CĐ1-BÀI 2-TÁCH CHIẾT DNA

Tách chiết DNA là quá trình gì?

• Phân giải và tiêu hủy DNA từ tế bào

• Biến đổi DNA bằng kỹ thuật di truyền

• Nhân đôi DNA trong tế bào

• Phân lập và tinh sạch DNA từ tế bào

Phát biểu nào mô tả đúng nguyên lí chung của các phương pháp tách chiết DNA?

• Phá hủy hoàn toàn DNA để loại bỏ tạp chất.

• Giải phóng DNA còn nguyên vẹn vào dung dịch tách chiết, loại bỏ tạp chất để thu DNA tinh sạch.

• Làm DNA kết tủa ngay khi phá vỡ tế bào.

• Dùng nhiệt cao để tiêu hủy protein và DNA.

“Giải phóng DNA còn nguyên vẹn” nghĩa là

• DNA bị cắt ngắn để dễ hòa tan.

• DNA bị oxi hóa nhẹ.

• DNA không bị đứt gãy, không bị biến tính.

• DNA bị gắn thêm protein bảo vệ.

Nguồn mẫu dùng để tách chiết DNA có thể là

• tế bào vi khuẩn, mô thực vật, mô động vật

• chỉ mô thực vật
  

• chỉ máu động vật

• nấm men và khoáng chất

Trước khi tách chiết DNA từ vi khuẩn cần

• nhuộm Gram

• đông khô ngay mẫu

• nuôi cấy để thu lượng sinh khối lớn

• trộn với cồn 96°

Với sinh vật nhân thực, DNA có thể thu nhận trực tiếp từ mẫu nào sau đây?

• Mô thân, lá, rễ, hoa

• Không khí phòng thí nghiệm

• Dung dịch NaCl 0,9%

• Cát khô

“Li giải tế bào” là

• cố định cấu trúc tế bào để quan sát.

• phá vỡ màng sinh chất và màng nhân để giải phóng thành phần tế bào (trong đó có DNA) vào dung dịch chiết xuất.

• làm đông mẫu để bảo quản.

• tách riêng RNA khỏi DNA.

Yêu cầu quan trọng khi li giải để tách DNA là

• tăng nhiệt đến sôi để diệt hết enzyme

• kéo dài thời gian vortex tối đa

• thêm acid mạnh để DNA kết tủa ngay

• đảm bảo DNA không bị phân hủy bởi các enzyme

“Để phá vỡ màng, có thể dùng các             liên kết với ____ và ____ của màng.”

• chất tẩy rửa - phospholipid – protein

• lipid - protein hoà tan – xenlulozơ

• chất tẩy rửa - DNA – RNA

• protein - đường – axit hữu cơ

Với mô thực vật và mô động vật kích thước lớn, cần thao tác gì để dễ tách DNA?

• Phơi nắng cho khô

• Nghiền nhỏ trong môi trường chứa nitrogen lỏng thành hạt mịn

• Đun sôi 100°C

• Rửa bằng nước muối