wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Genetyka

Total questions: 72

Worksheet time: 27mins

Name
Class
Date
1.

Cechy przekazywane potomstwu przez rodziców (np. kolor skóry, włosów, oczu)

a)

cechy niedziczne

b)

cechy niedziedziczne

2.

Cechy nabywane pod wpływem czynników środowiska i nie przekazywane potomstwu (np.: blizna, opalenizna)

a)

cechy dziedziczne

b)

cechy niedziedziczne

3.

Cechy charakterystyczne dla danego gatunku (np.: wyprostowana postawa ciała, zdolność mowy)

a)

cechy gatunkowe

b)

cechy indywidualne

4.

Nośnik informacji genetycznej

a)

DNA

b)

RNA

5.

KWAS DEOKSYRYBONUKLEINOWY

a)

DNA

b)

RNA

6.

KWAS RYBONUKLEINOWY

a)

DNA

b)

RNA

7.

Bierze udział w wytwarzaniu białek.

a)

DNA

b)

RNA

8.

Kolejność nukleotydów w łańcuchu DNA od której zależą cechy organizmu

a)

Sekwencja DNA

b)

komplementarność DNA

9.

to połączenie DNA i białek, które odpowiadają za upakowanie DNA.

a)

CHROMATYNA

b)

CHROMATYDA

c)

CHROMOSOM

10.

To struktura, która w niedzielącej się komórce zawiera jedną cząsteczkę DNA.

a)

CHROMATYNA

b)

CHROMATYDA

c)

CHROMOSOM

11.

Połówka chromosomu

a)

CHROMATYNA

b)

CHROMATYDA

c)

CHROMOSOM

12.

Zestaw chromosomów znajdujący się w każdej komórce organizmu.

a)

KARIOTYP

b)

CENTROMER

13.

Przewężenie chromosomu

a)

KARIOTYP

b)

CENTROMER

14.

Przenosi informację o budowie białek z jądra do cytoplazmy

a)

mRNA

b)

tRNA

c)

rRNA

15.

Dostarcza aminokwasy do miejsca syntezy białek

a)

mRNA

b)

tRNA

c)

rRNA

16.

Buduje rybosomy – struktury, które odpowiadają za łączenie aminokwasów w białka.

a)

mRNA

b)

tRNA

c)

rRNA

17.

ZASADY AZOTOWE WCHODZĄCE W SKŁAD NUKLEOTYDÓW: adenina, tymina, cytozyna, guanina

a)

DNA

b)

RNA

18.

ZASADY AZOTOWE WCHODZĄCE W SKŁAD NUKLEOTYDÓW: adenina, uracyl, cytozyna, guanina

a)

DNA

b)

RNA

19.

Komórki zawierające podwójny zestaw chromosomów

a)

komórki diploidalne

b)

komórki haploidalne

20.

Komórki zawierające pojedynczy zestaw chromosomów

a)

komórki diploidalne

b)

komórki haploidalne

21.

To podział komórki, podczas którego powstają dwie komórki potomne, o takiej samej liczbie chromosomów, co w komórce macierzystej. Mitoza zachodzi w komórkach somatycznych (budujących ciało).

a)

mitoza

b)

mejoza

22.

Podział komórki, podczas którego powstają cztery komórki potomne o zredukowanej o połowę liczbie chromosomów. Mejoza prowadzi do powstania haploidalnych komórek płciowych.

a)

mejoza

b)

mitoza

23.

Zawsze ujawnia się w fenotypie osobnika.

a)

cecha dominująca

b)

cecha recesywna

24.

Ujawnia się u homozygoty recesywnej

a)

cecha dominująca

b)

cecha recesywna

25.

Miejsce genu w chromosomie

a)

locus

b)

allel

26.

Jedna z dwóch lub więcej różnych wersji jednego genu

a)

locus

b)

allel

27.

Osobnik mający identyczne allele danego genu

a)

homozygota

b)

heterozygota

28.

Osobnik, który ma allel recesywny i allel dominujący danego genu

a)

homozygota

b)

heterozygota

29.

Zespół wszystkich genów danego organizmu

a)

GENOTYP

b)

FENOTYP

30.

Zespół cech przejawianych przez organizm, wynikający z posiadania określonego genotypu i wpływu środowiska

a)

GENOTYP

b)

FENOTYP

31.

Ile chromosomów obejmuje kariotyp człowieka

a)

46

b)

23

c)

22

32.

