Protein synthesis

ประกอบด้วย 3 ขั้นตอนหลักๆ คือ

การจำลองตัวเองของดีเอ็นเอ (DNA replication)

หรือการสังเคราะห์ DNA การถอดรหัสพันธุกรรม

(Transcription) หรือการสังเคราะห์ RNA

และการแปลรหัสพันธุกรรม (Translation)

การสังเคราะห์ DNA (DNA synthesis)

มีการนำนิวคลีโอไทด์ (nucleotide) อิสระ

ที่อยู่ในเซลล์ เข้ามาจับกับพอลิวคลีโอไทด์สายเดิม

โดยเบส A จับกับ T เบส C จับกับ G

หมู่ฟอสเฟตของนิวคลีโอไทด์อิสระจะจับกับ

น้ำตาลดีออกซีไรโบสของ DNA

โดยวิธีนี้เรียกว่า DNA เรพลิเคชั่น

การจำลองตัวเองของ DNA มี 3 แบบ คือ

แบบกึ่งอนุรักษ์ (semi-conservative replication)

แบบอนุรักษ์ (conservative replication)

และแบบกระจัดกระจาย (dispersive replication)

ในการแบ่งเซลล์ระยะ S ของอินเตอร์เฟส

จะมีการจำลองตัวเองของ DNA

แบบกึ่งอนุรักษ์ ทำให้เกิดเป็น DNA สายใหม่

ที่เหมือนเดิมทุกประการ

การสังเคราะห์ DNA (DNA synthesis)

ทำให้มีการเพิ่มโมเลกุลของ DNA

จาก 1 โมเลกุลเป็น 2 โมเลกุล

DNA แต่ละโมเลกุลมีพอลินิวคลีโอไทด์

สายเดิม 1 สาย และสายใหม่ 1 สาย

จึงเรียกการจำลองลักษณะนี้ว่า เป็นแบบอนุรักษ์

การสังเคราะห์ DNA (DNA synthesis)

ขั้นตอนแรก เอนไซม์ไพรเมส (Primase)

เข้าสลายพันธะที่จุดใดจุดหนึ่งบนเกลียวคู่

โปรตีน FBT จะเข้ามาเกาะ

บริเวณสายเดี่ยวที่แยกออก

เพื่อป้องกันการพันเกลียวกลับ

การคลายเกลียวคู่ของ DNA ออกจากกัน

ทำให้ส่วนเหนือขึ้นไปขดเป็นเกลียวแน่น

สามารถแก้ไขได้โดย

เอนไซม์เฮลิเคส (helicase)

การสร้างสาย DNA เป็นช่วงๆ

จะได้เป็นชิ้น DNA สั้นๆ

เรียกชิ้นส่วนสั้นๆ นี้ว่า

ดีเอ็นเอโพลิเมอเรส (DNA polymerase)