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Repaso de Inmunologia - 4

Total questions: 94

Worksheet time: 3hrs 9mins

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1.

La mayoria de las celulas dendriticas se originan de un progenitor ________, aunque lagunas se pueden producir a partir de _______.

a)

linfoide; monocitos.

b)

mieloide; neutrofilos.

c)

linfoide; neutrofilos.

d)

mieoloide; monocitos.

2.

Las celulas dendriticas se dividien en dos clasificaciones: ______, el grupo principal, y ________, la cual juega un papel importante en la inmunidad innata antiviral.

a)

convencionales; artisticas.

b)

inconvencionales; plasmacitoides.

c)

plasmacitoides; convencionales.

d)

convencionales; plasmacitoides.

3.

Las celulas dendriticas convencionales se encuentran dispersas por todo el cuerpo, incluyendo la piel.

a)

Cierto

b)

Falso

4.

Las celulas dendriticas comienzan su maduracion al ______. Luego migran hacia _______, para _______ a ________.

a)

capturar un antigeno (pinocitosis, fagocitosis); ganglio linfatico; presentar el antigeno; linfocitos T.

b)

destruir un antigeno (pinocitosis, fagocitosis); timo; presentar el antigeno; linfocitos B.

c)

capturar un antigeno (pinocitosis, fagocitosis); bazo; presentar el antigeno; linfocitos T.

d)

destruir un antigeno (pinocitosis, fagocitosis); medula osea; presentar el antigeno; linfocitos B

5.

Las celulas dendriticas se activan al capturar un antigeno a traves de pinocitosis o fagocitosis. Comienzan a migrar a traves del sistema linfatico al tejido linfoide mas cercano y aumentan la expresion de ________ para facilitar la presentacion de antigeno.

a)

CD80, CD86, MHC Clase I, MHC Clase II y varias moleculas de adhesion de superficie.

b)

MHC Clase II, MHC Clase III, CD76, CD40 y B220.

c)

MHC Clase I, MHC Clase II y varias moleculas de adhesion de superficie.

6.

Los MHC (Major Histocompatibility Complex) son moleculas que juegan un rol en el rechazo de transplantes. La clase 1 se encuentra en __________; mientras que la clase 2 esta en ________ (linfocitos B, macrofagos y celulas dendriticas, aunque tambien pueden estar en las celulas del epitelio del timo, ayudando en su desarrollo).

a)

las superficies de celulas con nucleo; la superficie de las celulas presentadoras de antigenos profesionales

b)

las superficies de celulas sin nucleo; la superficie de las celulas presentadoras de antigenos no-profesionales

c)

las superficies de celulas con nucleo; la superficie de las celulas presentadoras de antigenos no-profesionales

d)

las superficies de celulas sin nucleo; la superficie de las celulas presentadoras de antigenos profesionales

7.

Nadie tiene los mismos MHC. Cada persona tiene MHC propio heredado de sus padres. Esto es cierto para todos exceptos:

a)

gemelos fraternos

b)

gemelos identicos

c)

gemelos cualesquiera

8.

Los eritrocitos no expresan MHC I ni MHC II.

a)

Cierto

b)

Falso

9.

Los macrofagos se pueden generar por ________ y _______. Ellos maduran en los ________.

a)

progenitores de origen fetal; monocitos; tejidos.

b)

progenitores de origen linfoide; mastocitos; intestino.

c)

progenitores de origen linfoide; monocitos; intestino.

d)

progenitores de origen fetal; mastocitos; intestino.

10.

Los macrofagos combaten y reconocen anticuerpos por :

a)

peptidos antimicrobianos (defensinas)

b)

fagocitosis (fagosomas y fagolisosomas)

c)

receptores de complemento

d)

receptores de anticuerpo

e)

trampas extracelulares (NETs)

11.

Los macrofagos pueden tener funciones _________________, dependiendo en como se activan. Los macrofagos M1 ___________ y los M2 ___________.

a)

pro o anti-inflammatorias; promueven inflamacion; reducen inflamacion.

b)

pro o anti-inflammatorias; reducen inflamacion; promueven inflamacion.

c)

pro o anti-proliferativas; reducen proliferacion; promueven proliferacion.

d)

pro o anti-proliferativas; promueven proliferacion; reducen proliferacion.

12.

Los neutrofilos tienen una vida corta (1 a 3 dias). Combaten patogenos por:

a)

peptidos antimicrobianos (defensinas)

b)

fagocitosis (fagosomas y fagolisosomas)

c)

receptores de complemento

d)

receptores de anticuerpo

e)

trampas extracelulares (NETs)

13.

Los neutrofilos son activados por muchos agentes, como lo son:

a)

C5a (un quimioatrayente que aumenta adherencia a las celulas endoteliales, activa degranulacion y actividad de NADPH oxidasa).

b)

Interferon gamma (γ, incrementa la citotoxicidad dependiente de anticuerpo, ADCC)

c)

TNF-α (promueve fiebre, quimioatrayente, promueve y mejora la fagocitocis y ADCC)

d)

f-Met-Leu-Phe (f-MLP, formil metionina, quimioatrayente producido por bacterias, induce agregacion, degranulacion y la actividad de NADPH oxidasa)

e)

Fibrinogeno (precursos de fibrina, el cual es necesario para la coagulacion)

14.

Los ILCs (celulas linfoides innatas) se alojan en organos periferales, como lo son:

a)

la dermis

b)

el higado

c)

el intestino delgado

d)

los pulmones

e)

el corazon

15.

Las celulas NK son _____ cuya funcion es:

a)

ILCs; inmunidad contra virus y patogenos intracelulares.

b)

ILCS; inmunidad contra parasitos y patogenos extracelulares.

c)

Linfocitos B; inmunidad contra virus y patogenos intracelulares.

d)

Linfocitos T; inmunidad contra parasitos y patogenos extracelulares.

16.

Las ILC1 ayudan en la defensa contra:

a)

virus; patogenos intracelulares

b)

parasitos; patogenos intracelulares

c)

virus; patogenos extracelulares

d)

parasitos; patogenos extracelulares

17.

Las ILC2 ayudan en:

a)

la expulsion de parasitos extracelulares

b)

inmersion de drogas al plasma

c)

submersion de drogas al plasma

d)

inmunidad a bacterias y hongos extracelulares

18.

Las ILC3 y LTi ayudan en:

a)

la expulsion de parasitos extracelulares

b)

inmersion de drogas al plasma

c)

submersion de drogas al plasma

d)

inmunidad a bacterias y hongos extracelulares

19.

Las celulas NK se originan en ______ y se alojan en ______. Contienen granulos citotoxicos, pueden activar macrofagos y la respuesta inflamatoria.

a)

el timo; el bazo

b)

la medula osea; los tejidos linfoides

c)

el timo; los tejidos linfoides

d)

el bazo; el timo

20.

Las celulas NK llevan a cabo una multitud de funciones, como:

a)

Liberar TNF-α para combatir infecciones virales (al promover la respuesta inflamatoria)

b)

Activar macrofagos y celulas dendriticas.

c)

Incrementar la expresion de MHC I y presentacion de antigeno en todas las celulas.

d)

Inducir quimiocinas para reclutar linfocitos.

e)

Activar celulas NK para eliminar celulas infectadas con virus.

21.

Las celulas NK tienen las siguientes caracteristicas:

a)

Expresan CD56 y CD16

b)

Se activan con poli-I:C (un analogo de RNA)

c)

Pueden generar memoria inmunologica

d)

Contienen granulos citotoxicos que destruyen por medio de perforina y granenzimas.

e)

Secretan interferones (IFN)

22.

Las celulas NK reconocen las celulas normales y anormales a traves de activadores e inhibidores. Es cierto que:

a)

Los activadores enlazan un ligando y envían señales para que la célula se active y destruya.

b)

Los inhibidores producen señales para que la célula NK no haga nada.

c)

Los activadores producen señales para que la célula NK no haga nada.

d)

Los inhibidores enlazan un ligando y envían señales para que la célula se active y destruya.

