REP-EMBRIO1 (ciclo)

El siguiente síndrome es causado por una monosomía parcial o total del cromosoma X:

• Síndrome de Turner

• Síndrome de Down

  
  

• Síndrome de Patau

  
  

Answer explanation

El Síndrome de Turner es una monosomía de los cromosomas sexuales en mujeres (45, X0) haciendo que se curse con un fenotipo femenino pero gónadas estériles 

Síndrome caracterizado por presentar estatura alta, ginecomastia, baja testosterona, testículos pequeños y retraso en el desarrollo:

• 47,XXX

  
  

• 47,XXY

• 47,XX+13

  
  

Answer explanation

47,XXY→ O Síndrome de Klinefelter en el cual los hombres presentan un cromosoma X adicional

Tipo de alteración numérica en la que existe un cromosoma de más o de menos ya sea del número haploide o diploide:

• Euploidía

  
  

• Poliploidía

  
  

• Aneuploidía

Answer explanation

Una aneuploidía ocurre cuando hay un número anormal de cromosomas en una célula, como en el caso de la trisomía (un cromosoma adicional) o monosomía (falta de un cromosoma); pueden causar muerte fetal o alteraciones en el desarrollo prenatal y posnatal

Tipo de alteración numérica en la que el número de cromosomas es el múltiplo del haploide:

• Aneuploidía

  
  

• Euploidía

  
  

• Poliploidía

Answer explanation

La poliploidía ocurre cuando un organismo tiene más de dos juegos completos de cromosomas, lo que resulta en una condición como la triploidía (tres juegos de cromosomas) o tetraploidía (cuatro juegos de cromosomas); las poliploidías son letales.

Ordena de forma correcta las cinco etapas que se presentan en la profase I: 

a. cigoteno   

b. diacinesis 

c. diploteno   

d. leptoteno    

e. paquiteno

• d, a, e, c, b

• b, d, c, a, e

  
  

• a, b, d, e, c

  
  

Answer explanation

La profase I consta de cinco etapas definidas por cambios morfológicos característicos, y durante este período ocurren procesos importantes para el intercambio de la información genético, el orden en el ocurren estas etapas son leptoneno, cigoteno, paquiteno, diploteno, diacinesis

¿Cómo se lleva a cabo la segregación al azar de los cromosomas homólogos en la meiosis?

• Se separan según la información genética que llevan, asegurando una distribución homogénea de características

• Se alinean al azar en la placa metafásica, lo que garantiza una distribución aleatoria hacia los polos opuestos

• Se segregan según su tamaño, favoreciendo los más grandes para un polo y los más pequeños para el otro

Answer explanation

Durante la metafase I de la meiosis, los cromosomas homólogos se alinean al azar en la placa metafásica, y durante la anafase I, se separan de manera aleatoria hacia los polos opuestos. Esto asegura una mezcla genética.

¿Cuál de los siguientes eventos ocurre durante la profase I de la meiosis?

• Entrecruzamiento entre cromosomas homólogos

• Duplicación del ADN para la próxima división celular

  
  

• Separación de las cromátidas hermanas hacia polos opuestos

  
  

Answer explanation

Durante la profase I de la meiosis, los cromosomas homólogos se emparejan y se produce el entrecruzamiento o "crossing-over", donde intercambian segmentos de su material genético.

El retinoblastoma se asocia a la mutación del siguiente gen:

• IGF-II

  
  

• p53

  
  

• RB1

Answer explanation

El Rb1 es un gen supresor de tumores que se ha asociado a distintas neoplasias, siendo la más característica el retinoblastoma

El siguiente punto de control se encuentra en la fase M:

• Segundo

• Tercero

• Primero

Answer explanation

El tercer punto de control se encuentra en la mitosis, especificamente durante la metafase, también llamado control del huso, que asegura el correcto anclaje de los cromosomas al huso mitótico a través del centriolo para prevenir errores en la separación de las cromátides hermanas.

¿Cuál es la función del segundo punto de control?

• Comprobar la unión del cromosoma al huso mitótico

• Verificar que los centrosomas se hayan duplicado antes de la fase S

  
  

• Asegurar que los cromosomas se hayan duplicado correctamente antes de la mitosis

Answer explanation

El punto de control G2/M verifica que el ADN se haya replicado correctamente durante la fase S antes de permitir que la célula entre en la mitosis, así como de que el material genético no tenga errores y que el medio extracelular sea el adecuado.