WorksheetsBloque 3
Total questions: 60
Worksheet time: 3600secs
Ejemplo de ácido graso insaturado
Ácido oleico
Ácido Palmitico
Ácido estearico
Ácido araquidico
Primer cuerpo cetónico generado en la cetogénesis
Acetona
Acetil CoA
Acetoacetato
Hidroxibutirato
Producto de la tiolisis de la ATP citrato liasa
Propionil + Acetil CoA
Malato + Acetil CoA
Oxalacetato + Acetil CoA
Fumarato + Acetil CoA
La degradación de ácidos grasos se activa
En ayuno prolongado
En condiciones de alta energía
después de la ingesta alimenticia
En dieta alta en grasas
Productos de la degradación de un ácido graso impar
Propionil CoA + Acetil CoA
Acetil CoA + Acetil CoA
Malonil CoA + Acetil CoA
No pueden degradarse Ac grasos impares
El Ácido Araquidónico es precursor de:
Lipoxinas
Leucotrienos
Prostaglandinas
Prostaciclinas
Sustrato de la glicerol cinasa
Dihidroxiacetona
Glicerol 3P
Gliceraldehído 3P
Glicerol
La ingesta alimenticia abundante activa:
Glucólisis
Glucogenólisis
Lipogénesis
beta oxidación
Estructura Química del colesterol
Lipoproteína sintetizada en hígado
HDL
Quilomicron
LDL
VLDL
Apolipoproteínas presente en VLDL, IDL y LDL
B48
B100
B50
AI
Lipoproteína menos densa que regresa Colesterol al hígado
VLDL
HDL
IDL
LDL
Enzima que participa en la activación de los ácidos grasos
Lipasa
Lipasa sensible a hormonas
Carnitil transferasa I
Carnitil fosforilasa I
Lipoproteína producida en el intestino
HDL
LDL
Quilomicrón remanente
Quilomicrón
Se activa su hidrólisis en presencia de glucagon
TAGs
Citrato
Malato
Proteínas
Estructura química general de las prostaglandinas
El estado más activo de la acil carnitina transferasa I es :
A altas concentraciones de malonil CoA
A bajas concentraciones de malonil CoA
No depende de la concentración de malonil CoA
Depende de las concentraciones de Acetil CoA
Cómo se compone un esfingolípido
Glicerol, Ac graso, Alcohol
Esfingosina, Ac graso, PO4, colina
Esfingosina, Ac graso, PO4, Alcohol
Esfingosina, glicerol, monosacárido
Que enzimas requiere el ser humano para sintetizar Ácido Oleico
Elongasas y fosfatasas
Elongasas y desaturasas
Fosfatasas y desaturasas
El ser humano no puede sintetizarlo
Cómo se regula la Acetil CoA carboxilasa
por regulación hormonal
Por regulación por modificación covalente
Inhibición por producto
Activación por sustrato
La frecuencia de las enfermedades de herencia autosomica recesiva es diferente entre ellas por:
Número de nacimientos
Síntomas
Los cromosomas afectados
Por el número de portadores
El primer nucleótido generado en la síntesis de novo de purinas es:
ADP
IMP
GTP
UTP
Estructura química de la urea
Cual es la enzima que cataliza la formación de mevalonato?
HMG CoA Reductasa
HMG CoA Sintasa
HMG CoA oxidasa
HMG CoA cinasa
Cual es el desorden de depósito lisosomal más frecuente
Fabry
Tay Sachs
Pompe
Gaucher
Precursor enzimático inactivo que requiere un cambio bioquímico para realizar una catalisis
Zimogeno
Segundo mensajero
Precursor
Cofactor
El resultado de la transferencia del grupo amino del glutamato al piruvato es:
Glutamina y a-cetoglutarato
Alanina y a-cetoglutarato
Serina y fumarato
Alanina y fumarato
La enzima glutamato deshidrogenasa utiliza:
NADH
NADPH
NADP+
NAD+
Reacciones principales del metabolismo de Aminoácidos
Transaminación
Descarboxilación
Esterificación
Desaminación
Son ejemplos de aminoácidos glucogénicos:
Alanina
Aspartato
Glutamato
Lisina
Las altas concentraciones de amonio en sangre afectan principalmente al tejido:
Renal
Hepático
Muscular
Nervioso
Enzima limitante del ciclo de la urea
Arginasa
Ornitina transcabamilasa
Carbamoil fosfato sintetasa I
Argininosuccinato sintetasa
Cual de las siguientes estructuras es una base nitrogenada
Enzimas encargadas de degradar Ácidos nucleicos
Nucleotidasas
Nucleasas
Desoxiribonucleasas
Todas las anteriores
Ninguna de las anteriores
Cual es el enunciado falso en relación a las bases nitrogenadas
A y G son purinas
C y T son pirimidinas
Las purinas se sintetizan sobre la ribosa
Las pirimidinas se sintetizan sobre la ribosa
Enzima clave en la conversión de ribosa o desoxirribosa
Desoxirribosa mutasa
Tiorredoxinasa
Ribosa defosforilasa
Ribonucleotido Reductasa
Aminoácidos necesarios para la síntesis de Novo de las purinas
Glicina
Aspartato
Glutamina
Todos los anteriores
Ninguno de los anteriores
Cual es la relación entre el ciclo de Krebs y el ciclo de la urea?
