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S.6 – 1 : Les mutations de l’ADN

Total questions: 10

Worksheet time: 18mins

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1.

Définir une mutation génétique

a)

C'est une modification de la séquence des nucléotides d’un gène.

b)

C'est une modification de la base azotée des nucléotides.

c)

C'est une modification du phénotype d'un individu.

d)

C'est une modification du phénotype d'une population

2.

L'ADN peut être endommagé

a)

lors de la réplication semi-conservative

b)

uniquement par des agents mutagènes

c)

par des enzymes de réparation

d)

lorsqu'il est exposé aux agents mutagènes

3.

Les mutations des cellules somatiques peuvent aboutir

a)

à la cancérisation

b)

à la transmission des nouveaux allèles d'une génération à la suivante

c)

à l'évolution des êtres vivants

d)

aux maladies génétiques chez les descendants.

4.

Les mutations des cellules germinales peuvent aboutir

a)

à la cancérisation

b)

à la transmission des nouveaux allèles d'une génération à la suivante

c)

à l'évolution des êtres vivants

d)

aux maladies génétiques chez les descendants.

5.

Les mutations sont de 3 types:

a)

Les insertions: le gène muté est plus courte que le gène natif

b)

Les suppressions: le gène muté est plus courte que le gène natif

c)

Les substitutions: le gène muté est plus courte que le gène natif

d)

Toutes les proposition sont fausses

6.

Les mutations sont de 3 types:

a)

Les insertions : le gène muté est plus long que le gène natif

b)

Les suppressions: le gène muté est plus long que le gène natif

c)

Les substitutions: le gène muté est plus long que le gène natif

d)

Toutes les proposition sont correctes

7.

Les mutations sont de 3 types:

a)

Les insertions : le gène muté est de même longueur que le gène natif

b)

Les suppressions : le gène muté est de même longueur que le gène natif

c)

Les substitutions : le gène muté est de même longueur que le gène natif

d)

Toutes les proposition sont correctes

8.

ACTIVITE 1 : La drépanocytose résulte de la substitution d'une seule base nucléique dans le gène HBB codant la chaîne β de l'hémoglobine A.

a)

La thymine est remplacé par l’adénine en position 1 du brin transcrit

b)

La thymine est remplacé par l’adénine en position 8 du brin transcrit

c)

La thymine est remplacé par l’adénine en position 20 du brin transcrit

d)

La thymine est remplacé par l’adénine en position 13 du brin transcrit

9.

ACTIVITE 1 : La drépanocytose résulte de la substitution d'une seule base nucléique dans le gène HBB codant la chaîne β de l'hémoglobine A.

a)

L'hémoglobine S résulte du remplacement l'acide aminé glutamate est par la valine en position 7

b)

L'hémoglobine S résulte du remplacement l'acide aminé glutamate est par la valine en position 2

c)

L'hémoglobine S résulte du remplacement l'acide aminé proline est par la valine en position 6

d)

L'hémoglobine S résulte du remplacement l'acide aminé leucine est par la valine en position 4

10.

Activité 2: Xeroderma pigmentosum est une maladie rare d'origine génétique, caractérisée principalement par une sensibilité excessive de la peau au rayons UV solaire et multipliant par 1 000 le risque de développer un cancer de la peau.

a)

Les graphiques montrent que le complexe enzymatique de réparation d’ADN est défaillant chez les individus atteint de XP

b)

Les séquences du gène XPF étudiées par Anagène montrent que les mutations à l'origine de la maladies sont des délétions.

c)

Les séquences du gène XPF étudiées par Anagène montrent que les mutations à l'origine de la maladie sont des substitutions.

d)

Les graphiques montrent que le complexe enzymatique de réparation d’ADN est défaillant chez les individus sains