NEW
Font size
WorksheetsАсад 1-50
Total questions: 50
Worksheet time: 25mins
1. Фармацевтикалық химияда дәрілік заттарды зерттеудің негізгі әдісі ... болып табылады.
F.талдау және синтез
F.гипотеза және бақылау
F.эмпирикаF.теориялық
F.идеализация және формализация
1. Фармацевтикалық химияның заманауи мәселелерінің бірі – ...
F.жаңа дәрілік заттарды жасау және зерттеу
F.өндірістің өзіндік құнын төмендету
F.синтездің аралық кезеңін азайту
F.жаңа дәрілік түрлерді жасау
1. … химия – дәрілік заттардың химиялық қасиеттерін, оларды жасау, алу жолдарын, сапалық және сандық талдау әдістерін оқытатын ғылым.
F.фармацевтикалық
F.аналитикалық
F.биофармацевтикалық
F.органикалық
1. … F. дәрілік заттың (препарат) өндірістен шығарылған күннен бастап белгілі бір уақыт аралығында өзінің физикаF.химиялық және микробиологиялық қасиеттерін сақтау қабілеті.
F.Тұрақтылық
F.Жарамды мерзімі
F.Сақтау мерзімі
F.Биожетімділік
… - белгілі бір дәрілік түрдегі дозаланған дәрілік зат.
F.Дәрілік препарат
F.Субстанция
F.Қосалқы заттар
F.Консервант
1. Химиялық синтездің жаңа өнімдерінің скринингі – бұл ... .
F.дәрілік заттарды іздеудің жаңа бір бағыты
F.сапасын бақылау әдісі
F.өзіндік құнын төмендету тәсілі
F.жаңа дәрілік түрлер жасау тәсілі
1. Белгілі дәрілік заттың модифицирленген құрылымы – бұл ... .
F.дәрілік заттарды іздеудің жаңа бір бағыты
F.сапасын бақылау әдісі
F.өзіндік құнын төмендету тәсілі
F.жаңа дәрілік түрлер жасау тәсілі
1. Табиғи фитосубстанцияның ресинтезі – бұл ... .
F.дәрілік заттарды іздеудің жаңа бір бағыты
F.сапасын бақылау әдісі
F.өзіндік құнын төмендету тәсілі
F.жаңа дәрілік түрлер жасау тәсілі
1. > Дәрілік заттарға клиникаға дейінгі және «ұсынылған дәрілік зат» арасынан алдынF.ала фармакологиялық скрининг сынағын өткізу арқылы перспективті сынақтарды таңдауды ... жүргізеді.
F.Good Laboratory Practice (GLP) – тиісті зертханалық тәжірибе
F.Good Clinical Practice (GCP) F. тиісті клиникалық тәжірибе
F.Good Manufacturing Practice (GMP) F. тиісті өндірістік тәжірибе
F.Good Distribution Practice (GDP) F. тиісті көтерме саудалық тәжірибе
1. Good Laboratory Practice (GLP) F. тиісті зертханалық тәжірибе F. ... .
F.жаңа дәрілік заттың қауіпсіздігі мен тиімділігіне клиникаға дейінгі сынақ жүргізу тәртібі
F.перспективті химиялық қосылысты клиникалық бағалау
F.дәріханалық желі бойынша дайын фармацевтикалық өнімдерді тарату
F.дәрілік заттарды тарату және дәрілік заттардың көтерме саудасы
1. Перспективті химиялық қосылыстарды клиникалық бағалауды ..жүргізеді.
F.Good Manufacturing Practice (GMP) F. тиісті өндірістік тәжірибе
F.Good Clinical Practice (GCP) F. тиісті клиникалық тәжірибе
F.Good Laboratory Practice (GLP) – тиісті зертханалық тәжірибе
F.Good Distribution Practice (GDP) F. тиісті көтерме саудалық тәжірибе
1. Дәрілік заттар өндірісін ұйымдастыру және сапасын бақылауды ... жүргізеді.
