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El Laboratorio en la Hemostasia secundaria

Total questions: 15

Worksheet time: 8mins

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1.

Qué es un cofactor de la coagulación?

a)

Una proteína con actividad enzimática

b)

Una factor que potencializa la aacción de una enzima

c)

Un sustrato de una reacción

2.

Qué TC mide la vía extrínseca y qué factores se alteran en esta?

a)

TT y se altera el FII, FX, FBG

b)

El TTPa y se altera FVIII, FIX, FXI, FXII

c)

El TP y se altera el FVII

3.

Qué TC mide la vía intrínseca y qué factores se alteran en esta vía?

a)

El TT y se altera el fibrinógeno

b)

El TTPa y se altera el FVIII, FIX, FXI, FXII, PK y KAPM

c)

El TTPa y se altera el FVII, FVIII, FIX

4.

Por qué es importante medir el fibrinógeno directo o de Clauss?

a)

Porque se elimina la necesidad de realizar un tiempo de trombina.

b)

Porque puede detectar con precisión las deficiencias del fibrinógeno en una medición propia y no calculada.

c)

Porque el puede diferenciar entre hipofibrinogenemia e hiperfibrinogenemia.

5.

Mencione dos causas por las cuales se pueden alterar los TC (una congénita y una adquirida)

a)

Congénita: deficiencia de FVIII, adquirida: hepatopatía

b)

Congénita: deficiencia de FBG, adquirida: Hematocrito bajo

c)

Congénita: deficiencia de trombina, adquirida: Fase pre-analítica

6.

Porqué se altera la coagulación en los recien nacidos y en las mujeres embarazadas?

a)

En los recien nacidos los factores no se han transmitido de la madre y en el embarazo no suceden cambios en la hemostasia.

b)

Tanto en los recien nacidos como en el embarazo no existe una alteración de la hemostasia.

c)

En los recien nacidos y en el embarazo existe un desbalance de la anticoagulación por inmadurez hepática y protección para el feto y el parto respectivamente.

7.

Cuáles son las pruebas de screening en hemostasia?

a)

TTPa, Conteo plaquetario y fibrinógeno

b)

TP, TTPa, TT, FBG. Conteo plaquetario

c)

TP, TTPa

8.

Porqué se prefieren en algunos casos los ensayos cromogénicos, mencione al menos dos situaciones en las que estos ensayos aportan valor al diagnóstico o seguimiento de un paciente.

a)

Son específicos en la medición de la coagulación y expresan valores en unidades específicas

b)

Son mas sensibles y de mayor rango de linealidad

c)

Son menos costosos y de fácil refrigeración

9.

Clínicamente como se puede diferenciar la sospecha de una alteración de la hemostasia primaria y de la hemostasia secundaria.

a)

Por el tipo de factor de la coagulación que se mide

b)

La hemostasia primaria presenta sangrados superficiales mucocutáneos y la hemostasia secundaria sangrados profundos musculares y articulares

c)

La hemostasia primaria mide factores y la secundaria plaquetas

10.

Mencione dos variables que impacten en los resultados de coagulación

a)

La fisiología del paciente y el equipo que mide la coagulación

b)

La congelación y la vida media de las curvas de calibración

c)

La fase pre-analítica y los medicamentos naturistas

11.

Mencione dos diferencias que contribuyen a enfocar el diagnóstico de las alteraciones de la coagulación en congénitas o adquiridas

a)

La edad del diagnóstico y los antecedentes familiares

b)

Los resultados de laboratorio previos

c)

Los síntomas del paciente

12.

¿Cuáles factores de la coagulación son reactantes de fase aguda?

a)

FII, FVII, FX

b)

Fibrinógeno, FVIII, FVW

c)

Trombina y fibrinógeo

13.

Cuáles reactivos IL tenemos disponibles para la medición de TP y TTPa?

a)

APTT SP y SinthasyL

b)

Recombiplastin y Thrombin

c)

HS plus y SP

14.

Qué situaciones se deben excluir en la prolongación de un TTPa antes de continuar con la medición de factores de la coagulación?

a)

Fase pre-analítica de la coagulación e interferencia farmacológica

b)

Prolongación del TP

c)

Una deficiencia de fibrinógeno

15.

Mencione dos recomendaciones que daría a su cliente para el estudio de trombofilia.

a)

No tomar el día del anticoagulante, No tomar con torniquete

b)

No venir en ayuno, No tomar el día de otros exámenes

c)

No realizar en evento agudo, No realizar con anticoagulación