Ninguna
Comparten enzimas
Ambos se realizan en la mitocondria
Comparten sustratos
El enunciado falso en relación a la Hipercolesterolemia familiar es:
Es debida a alto consumo de colesterol
presenta niveles de colesterol > 500 mg/dl
Es de herencia autosomica recesiva
El problema es la expresión del receptor de LDL
Cual es el mecanismo de acción de las estatinas?
Favorecen la absorción del colesterol
Aumentan la síntesis de mevalonato
Inhiben la actividad de la HMG CoA reductasa
Disminuyen la concentración de colesterol en sangre
Hormona secretada en condiciones de estrés crónico
Adrenalina
Insulina
Glucagon
Cortisol
El colesterol es:
Precursor de la Vitamina D
Componente de membranas celulares
esterificable
Todas las anteriores
La cetogenesis se activa:
En dietas bajas en carbohidratos
En anorexia
En diabetes
Ninguna de las anteriores
Cual es la función de la carnitina en la activación de los ácidos grasos?
Es una enzima
Es un transportador
Es un receptor
Es un bloqueador
Función principal de la ornitina, citrulina y argininosuccinato
Producción de Urea
Producción de Amonio
Producción de nitratos
Generación de Fumarato
La hiperamonemia tipo II es una deficiencia de la enzima:
Arginino succinasa
Arginina succinato sintasa
Arginasa
Ornitina carbamoil transferasa
El ácido úrico es el producto de la degradación de:
Citosina y Guanina
Timina y Adenina
Adenina y Guanina
Ninguna de las anteriores
La deficiencia de la glutamina sintetasa en recién nacidos causa:
Ictericia y piel irritable
Llanto intenso y retraso psicomotriz
Mareo y vomitos
Falla orgánica y muerte
Que significa el Índice Aterogénico:
indica el riesgo de aterosclerosis
Indica la relación entre el LDL/HDL
Todas las anteriores
Ninguna de las anteriores
Cual es la capital de Australia
Ottawa
Camberra
Reikiavik
Sydney
Es la más común de las enfermedades de almacenamiento de lípidos, causada por una deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa
Enfermedad de Gaucher
Enfermedad de Fabry
Enfermedad de Pompe
Enfermedad de Niemann- Pick
También conocida como deficiencia de la alfa-galactosidasa-A, causa una acumulación de material graso en el sistema nervioso autónomo.
Enfermedad de Gaucher
Enfermedad de Fabry
Enfermedad de Pompe
Enfermedad de Niemann- Pick
También conocida como deficiencia de la lipasa ácida, es una grave enfermedad por almacenamiento de lípidos que generalmente es fatal al año de vida.
Enfermedad de Gaucher
Enfermedad de Fabry
Enfermedad de Wolman
Enfermedad de Niemann- Pick
La fenilcetonuria se produce por defectos en la enzima tirosina hidroxilasa
Falso
Verdadero
La disminución de la función de la valina transaminasa causa hipervalinemia
Falso
Verdadero
Todos los tipos de albinismo están asociados a la disminución de la enzima tirosinasa
Falso
Verdadero
La hiperhomocisteinemia puede ser resultado del exceso en el consumo de metionina
Falso
Verdadero
La leucina y la isoleucina son AA de cadena ramificada
Falso
Verdadero
La gota es una enfermedad producida por el metabolismo de las pirimidinas
Falso
Verdadero
Todas las personas con infección activa de SARS-CoV2 tienen:
Antígenos virales positivos
IgG positivo
IgM negativo
Síntomas
