GENÉTICA E HEREDITARIEDADE: QUESTÕES ENEM - 3º ANO

A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença. Essa é uma doença hereditária de caráter:

• recessivo.

• dominante.

• codominante.

• poligênico.

Anemia falciforme é uma doença hereditária que afeta o formato dos glóbulos vermelhos. Um casal, ambos portadores do traço falciforme (heterozigotos para a característica), deseja saber a probabilidade de ter um filho com a forma grave da doença (homozigoto recessivo). Qual a probabilidade de esse casal ter um filho com anemia falciforme?

• 100%

• 75%

• 50%

• 25%

O albinismo é uma anomalia de herança autossômica recessiva. Um homem albino casa-se com uma mulher de pigmentação normal, cujo pai era albino. Qual a probabilidade de o primeiro filho do casal ser albino?

• 1/4

• 1/2

• 3/4

• 1/3

A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva. Uma mulher portadora da mutação para o gene tem três filhos normais com um homem também portador. Qual a probabilidade de a quarta criança gerada por esses pais apresentar a doença?

• 0%

• 25%

• 50%

• 75%

A fibrose cística é uma doença genética causada por um alelo autossômico recessivo. Uma mulher saudável, cujo pai tinha a doença, casou-se com um homem saudável, cuja mãe era afetada. Qual a probabilidade de o casal ter uma criança com fibrose cística?

• 1/4

• 1/2

• 2/3

• 3/4

Em um experimento, pesquisadores cruzaram plantas de ervilhas de linhagem pura com sementes lisas com plantas de linhagem pura com sementes rugosas. Todas as plantas da geração F1 apresentaram sementes lisas. Ao realizar a autofecundação de uma planta de F1, a proporção esperada de plantas com sementes rugosas na geração F2 é de:

• 1/4

• 1/2

• 3/4

• 1

Muitas doenças humanas têm base genética, como a fenilcetonúria (PKU), que resulta da incapacidade de metabolizar o aminoácido fenilalanina. Se uma pessoa com PKU se casa com uma pessoa sem a doença (homozigota dominante), qual será a proporção de filhos que manifestarão a doença?

• 0%

• 25%

• 50%

• 100%

A característica de ter o lobo da orelha solto é dominante sobre o lobo preso. Um homem com lobo da orelha preso casa-se com uma mulher que possui o lobo solto, mas é filha de um homem com lobo preso. A probabilidade de esse casal ter um filho com o lobo da orelha preso é:

• 25%

• 50%

• 75%

• 100%

A acondroplasia é uma forma de nanismo que ocorre em humanos, causada por um alelo dominante. No entanto, o gene em homozigose dominante (AA) é letal, causando a morte antes do nascimento. Se dois indivíduos acondroplásicos se casarem, a probabilidade de terem uma criança viva e acondroplásica é de:

• 1/4

• 1/3

• 1/2

• 2/3

Em drosófilas, a cor cinza do corpo é dominante sobre a cor preta. Se cruzarmos moscas cinzas heterozigotas entre si, obteremos 320 descendentes. Desses, espera-se que o número de moscas com o corpo preto seja de aproximadamente:

• 80

• 160

• 240

• 320