23.

La célula NK va teniendo contacto con las diferentes células, encontrando moléculas que la activan y desactivan. Si una molécula la activa, pero la célula tiene MCH 1 (todas las celulas con nucleo la expresan), entonces gana la desactivación.

a)

Cierto

b)

Falso

24.

Cuando una celula está infectada, baja su expresión de MHC I. Esto causa que _________. Para que las células T puedan hacer su función, se requiere MHC I, por eso los virus ________ de MHC I en las células. Celulas cancerosas también tienen deficiencia de MHC I.

a)

la célula NK se activa y destruye la célula; reducen la expresion

b)

la célula NK se activa y fagocita la célula; aumentan la expresion

c)

la célula NK se activa y destruye la célula; aumenta la expresion

d)

la célula NK se desactiva y destruye la célula; reducen la expresion

25.

Algunos virus son capaz de infectar celulas y expresar proteinas superficiales que se parecen a MHC I. Estos interactuan con los receptores de ______ de las celulas NK y la ________.

a)

inhibicion; activan

b)

inhibicion; desactivan

c)

activadores; activan

d)

activadores; desactivan

26.

Las celulas NK pueden inducir apoptosis por meido de receptores de muerte (TRAIL).

a)

Cierto

b)

Falso

27.

Immunoreceptor Tyrosine Activating Motif (ITAM) son ______ que _______.

a)

regiones proteicas de un receptor activador que contiene tirocinas

b)

al ser activada, resulta en la activacion de la celula

c)

regiones proteicas de un receptor inhibidor que contiene tirocinas

d)

al ser activada, resulta en la destruccion de la celula

28.

La tirocina es:

a)

es un aminoácido que tiene un grupo OH que es suceptible a ser fosforilado

b)

es un aminoácido que tiene un grupo O- que es suceptible a ser fosforilado

c)

es un aminoácido que tiene un grupo H+ que es suceptible a ser fosforilado

d)

es un aminoácido que tiene un grupo P+ que es suceptible a ser fosforilado

29.

Las cinasas son:

a)

proteínas que le añaden grupos fosfatos a las tirocinas y se activa la célula NK.

b)

proteínas que le añaden grupos carboxilos a las tirocinas y se activa la célula NK

c)

proteínas que le añaden grupos aminos a las tirocinas y se activa la célula NK

d)

proteínas que le añaden grupos etilicos a las tirocinas y se activa la célula NK

30.

Immunoreceptor Tyrosine Inhibiting Motif (ITIM) son ______ que _______.

a)

regiones proteicas de un receptor activador que contiene tirocinas

b)

al ser activada, resulta en la activacion de la celula

c)

regiones proteicas de un receptor inhibidor que contiene tirocinas

d)

al ser activada, resulta en la inhibicion de la respuesta celular

31.

Las celulas NK también pueden reconocer señales de peligro como ________. Cuando otras células aumentan el nivel de expresión de estas, el sistema inmunológico lo interpreta como una señal de peligro.

a)

TNF

b)

INF

c)

MIC-A,-B

32.

Las CD16 de la superficie de las celulas NK reconocen una parte comun de todos los ______ que estan presentes en otras celulas infectadas. Esto lleva a cabo una reaccion de _______, en donde la celula NK se enlaza al mismo, se activa y libera granulos, matando a la celula infectada.

a)

anticuerpos; Antibody Dependent Cell-Mediated Cytotoxicity

b)

MHC I; Antibody Independent Cell-Mediated Cytotoxicity

c)

citocinas; Antiligand Dependent Cell-Mediated Cytotoxicity

d)

quimiocinas; Macrofage Dependent Cell-Mediated Cytotoxicity

33.

Los macrofagos pueden inducir la extravasacion de leucocitos para iniciar la respuesta inflamatoria a traves de citocinas y quimiocinas.

a)

Cierto

b)

Falso

34.