F.Good Manufacturing Practice (GMP) F. тиісті өндірістік тәжірибе
F.Good Clinical Practice (GCP) F. тиісті клиникалық тәжірибе
F.Good Laboratory Practice (GLP) – тиісті зертханалық тәжірибе
F.Good Distribution Practice (GDP) F. тиісті көтерме саудалық тәжірибе
1. Дәріханалық желі бойынша дайын фармацевтикалық өнімдерді таратуды ... жүргізеді.
F.Good Distribution Practice (GDP) F. тиісті көтерме саудалық тәжірибе
F.Good Clinical Practice (GCP) F. тиісті клиникалық тәжірибе
F.Good Manufacturing Practice (GMP) F. тиісті өндірістік тәжірибе
F.Good Laboratory Practice (GLP) – тиісті зертханалық тәжірибе
1. Болашақ фармацевттер, провизорлар, мамандарды оқытуды ... жүргізеді.
F.Good Education Practice (GEP) — тиісті білім беру тәжірибесі
F.Good Laboratory Practice (GLP) – тиісті зертханалық тәжірибе
F.Good Clinical Practice (GCP) F. тиісті клиникалық тәжірибе
F.Good Manufacturing Practice (GMP) F. тиісті өндірістік тәжірибе
1. Дайын дәрілік заттарды сату ... стандарты талаптарына сәйкес жүргізіледі.
F.Good Pharmacy Practice (GPP) – тиісті фармацевтикалық (дәріханалық) қызмет
F.Good Education Practice (GEP) — тиісті білім беру тәжірибесі
F.Good Laboratory Practice (GLP) – тиісті зертханалық тәжірибе
F.Good Clinical Practice (GCP) – тиісті клиникалық тәжірибе
1. (УАНҚ) F. бұл … .
F.өндірісте алғаш рет шығарылған жаңа дәрілік заттарға жасалынған уақытша аналитикалық нормативті құжат
F.дәрілік заттарға тіркеу досье
F.сапалық көрсеткіштер тізімі
F.дәрілік заттарды талдау әдістері
1. Бір грамм затты еріту үшін қажетті еріткіштің «1млF.ге дейін» мөлшері ҚР МФ ... терминіне сәйкес келеді.
F.өте оңай ериді
F.оңай ериді
F.ериді
F.орташа ериді
1. Бір грамм затты еріту үшін қажетті еріткіштің «1F.10 мл дейін» мөлшері ҚР МФ ... терминіне сәйкес келеді.
F.оңай ериді
F.өте оңай ериді
F.ериді
F.орташа ериді
1. Бір грамм затты еріту үшін қажетті еріткіштің «10F.30 мл дейін» мөлшері ҚР МФ ... терминіне сәйкес келеді.
F.ериді
F.оңай ериді
F.өте оңай ериді
F.орташа ериді
1. Бір грамм затты еріту үшін қажетті еріткіштің «30F.100 мл дейін» мөлшері ҚР МФ ... терминіне сәйкес келеді.
F.орташа ериді
F.оңай ериді
F.өте оңай ериді
F.ериді
1. Бір грамм затты еріту үшін қажетті еріткіштің «100F.1000 мл дейін» мөлшері ҚР МФ ... терминіне сәйкес келеді.
F.аз ериді
F.оңай ериді
F.өте оңай ериді
F.ериді
1. Бір грамм затты еріту үшін қажетті еріткіштің «1000F.10000 мл дейін» мөлшері ҚР МФ ... терминіне сәйкес келеді.
F.өте аз ериді
F.орташа ериді
F.іс жүзінде ерімейді
F.ериді
1. Бір грамм затты еріту үшін қажетті еріткіштің «10000 мл артық» мөлшері ҚР МФ ... терминіне сәйкес келеді.
F.іс жүзінде ерімейді
F.өте аз ериді
F.орташа ериді
F.ериді
1. ҚР МФ бойынша сұйықтықтардың боялу дәрежесін анықтауда бастапқы сары ерітіндіні ... хлорсутек қышқылы мен су қоспасында еріту арқылы алады.
F.темір хлоридін
F.кобальт хлоридін
F.мыс сульфатын
F.калий бихроматын
1. ҚР МФ бойынша сұйықтықтардың боялу дәрежесін анықтауда бастапқы қызыл ерітіндіні ... хлорсутек қышқылы мен су қоспасында еріту арқылы алады.
