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Worksheetsgénétique 1S
Total questions: 71
Worksheet time: 46mins
La signification de « ADN » est :
Anomalie Des Noyaux
Association De Naturalistes
Acide Désoxyribo-Nucléique
Activité Du Noyau
Les cellules eucaryotes :
sont toujours limitées par une membrane plasmique
ne possèdent jamais de noyau
possèdent des organites
ont généralement une taille plus faible que les cellules procaryotes
La chaîne complémentaire de la séquence d’ADN "CATCGCCTTAGCGGCTACCACAT" est :
GTAGCCGAATCGCCGATGGTGTA
GATGCGGTTAGCGGCTAGGAGAT
GTAGCGGAATCGCCGATGGTGTA
CTACGCCAATGCGGCATCCTCTA
L’ADN est une molécule :
composée de deux chaînes de nucléotides strictement identiques
constituée de deux chaînes de nucléotides complémentaires
portant l’information génétique
qui ne peut pas être transférée d’un organisme à un autre
En 1953, Watson et Crick publient dans la revue « Nature » un article décrivant pour la première fois la molécule d’ADN. Ce travail sera récompensé en 1962 par le prix Nobel.
Nommez l’élément indiqué par une flèche. Il s’agit :
d'une base azotée
d'un nucléotide
d'un acide phosphorique
d’un désoxyribose (sucre)
Une mutation est une modification :
de la séquence glucidique d’un gène
de la séquence protidique d’un gène
de la séquence nucléotidique d’un gène
de la séquence en acides aminés d’un gène
Après une éventuelle maturation, l'ARN est traduit en protéines dans :
aucune des autres réponses n'est correcte
le cytoplasme
le ribosome
le noyau
L'ARN pré-messager est synthétisé dans :
les ribosomes
le cytoplasme
l'ADN
le noyau
La traduction d'un ARN messager :
se fait dans le noyau
peut aboutir, à partir d'un même gène, à des protéines différentes
aucune des autres réponses n'est correcte
produit une séquence d'acides aminés correspondant à tous les codons du gène
L'ARN messager :
est une photocopie légèrement modifiée du brin non transcrit de l'ADN
est une molécule formée de deux brins
permet la synthèse d'une seule protéine
reste dans le noyau cellulaire
L'ensemble des protéines qui se trouvent dans une cellule dépend :
des chromosomes
de la température
du patrimoine génétique
d'un nucléotide
Le phénotype moléculaire :
dépend du patrimoine génétique de la cellule
dépend de l'ensemble des glucides qui se trouvent dans la cellule
dépend du phénotype macroscopique
conditionne le phénotype macroscopique mais pas le phénotype cellulaire
L'épissage de l'ARN pré-messager :
nécessite la présence des ribosomes
consiste en une maturation de l'ARN pré-messager en éliminant des séquences non codantes (les introns)
consiste en une maturation de l'ARN prémessager en éliminant des séquences codantes (les exons)
se produit dans le cytpoplasme
Comment est appelée la fabrication d'un ARN ?
la traduction
la transcription
la mitose
la transduction
La transcription de l'ADN :
nécessite la présence de ribosomes
permet la synthèse d'ARN pré-messager après épissage
permet la synthèse d'ARN messager après épissage
se fait à partir des deux chaines de nucléotides
Cette photographie microscopique représente :
la maturation de l'ARN pré-messager
aucune des autres réponses n'est correcte
la transcription (arbre de Noël)
la traduction
Cette photographie microscopique représente :
un chromosome
un ARN à deux brins
un ARN messager complémentaire à l'ADN
une molécule d'ADN dont une hélice s'est déroulée
Les signes cliniques d'une maladie font partie du phénotype :
cellulaire
moléculaire
macroscopique
protéique
Le code génétique :
aucune des autres réponses n'est correcte
est différent selon les espèces d'êtres vivants
établit la correspondance entre une molécule d'ARN messager et une protéine
permet toujours de connaitre la séquence d'ADN correspondant à la séquence en acides aminés d'une protéine donnée
Cette photographie d'une observation nucléaire réalisée au microscope électronique parfois appelé "arbre de Noël" représente :
la maturation de l'ARN
la traduction
la transcription
un arbre (sapin) mort
Combien existe-t-il d'acides aminés?
20
18
24
22
Un agent mutagène :
est éliminé de la cellule grâce à des systèmes enzymatiques de réparation
modifie la séquence des nucléotides de l'ADN
n'augmente pas la fréquence des mutations
n'agit pas sur les cellules germinales
Une mutation de l'ADN peut survenir :
très souvent lors de la réplication de l'ADN
seulement lors de la réplication de l'ADN
parfois lors de la réplication de l'ADN
jamais lors de la réplication de l'ADN
Une mutation survenant dans une cellule somatique :
contribue à la diversité des allèles
a un caractère héréditaire
n'est pas présente dans le clone issu de cette cellule
est spontanée et n'a aucun lien avec des agents mutagènes
Les protéines sont fabriquées dans le cytoplasme?
vrai
faux
Le génotype c'est :
l'ensemble des protéines synthétisées dans le cytoplasme
l'information génétique contenue dans le noyau
L'information génétique sort du noyau grâce à un :
ADN
ARN
L'ADN correspond à l'information génétique ou génotype.
Vrai
Faux
L'ADN et l'ARN ont les même nucléotides.
Vrai
Faux
La transcription, c'est :
La division d'un brin d'ADN
La sortie de L'ARN du noyau
La copie d'une séquence de l'ADN
L'ARN polymérase est une enzyme.
Vrai
Faux
Lorsque l'on voit un nucléotide "U" (uracile), sait qu'il s'agit:
D'une séquence d'ADN
D'une séquence d'ARN
Un seul brin d'ADN permet la transcription, c'est le brin transcrit (ou brin codant):
Vrai
Faux
L'ARN comporte :
1 brin
2 brins
L'ARN porte l'information génétique?
Oui
Non
L'ARN permet la formation de protéine, c'est la...
Traduction
Transcription
Le nucléotide G -guanine est complémentaire de :
A - adénine
T - thymine
C - cytosine
Le nucléotide "A" (adénine) est complémentaire de :
T - thymine
C - cytosine
G - Guanine
Les allèles...
sont des gènes différents
sont différentes version d'un même gène
sont responsables de la grande diversité des caractères
sont responsables des différents groupes sanguins humains
Les chromosomes...
sont constitués d'ADN
peuvent être doubles ou simples
sont toujours observables dans une cellule
vont toujours par paire
L'ADN est composé de
groupes phosphates
d'acide chlorhydrique
de bases azotées
de sels
de sucres
les UV sont mutagènes car ils altèrent : (plusieurs réponses possibles)
l'ADN
la membrane plasmique
le cytoplasme
les trois
Lors d'une mutation (plusieurs possibilités)
le phénotype peut être modifié
le génotype est modifié
aucun des deux
seul le phénotype est modifié
Comment est appelé un triplet de nucléotides ?
Un codon
Un acide aminé
Un ARNm
Une protéine
Quelle est
l’une des caractéristiques du code génétique ?
Un codon code un acide aminé
Un codon code tous les acides
aminés
Un codon code deux acides
aminés
Un codon code trois acides
aminés
Quelles sont les autres caractéristiques du code génétique ?
Présence de codon non codant,
universalité du code génétique
Tous les codons sont codant,
universalité du code génétique
Présence de codon non codant,
spécificité du code génétique
Tous les codons sont codant et
spécificité du code génétique
Quelle est l’autre caractéristique du code génétique ?
