WorksheetsQuímica Orgânica
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De acordo com seus conhecimentos a respeito das funções orgânicas, identifique nas alternativas a seguir a nomenclatura sistemática correta para a figura a seguir de acordo com a IUPAC:
A) Metilbut-1,3-dieno
B)2-metil-1,4-pentadieno
C) 2-etil-1,3-butadieno
D) 2-metil-1,3-pentadieno.
O ponto de ebulição de uma substância é a temperatura em que sua forma líquida se torna um gás (vaporiza). Para que uma substância vaporize, as forças que mantêm as moléculas individuais unidas precisam ser superadas. Assim, se as moléculas estão unidas por forças fortes, muita energia será necessária para manter as moléculas separadas umas das outras. Diante disso, assinale a alternativa que apresenta as substâncias em ordem decrescente de ponto de ebulição.
a) Butanol, terc-butanol, pentano, neopentano.
b) Neopentano, butanol, Terc-butanol, Pentano.
c) Terc-butanol, butanol, neopentano, pentano.
d) Pentano, terc-butanol, butanol, neopentano.
A fenilefrina, cuja estrutura está representada abaixo, é usada como descongestionante nasal. Esse medicamento tem como principal ação provocar uma vasoconstrição das pequenas veias do interior do nariz diminuindo assim o volume de secreção produzida e assim a sensação de nariz escorrendo, que ocorre nas gripes e resfriados. Sobre a fenilefrina, é correto afirmar que:
A) Na sua estrutura existe um radical benzeno.
B) As funções existentes nesse composto são álcool e amina e cetona.
C) A função amina presente caracteriza uma amina primária, porque só tem um nitrogênio.
D) A função amina presente é classificada como secundária.
Analise os compostos abaixo apresentados. Assinale a alternativa que apresenta apenas álcoois secundários:
A) 1 e 2
B) 2 e 3
C) 3 e 4
D) 1,2,3,e 4
Além de ser utilizada na preparação do formol, a substância da fórmula mostrada na figura a seguir tem aplicação industrial na fabricação de baquelite.A função química e o nome oficial desse composto são, respectivamente:
A) aldeído e metanal.
B) éter e metoximetano.
C) ácido carboxílico e metanoico.
D) álcool e metanol.
Na química, um carbonato é caracterizado como um sal do ácido carbônico, caracterizado pela presença do íon carbonato (CO3 2- ). Uma solução aquosa de dióxido de carbono contém uma quantidade mínima de H2CO3, chamado ácido carbônico , que se dissocia formando íons hidrogênio ( H+) e íons carbonato. Analise as estruturas a seguir e assinale a resposta correta:
A) Uma vantagem com as estruturas de Lewis é que as mesmas impõem aos elétrons uma localização real, podendo ser utilizada para várias moléculas ou íons.
B) Nenhuma das estruturas de ressonância terá uma representação correta para o íon carbonato, não estando totalmente de acordo com as propriedades físicas ou químicas.
C) O íon carbonato será mais bem representado através da estrutura de Kekulé.
D) As setas duplas entre as estruturas apresentadas significam que o íon está em equilíbrio com as outras possíveis configurações.
O estudo da classe de compostos que os químicos orgânicos chamam de compostos aromáticos começou com a descoberta em 1825 de um novo hidrocarboneto pelo químico inglês Michael Faraday. Ele isolou o benzeno a partir de um gás comprimido de iluminação. Considere as estruturas químicas abaixo apresentadas e assinale a alternativa correta a respeito de suas estruturas:
A) 1 representa as estruturas de ressonância do anel benzeno.
B) 1 e 2 representam compostos isoméricos.
C) 1, 2 e 3 são representações diferentes para um mesmo composto.
D) 2 e 3 possuem diferenças de posição em suas ligações sigma porém tratam do mesmo composto.
A reação de ácido carboxílico com um álcool produz um éster. Esse tipo de molécula tem o seguinte grupo funcional RCOOR’. Muitos ésteres têm odores agradáveis, contribuem para os sabores das frutas e são comercialmente importantes como fragrâncias e aromatizantes. Assinale a alternativa em que a estrutura corresponde corretamente à nomeclatura IUPAC apresentada:
O suco de maçã contém ácido málico, que consiste numa substância azeda e adstringente, muito empregada como acidulante, aromatizante e estabilizante na indústria alimentícia. Sabendo que o ácido málico é um ácido carboxílico, assinale a estrutura mais provável de representar essa substância:
3. Analise a estruturas das substâncias orgânicas a seguir e assinale a alternativa correta a respeito de acidez e basicidade das sustâncias.
A) A substância I, apesar de ser um álcool, apresenta maior caráter ácido que a II.
B) o ácido propanóico (II) apresenta maior acidez que a molécula III devido ao efeito indutivo da carbonila
C) A maior acidez do ácido 2-cloroacético (III) em relação a II pode ser explicada pelo efeito indutivo extra de atração de elétrons do átomo de cloro, que é mais eletronegativo.
D) O ácido 2-cloroacético (III) é menos acido que o ácido propanóico (II) devido à presença do cloro, que desloca a nuvem eletrônica, diminuindo a acidez.