F.кобальт хлоридін
F.темір хлоридін
F.мыс сульфатын
F.калий бихроматын
1. ҚР МФ бойынша сұйықтықтардың боялу дәрежесін анықтауда бастапқы көгілдір ерітіндіні ... хлорсутек қышқылы мен су қоспасында еріту арқылы алады.
F.мыс сульфатын
F.кобальт хлоридін
F.темір хлоридін
F.калий бихроматын
1. Дәрілік субстанциялар, дәрілік заттар, дәрілік түрлер, дәрілік препараттар, генериктер, синтездің аралық және жанама өнімдері, қалдық еріткіштер, қосалқы заттар фармацевтикалық химияның зерттеу ... болып табылады.
F.объектісі
F.пәні
F.мазмұны
F.мәселесі
1. Минералды шикізаттар, мұнай өнімдері, өсімдік және жануар шикізаттары, гидробионттар – … болып табылады.
F.дәрілік заттарды алу көздері
F.фармацевтикалық химияның объектісі
F.фармацевтикалық өндіріс қалдықтары
F.дәрілік заттарды синтездеуде қолданылатын қосымша алу көздері
1. Белгілі дәрілік заттың фармакофор тобын жаңа органикалық қосылыс молекуласына енгізу ... болып табылады.
F.жаңа дәрілік затты іздеу бағыты
F.зерттеу әдісі
F.өзіндік құнын төмендету тәсілі
F.жаңа дәрілік түрлерді жасау тәсілі
1. ҚР МФ «Сұйықтықтардың боялу дәрежесін анықтау» мақаласы бойынша стандартты және бастапқы ерітінділерді сақтау мерзімі ... құрайды
F.бір жылды
F.үш айды
F.бес жылды
F.бір күнді
1. ҚР МФ талаптарына сәйкес тазартылған судың микробиологиялық тазалығын ... әдісімен анықтайды
F.мембраналық сүзу
F.гель түзу
F.турбидиметрия
F.нефелометрия
1. ҚР МФ талаптарына сәйкес барий сульфаты субстанциясындағы «қышқылда еритін заттар» ... анықталады.
F.су-сірке қышқылды ерітіндіні S кептіріп, құрғақ қалдығы бойынша
F.сыналатын ерітіндіні қорғасын стандартты ерітіндісімен салыстыру арқылы
F.сыналатын ерітінді опалесценциясын салыстыру ерітіндісімен салыстыру арқылы
F.сұйықтық хроматография әдісімен
1. ҚР МФ талаптарына сәйкес барий сульфаты субстанциясындағы «тотығатын күкірт қосылыстары» ... анықталады.
F.сыналатын және салыстыру ерітінділер бояуының қарқындылығы бойынша
F.сыналатын ерітіндіні қорғасын стандартты ерітіндісімен салыстыру арқылы
F.сыналатын ерітінді опалесценциясын салыстыру ерітіндісімен салыстыру арқылы
F.сұйықтық хроматография әдісімен
ҚР МФ талаптарына сәйкес 3% сутегі асқын тотығы препараты құрамындағы органикалық тұрақтандырғышты ... анықтайды.
F.кептіргендегі құрғақ қалдығы бойынша
F.жұқа қабатты хроматография әдісімен
F.күлдену арқылы
F.газды хроматография әдісімен
ҚР МФ талабына сәйкес глицериндегі диэтиленгликоль және тектес қоспалар ... әдісімен анықталады.
F.газды хроматография
F.сұйықтық хроматография
F.атомды-абсорбционды спектрометрия
F.флуориметрия
ҚР МФ талабына сәйкес темір сульфаты гептагидратындағы мырыш қоспасын анықтау үшін мырыштың стандартты ерітіндісін, хлорсутек қышқылын және ... ерітіндісін қолданып, салыстыру ерітіндісін дайындайды.
