WorksheetsGenética e Comportamento Humano
Total questions: 10
Worksheet time: 30mins
Analise o cariótipo e identifique a alteração cromossomica
Trissomia no 13 - Síndrome de Patau
Trissomia no 13 - Síndrome de Down
Trissomia no 13 - Síndrome de Edwards
Trissomia no 13 - Síndrome de Willians
Analisando o heredograma é possível dizer que diz respeito a uma herança...
Herança Recessiva, pois possuem portadores.
Herança Dominante, pois a alteração não aparece em todas as gerações.
Herança Recessiva, pois 50% da prole é afetada.
Herança Dominante, pois a alteração aparece em todas as gerações.
"A Fibrose Cística (alteração recessiva) é uma das doenças mais comuns no Brasil com cerca de 1:25 pessoas sendo heterozigotas para a doença". Com isso, concluímos que:
Esses indivíduos são portadores e possuem como alelo Aa. Logo, é uma alteração recessiva.
Esses indivíduos são afetados e possuem como alelo Aa. Logo, é uma alteração recessiva.
Esses indivíduos são afetados e possuem como alelo aa. Logo, é uma alteração recessiva.
Esses indivíduos são afetados e possuem como alelo AA. Logo, é uma alteração dominante.
A deleção é uma alteração cromossômica estrutural, na qual deleta-se um segmento do cromossomo. Como exemplo, temos:
Síndrome de Down, no cromossomo 21.
Síndrome de Willians, no cromossomo 7p.
Síndrome de Edwards, no cromossomo 18.
Síndrome Charcot Marie Tooth, cromossomo 15p.
"há salto de gerações, probabilidade em afetar 25% da prole, os afetados possuem genitores normais, há probabilidade maior em ocorrer herança recessiva através de relações consanguíneas, não há diferenças de herança entre homens e mulheres." Essa descrição diz respeito a:
Herança Dominante
Heterozigose Aa
Homozigose AA
Herança Recessiva
Na Acondroplasia, geralmente indivíduos afetados possuí, ao menos, um dos pais como alelo heterozigoto ou homozigoto para a alteração. O padrão de herança é
Dominante, pois se manifesta em Aa e AA.
Recessivo, pois se manifesta em aa.
Dominante, pois um dos pais são portadores.
Recessiva, pois acomete todas as gerações.
A forma mais comum de Síndrome de Down é a Trissomia no 21, que é:
Uma alteração cromossômica dominante.
Uma alteração cromossômica recessiva.
Uma alteração cromossômica estrutural.
Uma alteração cromossômica numérica.
A Fenilcetonúria é uma alteração Autossômica Monogênica Recessiva. Isto significa que:
É uma herança genética que ocorre em diversos genes.
É uma herança genética que ocorre em apenas 1 gene. Especificamente o PAH localizado no cromossomo 12q.
É uma herança que ocorre em apenas 1 gene e necessita de ação ambiental. Especificamente o PAH localizado no cromossomo 12q.
É uma herança que ocorre em diversos genes e necessita de ação ambiental.
Imagine que você passou uma semana na Rússia durante o inverno, e ao voltar, notou que a coloração da sua pele está mais clara. Essa coloração ocorreu em decorrência de uma variação em seu:
Genótipo
Genoma
Fenótipo
Heredograma
O ___________ diz respeito aos diferentes tipos de alelos encontrados em um indivíduo, ou seja, à sua constituição genética.
O termo que completa a lacuna é o:
Gene
Fenótipo
Cariótipo
Genótipo
