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WorksheetsBiotecnologie
Total questions: 42
Worksheet time: 1hrs 7mins
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Class
Date
1.
Gli enzimi di restrizione producono sempre tagli sfalsati
a)
true
b)
false
2.
Gli YAC sono vettori di clonaggio
a)
true
b)
false
3.
La Taq polimerasi è termoresistente
a)
true
b)
false
4.
La DNA ligasi unisce il gene al plasmide.
a)
true
b)
false
5.
La clonazione permette di produrre molte copie di un frammento di DNA
a)
true
b)
false
6.
Il sito in cui gli enzimi di restrizioni tagliano il DNA, è una sequenza
a)
invertita
b)
palindroma
c)
ricombinante
d)
coesiva
7.
Gli YAC sono derivati da
a)
batteri
b)
fagi
c)
lieviti
d)
virus
8.
L’elettroforesi su gel ha la funzione di separare
a)
i geni virali da quelli batterici.
b)
i frammenti di DNA di peso diverso
c)
il plasmide dal cromosoma batterico.
d)
le copie ottenute attraverso la PCR
9.
Nella PCR, si usa la DNA polimerasi di Thermus aquaticus perché
a)
commette meno errori delle altre DNA polimerasi
b)
forma molecole di DNA più facili da analizzare.
c)
è resistente alle alte temperature
d)
si ottiene più facilmente e con costi molto più bassi
10.
Quale vantaggio presentò la tecnica della PCR quando fu introdotta?
a)
Permise di usare campioni biologici in minima quantità fornendo comunque molte copie del DNA campione
b)
Permise di usare DNA deteriorato da campioni anche molto vecchi.
c)
Permise di usare RNA al posto di DNA nelle indagini
d)
Permise di identificare il DNA del campione
11.
Due campioni di DNA provenienti da due esseri umani diversi, digeriti con diversi enzimi di restrizione e sottoposti a elettroforesi su gel,
a)
danno luogo a bande identiche perché apparteniamo alla stessa specie
b)
danno luogo a bande diverse perché ogni enzima di restrizione taglia il DNA in punti dive
c)
danno luogo a bande identiche e perciò bisogna ricorrere alla tecnica RFLP
d)
danno luogo a bande di dimensioni diverse grazie alla presenza di RFLP diversi
12.
Il sequenziamento del DNA è utilizzato per vari scopi tranne che per
a)
conoscere il genoma di una specie
b)
copiare gli introni di un gene
c)
confrontare le affinità evolutive tra specie diverse
d)
conoscere eventuali geni difettosi in un individuo
13.
Quale tra le seguenti affermazioni riguardanti la PCR non è corretta?
a)
È un enzima coinvolto nel clonaggio genico
b)
È una tecnica che permette di amplificare un gene o un genoma
c)
È un processo che si realizza in più fasi ripetute in cicli automatizzati
d)
È utilizzata nelle scienze forensi per individuare i colpevoli di crimini
14.
Le librerie genomiche permettono di
a)
scegliere un genoma che interessa al ricercatore
b)
identificare un clone batterico contenente un gene di interesse
c)
sequenziare il DNA di un individuo
d)
tutte le precedenti
15.
Il cDNA corrisponde a
a)
il DNA del gene responsabile della sintesi dell’mRNA
b)
il filamento complementare nel DNA di un gene
c)
il filamento di DNA complementare all’mRNA sintetizzato dal gene di interesse
d)
nessuna delle precedenti
16.
Quale tra le seguenti affermazioni riguardanti un vettore plasmidico non è corretta?
a)
Sono molecole circolari di DNA a filamento singolo
b)
Contiene uno o più geni per la resistenza ad antibiotici
c)
Contiene numerose sequenze di riconoscimento per gli enzimi di restrizione
d)
È lungo poche migliaia di nucleotidi
17.
Un enzima di restrizione
a)
è un’endonucleasi ottenuta dal DNA ricombinante
b)
è un’esonucleasi che taglia il DNA rompendo il legame fosfodiestere tra due nucleotidi di un filamento bersaglio
c)
è un’esonucleasi che accorcia il DNA bersaglio dalle estremità 5′
d)
è un’endonucleasi che riconosce corte sequenze bersaglio lungo il DNA
18.
Con il clonaggio genico
a)
si ottengono milioni di copie di un gene di interesse
b)
si ottengono milioni di copie di batteri identici, ciascuno contenente un gene di interesse
c)
si ottengono milioni di copie di uno stesso batterio
d)
tutte le precedenti
19.
Un clone batterico ottenuto in coltura contiene un marcatore di selezione per l’ampicillina. Questo significa che
a)
i batteri sopravvivono in assenza di ampicillina nel terreno di crescita e contengono il DNA ricombinante
b)
i batteri sopravvivono in presenza di ampicillina nel terreno di crescita e contengono il plasmide ricombinante
c)
i batteri non sopravvivono in presenza di ampicillina nel terreno di crescita
d)
i batteri sopravvivono in assenza di ampicillina perché sono quelli non trattati
20.
L’elettroforesi su gel di agarosio non si utilizza:
a)
dopo la PCR
b)
nel Southern blotting
c)
nel Northern blotting
d)
dopo il sequenziamento del DNA
21.
Quali tecniche consentono lo studio dell’espressione genica?
a)
PCR, Southern blotting, sequenziamento del DNA
b)
Western blotting, Southern blotting, Northern blotting
c)
Western blotting, microarray, Northern blotting
d)
PCR, microarray, Northern blotting
22.
