conocido.

¿Cuál es el papel del personal de enfermería en la notificación de eventos adversos?

• Identificar, registrar y notificar todo evento adverso observado o sospechado.

• Participar únicamente si hay una lesión evidente.

• Ninguno, solo el médico tratante puede notificar.

• Reportar únicamente si otro profesional lo solicita.

Qué tipo de eventos se notifican bajo el sistema de farmacovigilancia?

• Sólo los errores de dosificación por parte de enfermería.

• Daños por mala praxis quirúrgica

• Eventos adversos relacionados con medicamentos y vacunas.

• Agresiones físicas al personal de salud.

¿Cuál es la diferencia entre evento adverso y reacción adversa?

• No hay diferencia, son sinónimos.

• El evento adverso siempre tiene causa legal, la reacción adversa no.

• El evento adverso siempre produce la muerte, la reacción adversa no.

• La reacción adversa es un efecto no deseado de un medicamento usado correctamente.

¿Qué indica el hecho de que un evento adverso sea evitable?

• Que el paciente no colaboró con el tratamiento

• Que ocurrió por negligencia médica

• Que pudo haberse prevenido con una práctica segura

• Que se debe informar solo de forma interna.

¿Cuál es el rol de la Unidad de Calidad dentro del proceso de notificación de eventos?

• Aplicar sanciones a los responsables.

• Reemplazar al personal involucrado inmediatamente.

• Investigar y ocultar los casos que dañen la imagen institucional.

• Analizar el evento, identificar causas raíz y proponer mejoras.