toda sustancia quimica que al interactuar con un organismo vivo, da lugar a una respuesta sea benefica o toxica

toda sustancia quimica que es util en el diagnóstico, tratamiento y prevencion de enfermedades o sintomas patológicos con la capacidad de modificar los ritmos biológicos (fármaco útil con fines médicos)

sustancia de origen vegetal tal como lo ofrece la naturaleza o con sencillas modificaciones, siendo el principio activo la sustancia responsable de la actividad farmacológica de _______

toda sustancia o mezcla de sustancias destinadas a la fabricacion de un medicamento convirtiendose en su componente activo con el fin de ejercer una actividad farmacológica

todo componente de un medicamento distinto al principio activo y material de acondicionamiento

toda sustancia activa o inactiva que compone a un fármaco

medicamento personalizado para un solo paciente que debe cumplir con características específicas

elige la casilla con caracteristicas que no correspondan a la de un medicamento falsificado

estudia el origen y caracteristicas botánicas, fisicoquímicas y organolépticas de las drogas.

se ocupa de la adecuada preparación de los medicamentos para su utilización terapeútica

estudia las acciones y los efectos de los fármacos en el hombre sano y enfermo y se ocupa para investigación del futuro uso del fármaco.

se encarga del estudio de las reacciones adversas y de enfermedades ocasionadas por el medicamento

Lleva a cabo el control y estudio de la seguridad y el coste de los medicamentos y su ipacto en las poblaciones humanas así como de la farmacoeconomía

es el estudio de los efectos bioquímicos, celulares y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción.

macromolécula celular o el complejo macromolecular con el cual el fármaco interactúa para obtener una respuesta celular o sistémica.

entidades que no causan ningún cambio directo en la respuesta bioquímica o fisiológica, pero que pueden alterar la farmacocinética de un fármaco

son proteínas que normalmente sirven como receptores para ligandos reguladores endógenos

fármacos que se unen a los receptores fisiológicos e imitan a los efectos reguladores de los compuestos de señalización endógenos se denominan

Si el fármaco se une al mismo sitio de reconocimiento que el agonista endógeno, se dice que el fármaco es un agonista alostérico

Los agonistas primarios (alotrópicos) se unen a una región diferente del receptor, denominada sitio alostérico o alotrópico

Los fármacos que bloquean o reducen la acción de un agonista se denominan:

competencia con un agonista por el mismo sitio o superposición en el receptor:

son subtipos de La superfamilia del GPCR humano excepto

La absorción, distribución, metabolismo y eliminación (ADME) de los fármacos, son los procesos de la:

es el traslado de un fármaco desde su sitio de administración hasta el compartimento central

describe la magnitud fraccionaria de una dosis administrada de fármaco que alcanza su sitio de acción o un fluido biológico.

principal característica por la que se prefere usar la via de administración sublingual

son tipos de inyección parenteral, excepto

elige los principales lugares de aplicación tópica

la vía de administracion evade el metabolismo hepático

un fármaco se distribuye en los líquidos intersticiales e intracelulares en función de sus propiedades fisicoquímicas, de la velocidad de distribución del fármaco a órganos y compartimentos individuales y de las diferentes capacidades de esas regiones para interactuar con el fármaco

resultado de la redistribución del fármaco desde su sitio de acción a otros tejidos o sitios

son los tres aspectos esenciales del metabolismo de los fármacos son los siguientes excepto:

la cantidad del fármaco metabolizado por unidad de tiempo es proporcional a la concentración plasmática del fármaco (Cp) y la fracción del fármaco eliminada por el metabolismo es constante, este enunciado hace referencia a:

una cantidad constante de fármaco se metaboliza por unidad de tiempo. este enunciado hace referencia a:

son compuestos farmacológicamente inactivos que se convierten a sus formas activas por el metabolismo

oxidación, reducción o reacciones hidrolíticas y las actividades de los CYP, son ejemplos de reacciones de fase 2 en el metabolismo hepático

en la fase 2 del metábolismo hepático ocurren conjugaciones del producto de la fase 1 con una segunda molécula

son los 3 procesos que se llevan a cabo en la excreción renal (elige 3 casillas)

vía de excrecion de importancia forense

es cualquier sustancia, incluyendo cualquier fármaco, que posee la capacidad de dañar a un organismo vivo

Los efectos tóxicos de los fármacos pueden clasificarse como , elige la opción que no es correcta

esta no es pregunta, selecciona todas las casillas:

son los tipos de reacciones alérgicas

pertenecen a la lasificacion de las interacciones químicas excepto:

SON LOS 5 PRINCIPIOS DE LA MEDICACION SEGURA "CINCO CORRECTOS" Medicamento correcto, paciente correcto, dosis correcta, ruta correcta, tiempo adecuado

El adsorbente más común, utilizado en el tratamiento de la sobredosis aguda de fármacos, es el:

LA INVESTIGACION O INFORMACIÓN POR MERCADO MUESTRA RIESGO AL FETO. SU BENEFICIO POTENCIAL ES MAYOR

ESTUDIOS EN HUMANOS NEGATIVOS, O NO REALIZADOS, ESTUDIOS EN ANIMALES NEGATIVOS

RIESGO EN EL FETO CONFIRMADO EN ANIMALES Y MUJERES EMBARAZADAS

NO MUESTRA DAÑOS EN EL FETO

ESTUDIOS EN HUMANOS NO REALIZADOS Y POSITIVOS EN ANIMALES. EL BENEFICIO JUSTIFICA EL RIESGO