Quale delle seguenti affermazioni è falsa?
a)
la trascrittasi inversa è una RNA polimerasi DNA dipendente
b)
il cDNA non contiene gli introni rimossi nello splicing
c)
la trascrittasi inversa è un enzima retrovirale
d)
il cDNA può essere prodotto a partire dall’RNA cellulare con la catalisi della trascrittasi inversa
23.
Nei moderni sequenziatori la marcatura dei terminatori della duplicazione è:
a)
Radioattiva
b)
fluorescente
c)
immunologica
d)
tutte le precedenti
24.
La trascrittomica può servire:
a)
a confrontare quali RNA sono trascritti (e in che quantità) in condizioni fisiologiche o patologiche da uno stesso tipo cellulare, organo o tessuto
b)
a confrontare quali RNA sono trascritti (e in che quantità) da diversi tipi cellulari, organi o tessuti di un organismo
c)
a confrontare quali RNA sono trascritti (e in che quantità) da uno stesso tipo cellulare, organo o tessuto di organismi appartenenti a specie diverse
d)
tutte le precedenti
25.
Nell’elettroforesi su agarosio, i frammenti di DNA si separano in base alle differenze:
a)
di densità
b)
di carica
c)
di dimensioni
d)
di acidità
26.
La tecnica del Southern blotting consente di individuare frammenti di DNA tramite
a)
l’ibridazione con sonde formate da frammenti marcati
b)
la capacità della carta da filtro di assorbire i frammenti di DNA
c)
la capacità del DNA di colorarsi se trattato con specifici coloranti
d)
l’azione specifica delle endonucleasi di restrizione
27.
Gli enzimi di restrizione
a)
sono enzimi artificiali inventati dall’uomo
b)
sono presenti solo negli organismi geneticamente modificati
c)
sono prodotti da alcuni batteri per difendersi dai virus
d)
sono enzimi capaci di saldare tra loro molecole di DNA
28.
La sequenza corretta dal punto di vista cronologico è
a)
genoma, trascrittoma, proteoma
b)
proteoma, genoma, trascrittoma
c)
trascrittoma, genoma, proteoma
d)
genoma, proteoma, trascrittoma
29.
Un plasmide è sempre un vettore di clonaggio.
a)
true
b)
false
30.
Una libreria genomica è una collezione di frammenti di RNA clonati in un vettore.
a)
true
b)
false
31.
Il trascrittoma corrisponde alla copia in RNA del DNA cromosomico.
a)
true
b)
false
32.
Il pomodoro in cui è stato disattivato il gene per la marcescenza è un organismo transgenico.
a)
true
b)
false
33.
I cromosomi artificiali possono essere utilizzati per clonare grandi frammenti di DNA.
a)
true
b)
false
34.
Il sequenziamento può essere impiegato per ricercare la presenza di mutazioni associate alla possibilità di sviluppare tumori.
a)
true
b)
false
35.
Il metodo Sanger utilizza nucleotidi
a)
incapaci di formare il legame con la base complementare
b)
incapaci di formare il legame fosfodiestere con i nucleotidi
c)
tutti marcati con un fluorocromo dello stesso colore
d)
con un atomo di ossigeno in più dei normali nucleotidi
36.
Il DNA microsatellite è costituito da copie
a)
ripetute in tandem per un numero variabile di volte
b)
sempre ripetute uno stesso numero di volte
c)
che possono essere separate tramite amplificazione
d)
prodotte attraverso la reazione a catena della polimerasi
37.
Quali delle seguenti sostanze non è necessaria per svolgere il sequenziamento di un tratto di DNA?
a)
filamento stampo
b)
primer
c)
DNA polimerasi
d)
enzimi di restrizione
38.
Il taglio con enzimi di restrizione di due campioni di DNA differente porta a risultati differenti perché avviene
a)
in corrispondenza di siti di restrizione diversi
b)
in un numero di siti restrizione diverso
c)
su filamenti di DNA denaturati
d)
sempre con tagli sfalsati
39.
Per produrre una molecola di DNA ricombinante occorre tagliare le due molecole da ricombinare
a)
con due differenti enzimi di restrizione
b)
con un qualsiasi enzima di restrizione, purché sia sempre lo stesso
c)
con lo stesso enzima di restrizione che produca estremità sfalsate
d)
con lo stesso enzima di restrizione che produca estremità piatte
40.
Nella lotta alla SARS, la possibilità di sequenziamento dei genomi ha consentito di
a)
individuare geni umani che possono dare la resistenza alla malattia
b)
selezionare ceppi virali meno pericolosi che contrastino quelli naturali
c)
identificare possibili bersagli proteici per vaccini o per farmaci
d)
identificare l’agente patogeno della malattia, che è risultato essere un virus
41.
La costruzione di una libreria genomica prevede che:
a)
il corredo cromosomico di una cellula venga tagliato con gli enzimi di restrizione e poi duplicato più volte.
b)
nei cromosomi della cellula di partenza vengano inseriti frammenti di DNA prelevati da altre cellule.
c)
un patrimonio genetico venga dimezzato prima di essere sequenziato mediante apposite procedure.
d)
a ogni gene venga assegnato un apposito marcatore radioattivo che favorisca la sua rapida individuazione.
42.
Talvolta, alcuni geni eucariotici non vengono tradotti dai batteri in modo corretto poiché contengono introni che i batteri non sono in grado di eliminare attraverso lo splicing. Se la sequenza del gene fosse nota, sarebbe possibile sintetizzarlo e inserirlo nel batterio senza introni. In alternativa si potrebbe
a)
modificare il batterio per renderlo capace di operare lo splicing
b)
usare sonde opportune per individuare gli introni
c)
convertire l’mRNA in DNA così da ottenere il gene senza introni
d)
rimuovere gli introni usando un enzima di restrizione
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