La superficie del endotelio tiene E-selectinas (una lectina) la cual interactua debilmente con el carbohidrato sialyl-Lewisx, dandole la capacidad de rodar en la superficie del vaso sanguineo. Esto es para:

a)

disminuir el area y tiempo de contacto con la superficie.

b)

aumentar el area y tiempo de contacto con la superficie.

c)

No hay razon.

35.

Los leucocitos ruedan atraves de la superficie del endotelio. Al encontrarse con una quimiocina, se enlazan fuertemente y llevan un proceso de diapedesis antes de migrar a los tejidos. La diapedesis es:

a)

modificaciones en el citoesqueleto de la célula que le permiten cambiar su forma para entonces poder moverse al tejido infectado.

b)

modificaciones en el citoplasma de la célula que le permiten cambiar su forma para entonces poder moverse al tejido infectado.

c)

modificaciones en el nucleosoma de la célula que le permiten cambiar su ADN para entonces poder moverse al tejido infectado.

d)

modificaciones en la superficie de la célula que le permiten cambiar su forma para entonces poder moverse al tejido infectado.

36.

Las celulas siempre salen de las ________. Si fuese opuesto, hubiese una perdida inmensa de sangre.

a)

venas

b)

arterias

37.

Citocinas producidas por macrófagos tienen amplio espectro de acción. IL-1β, TNF-α e IL-6:

a)

causan extravasacion

b)

causan fiebre

c)

afectan el higado y la produccion de proteinas de complemento

d)

afectan la medula osea, produciendo mas neutrofilos, macrofagos, etc.

38.

Citocinas producidas por macrófagos tienen amplio espectro de acción. IL-1β:

a)

activa endotelio vascular y linfocitos

b)

destruye tejido local, incrementando acceso de celulas efectoras

c)

produce IL-6 y fiebre

d)

afectan la medula osea, produciendo mas neutrofilos, macrofagos, etc.

39.

Citocinas producidas por macrófagos tienen amplio espectro de acción. TNF-α:

a)

Activa endotelio vascular e incrementa permeabilidad vascular

b)

incrementa la entrada de IgG, complemento y celulas al tejido dado al incremento de permeabilidad vascular

c)

incrementa el drenaje de fluido a los nodulos linfaticos dado al incremento en permeabilidad vascular

d)

produce fiebre, movilizacion de metabolitos y shock.

40.

Citocinas producidas por macrófagos tienen amplio espectro de acción. IL-6:

a)

Activacion de linfocitos

b)

Aumento en produccion de anticuerpos

c)

Fiebre

d)

Induce produccion de proteinas de fase aguda

e)

muerte cerebral

41.

La fiebre es útil para interferir con el mecanismo del patógeno. No se puede mantener la fiebre todo el tiempo porque entonces también las células del cuerpo se ven afectadas, como:

a)

Las celulas del higado se ven afectadas y se afecta la producion de proteinas de complemento.

b)

La medula osea comienza a producir mas neutrofilos, macrofagos, etc.

c)

Se quema grasa para producir (ATP) para combatir al patogeno.

d)

Se activan las celulas dendriticas.

42.

Proteinas de la respuesta de la fase aguda (como las que induce la presencia de IL-6) contribuyen a la opsonizacion de patogenos y la activacion de complemento.

a)

Cierto

b)

Falso

43.

Los efectos de citocinas pueden variar con la severidad de infeccion, como lo es una infeccion local en comparacion con una sistemica. En una infeccion sistema:

a)

Baja la presión sanguínea, se pierde la habilidad de coagular la sangre, la infección no se controla y se disemina por todo el cuerpo (produccion de sepsis).

b)

El paciente puede morir de un choque septico.

c)

Ocurre extravasacion por todo el cuerpo.

d)

El cuerpo trata ambas iguales.

44.

TNF-α es una citocina inflamatoria muy importante en términos de choque séptico. Causan la condición autoinmune que ataca el fluido sinovial de las articulaciones. Las personas sufren de:

a)

cancer de la medula osea

b)

artritis reumatoidea

c)

dengue

d)

culebrilla

45.