F.калий ферроцианиді
F.күміс нитраты
F.натрий тиосульфаты
F.натрий перйодаты
ҚР МФ талабына сәйкес кальций хлориді гексагидратының сандық мөлшерін комплексонометрия әдісімен анықтауда ... титрант ретінде қолданылады
F.натрий эдетаты
F.йод
F.калий перманганаты
F.калий броматы
ҚР МФ талабына сәйкес «жаңа дайындалған ерітінді рН 8,6 аспауы керек» әдістемесі бойынша натрий гидрокарбонаты субстанциясындағы ... қоспасын анықтайды.
F.карбонаттар
F.ауыр металдар
F.сульфаттар
F.кальций
ҚР МФ талабына сәйкес 35% формальдегид ерітіндісіндегі метанол қоспасын ... әдісімен анықтайды.
F.газды хроматография
F.сұйықтық хроматография
F.атомды-абсорбционды спектрометрия
F.флуориметрия
ҚР МФ талабына сәйкес натрий цитраты субстанциясындағы пирогендерді ... анықтайды.
F.қояндарда
F.тышқандарда
F.агар-агар ортасында
F.хроматограммада
ҚР МФ талабына сәйкес 96% этанолдағы ұшқыш қоспаларды ... әдісімен анықтайды.
F.газды хроматография
F.сұйықтық хроматография
F.атомды-абсорбционды спектрометрия
F.флуориметрия
ҚР МФ талабына сәйкес 96% этанолдағы қоспаларға метанол, ацетон, фурфурол ... жатады.
F.ұшқыш
F.тектес
F.өзіндік
F.кездейсоқ
Қолдануға дайын, белгілі дәрілік түрдегі дозаланған дәрілік зат ... деп аталады.
F.дәрілік препарат
F.қосалқы заттар
F.дәрілік субстанция
F.бояғыш заттар
Тікелей қабылдауға немесе тамақ өнімдерінің құрамына енгізуге арналған табиғи концентраттарды немесе оларға ұқсас биологиялық белсенді заттар ... деп аталады.
F.биологиялық белсенді қоспалар
F.беттікF.белсенді заттар
F.дәрілік субстанция
F.бояғыш заттар
Сапа нормаларының кешенін және оларды анықтау әдістерін анықтайтын, әр 5 жыл сайын қайта қаралып отыратын нормативті құжат ... деп аталады.
F.Фармакопеялық мақала
F.Уақытша аналитикалық нормативті құжат
F.Фармакопея
F.Евростандарт
Сапа нормаларының кешенін және оларды анықтау әдістерін анықтайтын, әр 3 жыл сайын қайта қаралып отыратын нормативті құжат ... деп аталады.
F.Уақытша аналитикалық нормативті құжат
F.Фармакопеялық мақала
F.Фармакопея
F.Евростандарт
Бекітілген тәртіпте қолдануға рұқсат етілген және тіркеуден өткізілген дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін нормалайтын мемлекеттік жағдайлардың және стандарттардың жиынтығын ... деп атайды.
F.Фармакопея
F.Фармакопеялық мақала
F.Уақытша аналитикалық нормативті құжат
F.Евростандарт
Дәрілік заттың пайда/қауіп критериясына сәйкес медициналық қолданылуына немесе клиникалық зерттелуінде күрделі қосалқы әсерлерінің болмауы ... деп аталады.
F.дәрілік заттың қауіпсіздігі
F.дәрілік заттың эффективтілігі
F.дәрілік заттың биоэквиваленттілігі
F.дәрілік заттың сипаттамасы
Белсенді субстанцияның немесе оның белсенді бөлігінің дәрілік түрден адсорбциялану және әсер ету орнына қолжетімді болуының дәрежесін және жылдамдығын ... деп атайды.
F.дәрілік заттың қолжетімділігі
F.дәрілік заттың биоэквиваленттілігі
F.дәрілік заттың қауіпсіздігі
F.дәрілік заттың белсенділігі
Дәрілік заттардың нормативтік құжаттармен бекітілген сақталу мерзімдері немесе қайта бақылану кезеңі бойына жеткілікті сақталу жағдайлары жасалғандағы қасиеттерін сақтау қабілеттілігі ... деп аталады.
F.дәрілік заттың тұрақтылығы
F.дәрілік заттың эффективтілігі
F.дәрілік заттың қолжетімділігі
F.дәрілік заттың белсенділігі