Grupę krwi A mają osoby o genotypach:

a)

I B I b oraz I B I i

b)

I A I A oraz I A I i

c)

I A I B

d)

ii

33.

Grupę krwi B mają osoby o genotypach:

a)

I B I B oraz I B I i

b)

I A I A oraz I A I i

c)

I A I B

d)

ii

34.

Grupę krwi AB mają osoby o genotypach:

a)

I B I B oraz I B I i

b)

I A I A oraz I A I i

c)

I A I B

d)

ii

35.

Grupę krwi 0 mają osoby o genotypach:

a)

I B I B oraz I B I i

b)

I A I A oraz I A I i

c)

I A I B

d)

ii

36.

KONFLIKT SEROLOGICZNY może wystąpić gdy ...

a)

matka ma grupę krwi Rh-, a dziecko Rh+

b)

matka ma grupę krwi Rh+, a dziecko Rh-

37.

Mutacje spowodowane błędami pojawiającymi się podczas replikacji DNA

a)

mutacje spontaniczne

b)

mutacje indukowane

38.

Mutacje spowodowane oddziaływaniem czynników mutagennych

a)

mutacje spontaniczne

b)

mutacje indukowane

39.

Zmiany w liczbie lub budowie chromosomów

a)

mutacje genowe

b)

mutacje chromosomowe

40.

Zmiany w sekwencji nukleotydów

a)

mutacje genowe

b)

mutacje chromosomowe

41.

Upośledzenie umysłowe spowodowane brakiem enzymu odpowiedzialnego za przemianę jednego z aminokwasów

a)

FENYLOKETONURIA

b)

PLĄSAWICA HUNTINGTONA

c)

MUKOWISCYDOZA

42.

Niekontrolowane ruchy, drżenie rąk i nóg, zmiany umysłowe, otępienie oraz stopniowa utrata pamięci, ujawnia się po 30 roku życia.

a)

FENYLOKETONURIA

b)

PLĄSAWICA HUNTINGTONA

c)

MUKOWISCYDOZA

43.

Infekcje układu oddechowego spowodowane gromadzeniem się w drogach oddechowych gęstego śluzu, w którym mogą się rozwijać drobnoustroje chorobotwórcze, kłopoty z trawieniem spowodowane zablokowaniem przewodów trzustkowych. U chorego występuje uciążliwy kaszel, infekcje, niedobór masy i wysokości ciała.

a)

FENYLOKETONURIA

b)

PLĄSAWICA HUNTINGTONA

c)

MUKOWISCYDOZA

44.

Powstawanie wadliwej hemoglobiny nadającej krwinkom sierpowaty kształt, co powoduje zaburzenie transportu tlenu.

a)

ANEMIA SIERPOWATA

b)

HEMOFILIA

45.

Zaburzenia procesu krzepnięcia krwi, powodujące krwawienia i wylewy wewnętrzne.

a)

ANEMIA SIERPOWATA

b)

HEMOFILIA

46.
W mitozie komórka macierzysta dzieli się na:
a)
4 komórki o zmniejszonej o połowę ilości chromosomów
b)
2 komórki o tej samej ilości chromosomów co komórka macierzysta
c)
4 komórki o tej samej ilości chromosomów co komórka macierzysta
d)
2 komórki o zmniejszonej o połowę ilości chromosomów
47.
DNA to:
a)
kwas deksyrybonukleinowy
b)
kwas deoksyrybowy
c)
kwas deoksyrybonukleinowy
d)
kwas deorybonukleinowy
48.
Jak nazywa się pierwsze prawo Mendla?
a)
Prawo homo i heterozygot
b)
Czyste fenotypy
c)
Prawo gametoid
d)
Prawo czystości gamet
49.
Jeżeli tata ma ciemne włosy i jest homozygotą dominująca, a mama ma jasne włosy to szansa żeby dziecko miało jasne włosy wynosi:
a)
0%
b)
25%
c)
50%
d)
75%
50.
Która para chromosomów jest parą chromosomów płci?
a)
22
b)
23
c)
16
d)
9
51.
Reguła komplementarności zasad łączy w pary:
a)
Adeninę i guaniną
b)
Cytozynę i uracyl
c)
Tyminę i adeninę
d)
Uracyl i guaninę
52.
Podwójna helisa to cecha charakterystyczna dla kwasu:
a)
RNA
b)
DNA
c)
tRNA
d)
mRNA
53.
Jaki proces zachodzący w DNA przedstawia zamieszczone zdjęcie?
a)
mutację
b)
syntezę białka
c)
rozpad kwasu DNA
d)
replikację DNA
54.
Ile chromosomów znajduje się w komórce diploidalnej człowieka?
a)
40
b)
23
c)
46
d)
50
55.
Ile kolejnych nukleotydów w nici DNA tworzy 1 kodon?
a)
3
b)
4
c)
2
d)
5
56.