Los medicamentos biologicos usualmente son _______ que se les da al paciente para controlar la enfermedad. Si el medicamento termina con mab entonces son ________.

a)

anticuerpos; anticuerpos monoclonales.

b)

anticuerpos; anticuerpos policlonales.

c)

anticuerpos; anticuerpos migratorios.

d)

anticuerpos; anticuerpos mensajeros.

46.

Humira (adalimumab) es un anticuerpo monoclonal humano que:

a)

Se pega al receptor de TNF-α y no deja que TNF-α se enlaze.

b)

Se pega a TNF-α y no deja que TNF-α se enlaze.

c)

Se pega al receptor de TNF-α y deja que TNF-α se enlaze.

d)

Se pega a TNF-α y deja que TNF-α se enlaze.

47.

Enbrel (etanercept) es un receptor soluble para TNF-α que:

a)

Se pega al receptor de TNF-α y no deja que TNF-α se enlaze.

b)

Se pega a TNF-α y no deja que TNF-α se enlaze.

c)

Se pega al receptor de TNF-α y deja que TNF-α se enlaze.

d)

Se pega a TNF-α y deja que TNF-α se enlaze.

48.

Los medicamentos biologicos te hacen mas susceptible a infecciones, ya que bajan la respuesta inmunologica al reducir citocinas u otras moleculas.

a)

Cierto

b)

Falso

49.

Que es la citometria de flujo?

a)

Técnica de investigación y pruebas clínicas que permite identificar y caracterizar/ separar poblaciones.

b)

Se utilizan marcadores en su superficie, particularmente anticuerpos marcados con florescencia para enlazar células.

c)

Técnica de investigación y pruebas clínicas que permite identificar y caracterizar/ separar ADN.

d)

Se utilizan marcadores en la membrana citoplasmatica, particularmente anticuerpos marcados con florescencia para enlazar células.

50.

La maquina que lleva a cabo citrometria de flujo:

a)

recoge información de las células que no se marcaron con fluorescencia

b)

pasa la células una a una, dónde un rayo lacer incide sobre la célula y si las células tienen moléculas fluorescentes en su superficie entonces se emite la fluorescencia y la máquina recoge la información

c)

recoge información de la proporción de células por cada color

d)

las celulas se marcan porque tienen marcadores especiales innatos de la celula

51.
a)

Cada punto representa una celula

b)

Se determina si hay mayor o menor presencia dependiendo en la altura del pico

c)

mirar al eje de X y Y ayuda en determinar si la celula expresa el marcador en su superficie

d)

es una grafica unidimensional

52.
a)

grafica unidimensional

b)

separa poblaciones de celulas

c)

se determina si hay mayor o menor presencia del marcador dependiendo de dónde esté el pico en eje de x.

d)

El eje de Y nos dice el número de eventos (células) donde se registró esa fluorescencia.

53.
a)

El imagen esta correcto.

b)

El imagen esta incorrecto.

54.

La fagocitosis captura _______ en _______ usando _________.

a)

particulas solidas; endosomas; pseudopodos.

b)

fluido extracelular y antigenos; vesiculas; invaginaciones.

c)

fluido extracelular y antigenos; vesiculas recubiertas de proteinas; invaginaciones con receptores.

55.

La pinocitosis captura _______ en _______ usando _________.

a)

particulas solidas; endosomas; pseudopodos.

b)

fluido extracelular y antigenos; vesiculas; invaginaciones.

c)

fluido extracelular y antigenos; vesiculas recubiertas de proteinas; invaginaciones con receptores.

56.

La endocitosis mediada captura _______ en _______ usando _________.

a)

particulas solidas; endosomas; pseudopodos.

b)

fluido extracelular y antigenos; vesiculas; invaginaciones.

c)

fluido extracelular y antigenos; vesiculas recubiertas de proteinas; invaginaciones con receptores.

57.

Solamente los linfocitos B expresan anticuerpos en su membrana.

a)

Cierto

b)

Falso

58.

