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Química Orgânica - Funções Nitrogenadas

Total questions: 23

Worksheet time: 12mins

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1.

O cheiro rançoso de peixe é causado por aminas de baixa massa molar. Uma dessas aminas responsáveis pelo odor desagradável de peixe é a trimetilamina. A sua fórmula molecular é:

a)

C3H9N

b)

C3H12N

c)

C3H9NH2

d)

C6H12NH3

2.

A fenilamina e a dietilamina, mostradas na imagem, são aminas, respectivamente:

a)

Primária e primária

b)

Secundária e secundária

c)

Primária e secundária

d)

Secundária e primária

3.

Uma das aplicações mais importantes das aminas é na produção de medicamentos. Esta amina é classificada como:

a)

primária

b)

secundária

c)

terciária

d)

quaternária

4.

Neste composto podemos identificar os seguintes grupos funcionais:

a)

Fenol, álcool, amina

b)

Álcool, nitrocomposto e aldeído

c)

Álcool, aldeído e fenol

d)

Enol, álcool e cetona

5.

Quando uma pessoa se apaixona, o organismo sintetiza uma substância – etilfenilamina, responsável pela excitação característica daquele estado. A classificação e o caráter químico desta amina são, respectivamente:

a)

amina primária – ácido.

b)

amina primária – básico.

c)

amina secundária – ácido.

d)

amina secundária – básico

6.

Assinale, dentre as alternativas abaixo, aquela que apresenta a estrutura correta da 4-metil-2-hexanamina.

a)
b)
c)
d)
7.

A nomenclatura correta desse composto é:

a)

4-aminodibenzilamina;

b)

4-aminodifenilamina;

c)

1,4-diaminofenilbenzeno;

d)

1-aminodibenzilamina.

8.

Qual dos nomes IUPAC fornecidos a seguir se refere à amina apresentada?

a)

4,6-dimetil-nonan-4-amina

b)

4,6-dimetil-nonan-3-amina

c)

4,6-dimetil-nonan-5-amina

d)

4,6-dimetil-octan-4-amina

9.

Assinale a opção que NÃO indica uma função orgânica presente na estrutura da molécula do oseltamivir.

a)

Amina primária.

b)

Éter.

c)

Éster.

d)

Aldeído.

10.

Sobre a sibutramina, é incorreto afirmar que:

a)

trata-se de uma substância aromática

b)

identifica-se um elemento da família dos halogênios em sua estrutura

c)

identifica-se uma amina terciária em sua estrutura

d)

sua fórmula molecular é C12H11NCl

11.

Indique qual é o nome do radical comum a todas as amidas acima.

a)

Etil

b)

Isopropil

c)

Propil

d)

Metil

12.

Assinale a amida que apresenta o maior número de ramificações na cadeia carbônica e no nitrogênio do grupo amida.

a)

N-metilbutanamida

b)

N,N-fenil-metilpentanamida

c)

N,N-etil-t-butil-3,5,5-trimetil-heptanamida

d)

N,N-etil-5,5-trimetil-heptanamida

13.

Indique o nome do composto com a fórmula molecular representada.

a)

N,N-fenil-etilpentanamida

b)

N,N-fenil-metilpentanamida

c)

N,N-benzil-metilpentanamida

d)

N,N-fenil-metil-hexanamida

14.

Assinale a fórmula estrutural da amida cujo nome é o-isopropilbenzamida:

a)
b)
c)
d)
15.

Assinale as alternativas corretas em relação ao acetoaminofen.

a)

Pertence à classe dos fenóis;

b)

Contém também a função amida;

c)

Tem fórmula C8H9NO2;

d)

Pertence à classe das substâncias aromáticas.

16.

Assinale a opção que corresponde à função orgânica a que pertence a molécula de ureia:

a)

Álcool.

b)

Aldeído.

c)

Amina.

d)

Amida.

17.
a)

propanonitrila e pentanonitrila.

b)

propenonitrila e butanonitrila.

c)

pentanonitrila e propanonitrila.

d)

propanonitrila e butanonitrila.

18.
a)

etanonitrila.

b)

propanonitrila.

c)

butanonitrila.

d)

pentanonitrila.

19.

O processo de síntese (formação) de um isonitrilo ocorre quando o ácido isocianídrico (HNC), um ácido inorgânico, reage com um composto orgânico que pertence à função dos:

a)

aldeídos

b)

alcoóis

c)

ácidos carboxílicos

d)

éteres

20.
a)

Fenil-carbilamina.

b)

Benzil-carbilamina

c)

O-toluil-carbilamina.

d)

M-toluil-carbilamina.

21.

Marque a alternativa que traz uma informação correta sobre as características físicas dos isonitrilos.

a)

Apresentam ponto de ebulição menor do que o de nitrilos que apresentam a mesma massa molar.

b)

São compostos bastante solúveis em água.

c)

Quanto maior a massa molar do isonitrilo, maior a tendência de ele se apresentar no estado sólido.

d)

Apresentam ponto de fusão menor do que o de nitrilos que apresentam a mesma massa molar.

22.
a)

I e II

b)

II e III

c)

IV

d)

V

23.

Assinale a alternativa que apresenta um nitrocomposto:

a)

(C6H4)OHNH2

b)

CH3CONH2

c)

(CH3CO)3N

d)

C6H12N2O4

e)

C4H9NH2