WorksheetsSynteza związków biologicznie czynnych (Zaliczenie)
Total questions: 13
Worksheet time: 13mins
Wskaż poprawny wzór chlorowodorku D-glukozaminy
W reakcji D-glukozaminy z bezwodnikiem octowym następuje:
założenie osłony O-acetylowej na anomerycznym atomie węgla
założenie osłony N-acetylowej na grupie aminowej
osłonięcie wszystkich grup hydroksylowych w cząsteczce cukru
Roztwór metanolanu sodu przygotowuje się w reakcji:
wodorotlenku sodu z metanolem w obniżonej temperaturze
sodu z metanolem w środowisku bezwodnym w obniżonej temperaturze
sodu z metanolem w środowisku bezwodnym w temperaturze pokojowej
W jakim celu stosuje się roztwór metanolanu sodu:
w celu deprotekcji grupy aminowej w chlorowodorku D-glukozaminy
w celu aktywacji grupy hydroksylowej przy anomerycznym atomie węgla
w celu założenia osłony acetylowej na grupy hydroksylowe D-glukozaminy
Chlorek 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetylo-2-deoksy-α-D-glukopiranozylu otrzymuje się w reakcji:
N-acetylo-D-glukozaminy z chlorkiem acetylu w dichlorometanie w czasie 72h
N-acetylo-D-glukozaminy z chlorkiem acetylu w czasie 72h
N-acetylo-D-glukozaminy z bezwodnikiem octowym w kwasie solnym w czasie 72h
Wskaż poprawny wzór związku chlorku 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetylo-2-deoksy-α-D-glukopiranozylu
Nasycony roztwór wodorowęglanu sodu stosuje się ponieważ:
przyśpiesza reakcję tworzenia chlorku 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetylo-2-deoksy-α-D-glukopiranozylu
w trakcie prowadzonej ekstrakcji NaHCO3 zobojętnia odczyn roztworu
zastosowanie NaHCO3 zapobiega tworzeniu się produktów ubocznych reakcji
W trakcie wykonywanej ekstrakcji mieszaniny reakcyjnej (powstałej w wyniku reakcji N-acetylo-D-glukozaminy z chlorkiem acetylu) z nas. NaHCO3 wydzielają się pęcherzyki gazu. Co to za gaz?
CO2
CH3COOH
HCl
Wskaż poprawny wzór związku: ester tert-butylowy N-(9-fluorenylometoksykarbonylo)-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetylo-2-deoksy-beta-D-glukopiranozylo)-L-seryny
W syntezie estru tert-butylowego N-(9-fluorenylometoksykarbonylo)-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetylo-2-deoksy-beta-D-glukopiranozylo)-L-seryny jednym z użytych substratów jest:
Fmoc-L-Ser(OtBu)-OH
Fmoc-L-Ser-OH
Fmoc-L-Ser-OtBu
Triflan srebra wykorzystany w reakcji otrzymywania estru tert-butylowego N-(9-fluorenylometoksykarbonylo)-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetylo-2-deoksy-beta-D-glukopiranozylo)-L-seryny pełni rolę:
katalizatora reakcji
rozpuszczalnika
inhibitora reakcji
Po 16 godzinach prowadzonej reakcji otrzymywania estru tert-butylowego N-(9-fluorenylometoksykarbonylo)-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetylo-2-deoksy-beta-D-glukopiranozylo)-L-seryny do otrzymanej mieszaniny dodaje się aminy trzeciorzędowej. Pełni ona funkcję:
katalizatora reakcji
inhibitora reakcji
zobojętnia środowisko prowadzonej reakcji
Poprawny wzór triflanu srebra to:
