wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

HEREDITAS MANUSIA SMAKER 2022

Total questions: 50

Worksheet time: 27mins

Name
Class
Date
1.

Sepasang suami istri bertengkar memasalahkan salah seorang anaknya yang bergolongan darah O sedangkan suami istri tersebut masing-masing bergolongan darah A dan B. Penjelasan yang dapat anda berikan adalah ....

a)

(A) istri bergolongan darah A heterozigot dan suami bergolongan darah B heterozigot

b)

(B) istri bergolongan darah B heterozigot dan suami bergolongan darah A homozigot

c)

(C) istri bergolongan darah A heterozigot dan suami bergolongan darah B homozigot

d)

(D) istri bergolongan darah A homozigot dan suami bergolongan darah B homozigot

e)

(E) istri bergolongan darah B+ dan suami bergolongan darah A-

2.

Perhatikan silsilah keluarga dengan penderita buta warna di bawah ini!

Berdasarkan silsilah di atas, maka genotipe parentalnya adalah …

a)

XBXB >< XBY

b)

XbXb >< XbY

c)

XBXb >< XBY

d)

XBXb >< XbY

3.

Apabila rambut lurus adalah sifat resesif, maka dari perkawinan dua orang tua yang keduanya berambut keriting heterozigotik, kemungkinan anak-anaknya adalah …

a)

semua berambut keriting

b)

semua berambut lurus

c)

50 % berambut keriting dan 50 % berambut lurus

d)

25 % berambut keriting dan 50 % berambut lurus

e)

75 % berambut keriting dan 25 % berambut lurus

4.

Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna.

P1 : XY >< XXcb

F1 : XXcb, XX, XcbY, XY

Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu ...

a)

25% perempua normal

b)

50% perempuan karier

c)

50% laki-laki buta warna

d)

75% laki-laki normal

e)

100% laki-laki normal

5.

Perhatikan diagram pewarisan sifat hemofilia berikut!

Berapakah kemungkinan keturunannya yang berfenotipe normal?

a)

12,5%

b)

25%

c)

30%

d)

50%

e)

75%

6.

Seorang laki-laki anodontia menikah dengan wanita pembawa sifat anodontia. maka, kemungkinan anak laki-lakinya yang normal adalah . . . %

a)

100

b)

75

c)

50

d)

25

e)

0

7.

Wanita bermata normal, memiliki ayah buta warna. Kemudian menikah dengan laki-laki yang menderita buta warna. Berapa kemungkinan anak perempuannya buta warna

a)

A. 0 %

b)

B. 50%

c)

C. 10 %

d)

D. 75 %

e)

E. 25 %

8.

Seorang wanita berkulit normal dan penglihatannya normal, mempunyai anak laki-laki albino yang buta warna. Anak tersebut mewarisi gen …..

a)

A. Albino dan buta warna dari kedua orang tunya

b)

B. Albino dan buta warna dari ayahnya

c)

C. Albino dan buta warna dari ibunya

d)

D. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya

e)

E. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ayahnya

9.

17. Seorang laki-laki dengan sifat hemofilia menikah dengan perempuan yang tidak hemofilia kemungkinan anak pertama mereka laki-laki hemofilia sebesar..

a)

A. 0 %

b)

B. 20 %

c)

C. 25 %

d)

D. 75 %

e)

E. 100 %

10.

Pernyataan berikut yang sesuai dan tepat secara definitif mengani istilah "albino" adalah...

a)

A. Seseorang yang mengalami gangguan dalam pembentukan melanin pada tubuhnya

b)

B. Seorang pria yang berkulit putih

c)

C. Seseorang yang menyrupai warga asing

d)

D. Seseorang berambut pirang

e)

E. Semua jawaban salah

11.

Dibawah ini yang merupakan penyakit keturunan yang terkait dengan kromosom seks ialah...

a)

A. Brakhidaktili

b)

B. Buta warna

c)

C. Albino

d)

D. Diabetes

e)

E. Asam urat

12.

Seorang laki-laki buta warna bergolongan darah O menikah dengan perempuan normal carrier buta warna bergolongan darah B heterozigot, ditunjukan dengan diagram perkawinan berikut:

Bila mereka memiliki anak, bagaimana kemungkinan rasio genotip dan fenotip pada anak 2?

a)

XCYIBIO = normal golongan darah B = 25%

b)

XCYIOIO = normal golongan darah O = 6,25%

c)

XcYIBIO = buta warna golongan darah B = 50%

d)

XCYIOIO = buta warna golongan darah 0 = 6,25%

e)

XCYIOIO = normal golongan darah O = 12,5%

13.

Perhatikan peta silsilah berikut!

Diagram di atas menunjukkan pasangan suami istri yang sama-sama memiliki kulit normal, tetapi sifat iris mata berbeda, yaitu suami iris hitam dan iris coklat. Mereka memiliki tiga anak seperti tampak pada gambar. Salah satu anak perempuannya menikah dengan laki-laki yang memiliki iris mata coklat dan kulit albino, seperti tampak pada gambar.

Berapa kemungkinan pasangan tersebut memperoleh anak berkulit normal dan warna iris mata hitam, jika diketahui kelainan genetik albino disebabkan gen resesif pada autosom dan warna iris mata hitam disebabkan gen dominan pada autosom?

a)

Semua keturunannya memiliki kulit normal dan warna iris mata hitam.

b)

Tidak ada keturunannya yang memiliki kulit normal dan warna iris mata hitam.

c)

Setengah keturunannya memiliki kulit normal dan warna iris mata hitam.

d)

Satu orang dari empat anak memiliki kulit normal dan warna iris mata hitam

e)

Satu orang dari delapan anak memiliki kulit normal dan warna iris mata hitam

14.

Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia.

P : XXc × XcY

F1 : XXc, XY, XcXc, XcY

Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah ….

a)

albino, dari gen resesif ayah dan ibunya

b)

talasemia, dari gen dominan ayah dan ibunya

c)

bisu tuli, dari interaksi antara gen ayah dan ibunya

d)

hipertrichosis, dari gen yang terpaut pada kromosom Y

e)

hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X

15.

Perhatikan silsilah keluarga berikut!

Berdasarkan bagan tersebut, genotip individu (1) dan (2) adalah ....

a)

XX dan XbwY

b)

XX dan XY

c)

XXbw dan XbwY

d)

XXbw dan XY

e)

XbwXbw dan XbwY

16.

Perhatikan peta silsilah golongan darah berikut!

Individu X memiliki golongan darah ....

a)

A heterozigot

b)

B heterozigot

c)

AB

d)

B homozigot

e)

O

17.

Orang yang tuli biasanya juga bisu. Hal ini dikarenakan sifat bisu tuli dikendalikan oleh gen D dan E secara bersamaan. Apabila salah satu gen tersebut tidak muncul, akan muncul sifat bisu tuli.

Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah ….

a)

12,5%

b)

25%

c)

37,5%

d)

62,5%

e)

100%

18.

Golongan darah yang tidak memungkinkan dijumpai pada keturunan dari pernikahan antara wanita bergolongan darah A yang menikah dengan seorang pria bergolongan darah AB adalah...

a)

A. A

b)

B. B

c)

C. O

d)

D. AB

e)

E. Semua jawaban benar

19.

Seorang perempuan bergolongan darah B homozigot menikah dengan laki-laki bergolongan darah A heterozigot. Kemungkinan golongan darah anaknya adalah sebagai berikut . . . .

a)

A & O

b)

B & AB

c)

AB & A

d)

O & B

20.

Apabila terjadi perkawinan antara parental bergolongan darah A heterozigot dengan B heterozigot, maka kemungkinan golongan darah anak-anaknya adalah . . . .

a)

A dan B

b)

A dan AB

c)

AB dan O

d)

A,B,AB, dan O

e)

B dan AB

21.

Penyakit menurun yang terpaut pada autosom adalah...

a)

A. Ambisil, buta warna, albino

b)

B. Ambisil, albino, talasemia

c)

C. Buta warna, albino, hemofilia

d)

D. Buta warna, hemofilia, talasemia

e)

E. Buta warna, allbino, talasemia

22.

Penyakit yang terpaut pada kromosom Y adalah...

a)

A. Buta warna

b)

B. Hemofilia

c)

C. Hypertrichosis

d)

D. Albino

e)

E. Talasemia

23.

Dibawah ini yang merupakan penyakit keturunan yang terkait dengan kromosom seks ialah...

a)

A. Brakhidaktili

b)

B. Buta warna

c)

C. Albino

d)

D. Diabetes

e)

E. Asam urat

24.

Pengertian dari Hemofili adalah...

a)

A. Penyakit kelebihan kadar gula dalam darah

b)

B. Pembengkakan kelenjar getah bening

c)

C. Penyumbatan darah ke otak

d)

D. Penyakit yang ditunjukkan dengan sulitnya darah untuk membeku pada saat penderitanya sedang terluka

e)

E. Gangguan terhadap sistem ekskresi

25.

Kemungkinan keturunan anak laki-laki mengalami buta warna dari pernikahan seorang laki-laki normal dengan seorang wanita buta warna ialah …



a)

a. 50 %

b)

b. 75 %

c)

c. 25 %

d)

d. 100 %

e)

e. 0 %

26.