Que celula expresaria IgM, IgA, IgG, o algun otro anticuerpo?

a)

Celulas T

b)

Celulas B

c)

Celulas Dendriticas

59.

Que celula expresaria IgM e IgD a la misma vez?

a)

Celulas B foliculares

b)

Celulas B de la zona marginal

c)

Celulas B de transicion

60.

T Cell Receptors (TCR) solamente se expresan en ____.

a)

Celulas T

b)

Celulas B

c)

Macrofagos

61.

CD23 y CD21 se puede utilizar para diferenciar tipos de celulas B (aunque no son exclusivos para celulas B). Un nivel alto de CD23 y bajo de CD21 identificaria:

a)

Celulas B foliculares

b)

Celulas B de la zona marginal

c)

Celulas B de transicion

62.

CD23 y CD21 se puede utilizar para diferenciar tipos de celulas B (aunque no son exclusivos para celulas B). Un nivel bajo de CD23 y alto de CD21 identificaria:

a)

Celulas B foliculares

b)

Celulas B de la zona marginal

c)

Celulas B de transicion

63.

CD23 y CD21 se puede utilizar para diferenciar tipos de celulas B (aunque no son exclusivos para celulas B). Un nivel bajo de CD23 y bajo de CD21 identificaria:

a)

Celulas B foliculares

b)

Celulas B de la zona marginal

c)

Celulas B de transicion

64.

CD45 o B220 es una fosfatasa que se encuentra en la superficie de:

a)

celulas T

b)

celulas B

c)

macrofagos

d)

mastocitos

e)

celulas NK

65.

CD19 es un marcador que se encuentra solamente en:

a)

celulas T

b)

celulas B

c)

macrofagos

d)

mastocitos

e)

celulas NK

66.

Si se lleva a cabo un experimento de expresion de CD80, se obtienen los mismos resultados con:

a)

CD86

b)

MHC-I

c)

MHC-II

d)

CD40

e)

CD3

67.

CD86 se encuentra en celulas presentadoras de antigeno (celulas dendriticas, linfocitos B y macrofagos). Se encuentra en la superficie de las celulas y ________ al _______.

a)

Aumenta; encontrar un antigeno.

b)

Disminuye; encontrar un antigeno.

c)

Aumenta; encontrar otra celula presentadora.

d)

Disminuye; encontrar otra celula presentadora.

68.

CD43 es un marcador que se encuentra en todas las celulas de origen hematopoyetico en algun momento de su desarrollo y es expresada por linfocitos B inmaduros en la medula osea.

a)

Cierto

b)

Falso

69.

CD44 es un marcador de activacion que se encuentra en _______. Se expresa cuando la celula se encontron con un antigeno.

a)

Linfocitos

b)

Mastocitos

c)

Monocitos

d)

Macrofagos

70.

MHC-1 se encuentra en celulas con nucleo, mientras que MHC-2 se encuentra en celulas presentadoras de antigeno (células dendríticas, linfocitos B y macrófagos).

a)

Cierto

b)

Falso

71.

CD40 se encuentra en:

a)

células dendríticas, linfocitos B y macrófagos (celulas presentadoras de antigeno)

b)

linfocitos T

c)

mastocitos, monocitos y celulas dendriticas

d)

macrofagos

72.

CD16 y CD56 se encuentran en:

a)

linfocitos B

b)

linfocitos T

c)

celulas NK

d)

celulas dendriticas

73.

CD3 se encuentra en todos los linfocitos T.

a)

Cierto

b)

Falso

74.

Si una celula es estimulada con LPS, debe tener:

a)

TLR-4

b)

TLR-7

c)

TLR-8

d)

TLR-5

75.

Si una celula responde a anti-CD40, un anticuerpo para CD40, aumenta la expresion de:

a)

CD40

b)

CD56

c)

CD86

76.

El ligando de CD40 (CD40L) es una molecula que tiene los linfocitos T para interaccionar con el CD40 de:

a)

linfocitos B

b)

ILCs

c)

celulas NK

d)

monocitos

77.