DNA to cząsteczka:

a)

zasady

b)

cukru

c)

kwasu

d)

alkoholu

57.

Nukleotyd DNA jest zbudowany z:

a)

zasady potasowej, deoksyrybozy i reszty kwasu fosforowego

b)

zasady azotowej, deoksyrybozy i reszty kwasu fosforowego

c)

zasady potasowej, rybozy i reszty kwasu siarkowego

d)

zasady azotowej, rybozy i reszty kwasu siarkowego

58.

Zarówno w nukleotydach RNA i DNA występują:

a)

Reszta kwasu fosforowego

b)

Cytozyna z guaniną

c)

deoksyryboza

d)

tymina i uracyl

59.

W ludzkim kariotypie para chromosomów płci jest:

a)

1 parą

b)

17 parą

c)

21 parą

d)

23 parą

60.

gamety męskie i żeńskie są:

a)

diploidalne

b)

haploidalne

c)

poliploidalne

61.
1.Gen to:
a)
Fragment DNA odpowiadający za budowę białka
b)
Zestaw zasad azotowych
c)
Fragment chromatyny
d)
Odmiana allelu
62.
Replikacja zachodzi głównie w:
a)
rybosomie
b)
jądrze
c)
cytoplazmie
d)
lizosomach
63.
Czy fenotypem jest kolor oczu?
a)
Tak
b)
Nie
64.
Układ linii papilarnych jest:
a)
Taki sam u bliźniąt jednojajowych
b)
Indywidualny dla każdego człowieka
c)
Taki sam u ojca i syna
d)
Taki sam u córki i matki
65.
1.Gen to:
a)
Fragment DNA odpowiadający za budowę białka
b)
Zestaw zasad azotowych
c)
Fragment chromatyny
d)
Odmiana allelu
66.

J. Watson i F. Crick odkryli przestrzenną budowę DNA w roku:

a)

1953

b)

1956

c)

1951

d)

1962

67.

DNA występuje w :

a)

plazmidach

b)

chloroplastach

c)

mitochondriach

d)

cytoplaźmie

68.

chromosomy homologiczne to :

a)

chromosomy skrajne - para 1 i 23

b)

chromosomy występujące w parach

c)

chromosomy płci

d)

chromosomy 21 pary

69.
Jakie chromosomy są chromosomami płci u człowieka?
a)
Y i Z 
b)
X i Z 
c)
X i Y
d)
A i B 
70.
Jak nazywamy cechy warunkowane przez geny leżące w chromosomie X, a niezwiązane z wykształceniem płci?
a)
cechy warunkowane jedną parą alleli
b)
cechy sprzężone z płcią
c)
heterozygota
d)
cechy nie sprzężone z płcią
71.
Który chromosom zawiera wiele genów kodujących białka niezbędne do prawidłowego funkcjonowania organizmu zarówno mężczyzn, jak i kobiet?

a)
X
b)
Y
72.

Jak nazywa się choroba, która powoduje ślepotę barw?

a)

daltonizm

b)

hemofilia

c)

Zespół Downa

d)

niepełnosprawność

Similar Resources on Wayground

Simulacro integrador Kine

71 questions

Simulacro integrador Kine

quiz

Worksheet

•

1st Grade

Biology 1 and 2

77 questions

Biology 1 and 2

quiz

Worksheet

•

1st Grade

Sinh học 10a8

67 questions

Sinh học 10a8

quiz

Worksheet

•

1st Grade - University

10 сынып 1 бөлім

70 questions

10 сынып 1 бөлім

quiz

Worksheet

•

1st Grade

Evolution Review

72 questions

Evolution Review

quiz

Worksheet

•

KG - University

Biotecnologia

75 questions

Biotecnologia

quiz

Worksheet

•

1st - 5th Grade

Sinh 12 GK2

67 questions

Sinh 12 GK2

quiz

Worksheet

•

1st Grade

Life Science Final Review

70 questions

Life Science Final Review

quiz

Worksheet

•

KG - University