Un acide aminé est codé par
plusieurs codons
Un acide aminé est toujours
codé par deux codons seulement
Un acide aminé est toujours
codé par trois codons seulement
Un acide aminé est codé par
un unique codon
La réplication de l'ADN:
nécessite de l'énergie
nécessite l'intervention des enzymes comme l'ARN polymérase
se réalise grâce à la complémentarité des bases azotées
se déroule dans le cytoplasme après la rupture de l'enveloppe nucléaire
Le phénotype moléculaire
dépend de l'ensemble des glucides qui se trouvent dans la cellule
dépend du patrimoine génétique de la cellule
dépend de la nature (allèles) des gènes
conditionne le phénotype macroscopique mais pas le phénotype cellulaire
L'ARN messager
Est fabriquée dans le noyau
Comporte les mêmes composants que l’ADN
Communique l’information génétique d’une cellule à une autre
est formée de 2 chaînes de nucléotides
Une séquence de 33 acides aminés est codée par
Par une séquence de 66 nucléotides
Par une séquence de 99 nucléotides
Par une séquence de 33 nucléotides
Par une séquence de 11 nucléotides
Les protéines sont
formées d'une succession d'acides aminés
sont le support de l'information génétique
sont synthétisées dans le noyau à partir d'ARN messager
sont constituées d'un assemblage de nucléotides
des acides aminés différents peuvent être codés par un même codon
vrai
faux
un organisme comporte beaucoup plus de protéines différentes que de gènes
vrai
faux
Un codon est
un triplet de nucléotides de l'ADN
un triplet de nucléotides de l'ARN
un triplet d'acides aminés
constitués de 2 sous unités du ribosome
Un gène est
de la même taille que son ARN messager
de la même taille que son ARN pré messager
plus long que son ARN pré messager
est capable de sortir du noyau par les pores nucléaires
l'expression génétique
est la transcription d'un gène
est la traduction de l'ARN messager
est la succession des 3 étapes : transcription épissage et traduction
correspond à la synthèse de l'ARN messager
La formule génétique de cette cellule est...
n=8
2n=4
2n=2
n=4
2n=8
La formule génétique de cette cellule est...
n=4
2n=2
n=2
2n=4
La mitose...
est source de diversité génétique.
donne naissance à 4 cellules filles à partir d’une cellule mère.
conserve les caractéristiques du caryotype.
permet la production des gamètes.
a lieu dans les cellules germinales uniquement.
La méiose produit...
4 cellules haploïdes à partir d’une cellule diploïde.
2 cellules diploïdes à partir d’une cellule diploïde.
4 cellules diploïdes à partir d’une cellule diploïde.
2 cellules haploïdes à partir d’une cellule diploïde.
4 cellules diploïdes à partir d’une cellule haploïde.
L'ensemble des caractères observables d'un individu s'appelle un :
Génotype
Génome
Caryotype
Phénotype
L'Homme a :
23 chromosomes
46 chromosomes
46 paires de chromosomes
23 paires de chromosomes
48 chromosomes
Un gène est :
Une portion d'allèle
Une portion de noyau
Une portion de cytoplasme
Une portion chromosome
La duplication :
A lieu après la mitose
A lieu avant la mitose
Permet de passer de chrs double brin à chrs simple brin.
Permet de passer de chrs simple brin à chrs double brin
A lieu avant la méiose
La mitose consiste à :
Fabriquer de nouvelles cellules dans le corps entier
Obtenir 2 cellules filles à partir de 2 cellules mères
Obtenir 2 cellules filles identiques à la cellule mère
Obtenir 2 cellules filles différentes à la cellule mère
La méiose :
Permet de fabriquer des cellules somatiques
Permet de fabriquer des cellules reproductrices
A lieu dans tout le corps
A lieu dans les gonades
Une mutation touchant une cellule somatique
est transmise aux cellules germinales lors de la mitose de la cellule mutée
est transmise à une seule des deux cellules filles lors de la mitose de la cellule mutée
est transmise aux deux cellules filles lors de la mitose de la cellule mutée
n'est jamais transmise aux cellules filles lors de la mitose de la cellule mutée
La méiose
est la succession de 8 divisions cellulaires (2 prophases, 2 métaphases, 2 anaphases et 2 télophases).
est précédée d'une réplication de l'ADN (expliquant la duplication des chromosomes).
est la succession de 2 divisions particulières qui aboutit à la formation de 4 cellules diploïdes.
rétablit peut être réalisée par toutes les cellules de l'organisme
La méiose aboutit à
la formation de 8 cellules filles. Chaque cellule fille possède un lot diploïde de chromosomes.
la formation de 4 cellules filles. Chaque cellule fille possède un lot haploïde de chromosomes.
la formation de 4 cellules filles. Chaque cellule fille possède un lot diploïde de chromosomes.
la formation de 2 cellules filles. Chaque cellule fille possède un lot haploïde de chromosomes.
Les gamètes sont des cellules
non sexuelles
diploïdes de caryotype noté n
haploïdes de caryotype noté n
haploïdes de caryotype noté 2n