La area rosada presenta que poblacion de celulas:

a)

celulas B inmaduras en la medula osea

b)

celulas B inmaduras en el timo

c)

cualquier celula

d)

celulas T inmaduras en el timo

78.

Cuantas poblaciones hay? Que representan niveles de CD44 mas altos?

a)

1; los linfocitos no se han encontrado con antigeno.

b)

2; los linfocitos se encontraron con antigeno

c)

2; los linfocitos no se encontraron con antigeno

d)

1; los linfocitos se han encontrado con antigeno.

79.

Que celulas expresan MHC-II?

a)

Celulas presentadoras de antigeno (celulas dendriticas, linfocitos B y macrofagos)

b)

monocitos, mastocitos y macrofagos

c)

eritrocitos

d)

celulas NK

80.

CD19 indica que es una _____ mientras que CD86 indica que _____.

a)

celula T; se encontro con antigeno

b)

celula B; no se encontro con antigeno

c)

celula T; no se encontro con antigeno

d)

celula B; se encontro con antigeno

81.

CD3 indica que es _______; mientras bajos niveles de IgM confirma que ________.

a)

un marcador positivo para celulas T; no es una celula B.

b)

un marcador negativo para celulas B; no es una celula T.

c)

un marcador negativo para celulas T; es una celula B.

d)

un marcador negativo para celulas B; es una celula B.

82.

CD3 bajo indica que _______; mientras altos niveles de IgM confirma que ________.

a)

no es una celula T; es una celula B.

b)

no es una celula B; es una celula T.

c)

no es una celula T; no es una celula B.

d)

es una celula T; es una celula B.

83.

Si una celula responde a LPS, acidos lipoteicoicos, proteina F o Mannans, la misma debe tener ________.

a)

TLR-4

b)

TLR-5

c)

TLR-7

d)

TLR-9

84.

Si una celula responde a flagellin la misma debe tener ________.

a)

TLR-4

b)

TLR-5

c)

TLR-7

d)

TLR-9

85.

Si una celula responde a ssRNA la misma debe tener ________.

a)

TLR-4

b)

TLR-5

c)

TLR-7

d)

TLR-9

86.

Si una celula responde a DNA rico en citocinas y guaninas no-metiladas o hemozoin, la misma debe tener ________.

a)

TLR-4

b)

TLR-5

c)

TLR-7

d)

TLR-9

87.

TLR-9 se encuentran en:

a)

Celulas dendriticas plasmocitoides

b)

Eosinofilos

c)

Linfocitos B

d)

Basofilos

e)

Macrofagos

88.

Si una celula responde a hemozoin o DNA rico en citosina y guanina no-metilado, debe ser un:

a)

celula dendritica plasmacitoide

b)

eosinofilo

c)

basofilo

d)

linfocito B

e)

linfocito T

89.

TLR-7 se encuentran en:

a)

Celulas dendriticas plasmocitoides

b)

Eosinofilos

c)

Linfocitos B

d)

Basofilos

e)

Macrofagos

90.

Si una celula responde ssRNA, debe ser un:

a)

celula dendritica plasmacitoide

b)

eosinofilo

c)

macrofago

d)

linfocito B

e)

linfocito T

91.

TLR-5 se encuentran en:

a)

epitelio iuntestinal

b)

Eosinofilos

c)

celulas dendriticas

d)

Basofilos

e)

Macrofagos

92.

Si una celula responde a flagellin, debe ser :

a)

celula dendritica

b)

celula del epitelio intestinal

c)

macrofago

d)

linfocito B

e)

linfocito T

93.

TLR-4 se encuentran en:

a)

linfocitos B

b)

Eosinofilos

c)

celulas dendriticas

d)

mastocitos

e)

Macrofagos

94.

Si una celula responde a LPS, acidos lipoteicoicos, proteina F o Mannans, debe ser :

a)

linfocitos B

b)

Eosinofilos

c)

celulas dendriticas

d)

mastocitos

e)

Macrofagos