Golongan darah yang tidak memungkinkan dijumpai pada keturunan dari pernikahan antara wanita bergolongan darah A yang menikah dengan seorang pria bergolongan darah AB adalah …


a)

a. A

b)

b. B

c)

c. O

d)

d. AB

27.

10. Penyebab gangguan mental FKU adalah...

a)

A. fenilpiruvat merusak sistim saraf sehingga individu menderita gangguan mental

b)

B. Individu yang homozigot resesif menimbun fenilalanin dalam urin

c)

C. Kedua orang tua yang heterozigot yang penampakannya normal

d)

D. kegagalan tubuh penderita membentuk enzim pengubah fenilalanin menjadi tirosin

e)

E. kegagalan tubuh penderita membentuk fenilalanin

28.

13. Bayi Penderita erythroblastosis lahir dari pasangan...

a)

A. Ibu Rh negatif Ayah Rh negatif

b)

B. Ibu Rh negatif ayah Rh positif

c)

C, Ibu Rh positif ayah Rh negatif

d)

D. Ibu Rh positif ayah Rh positif

e)

E. Ibu dan ayah yang berbeda rhesusnya

29.

14. Gen letal adalah yang dalam keadaan homozigot menyebabkan kematian. pernyataan yang tepat berhubungan dengan gen letal dominan yaitu..

a)

A. terpaut pada kromosom kelamin

b)

B. menyebabkan kematian postnatal

c)

C. Hanya diperoleh dari ayahnya

d)

D. Genotip heterozigot berfenotip cacat

e)

E. Genotip homozigot berfenotip normal

30.

17. Seorang laki-laki dengan sifat hemofilia menikah dengan perempuan yang tidak hemofilia kemungkinan anak pertama mereka laki-laki hemofilia sebesar..

a)

A. 0 %

b)

B. 20 %

c)

C. 25 %

d)

D. 75 %

e)

E. 100 %

31.

Terjadi perkawinan laki-laki berkulit albino dengan perempuan pembawa gen albino. Peluang anak-anaknya berkulit berwarna adalah … %

a)

6,25

b)

12.5

c)

18,75

d)

25

e)

50

32.

Lesung pipi merupakan variasi otot wajah yang diwariskan secara genetis. Sifat genetis ini bahkan digolongkan sebagai gen yang dominan oleh Winchester (1951)

Pemilik wajah ini memiliki golongan darah AB. Kemungkinan genotip kedua orangtuanya adalah sebagai berikut.....

a)

ayah golongan darah O, ibu golongan darah O, keduanya berlesung pipi

b)

ayah golongan darah O, ibu golongan darah AB, keduanya berlesung pipi

c)

ayah golongan darah AB, ibu golongan darah O, keduanya tidak berlesung pipi

d)

ayah golongan A berlesung pipi, ibu golongan B tidak berlesung pipi

e)

ayah golong darah B tidak berlesung pipi, ibu golongan O berlesung pipi

33.

Jika susunan kromosom nomor 1 sampai kromosom nomor 12 normal, dipastikan individu yang memiliki kartiotipe tersebut adalah penderita sindrom....

a)

klinefelter

b)

turner

c)

fragile-X

d)

down

e)

jacobs

34.

Secara genetis, peluang diturunkannya gen hipertensi seorang laki-laki (Hh) yang menikah dengan perempuan yang tidak membawa gen hipertensi adalah…

a)

1 : 1

b)

1 : 2

c)

1 : 3

d)

1 : 4

e)

1 : 8

35.

Jika kromosom ke (6) sampai kromosom ke (18), individu pemilik kariotipe tersebut adalah penderita sindrom…

a)

jacobs

b)

klinefelter

c)

turner

d)

down

e)

patau

36.

Perempuan berambut normal (bb) menikah dengan laki-laki penderita kebotakan homozigot. Mereka memiliki seorang anak dan berjenis kelamin laki-laki. Peluang anak mereka tiadk menderita botak saat dewasa adalah....%

a)

80

b)

50

c)

40

d)

20

e)

0

37.

Laki-laki dan perempuan sama-sama menderita thalasemia minor. Dengan perawatan yang baik mereka dapat hidup sampai saat ini, Jika keduanya menikah, peluang anaknya tidak mewarisi gen thalasemia adalah....

a)

1/2

b)

1/3

c)

1/4

d)

1/5

e)

1/8

38.

Laki-laki penderita penyakit thalasemia minor menikahi perempuan bukan penderita thalasemia. Memiliki seorang anak. Peluang anak tersebut tidak menderita thalasemia adalah...

a)

1/2

b)

1/3

c)

1/4

d)

1/5

e)

1/8

39.

Seorang laki-laki tidak menderita cacat genetik, istrinya merupakan pembawa gen cacat. Mereka memiliki 4 anak dan yang menderita cacat adalah anak laki-lakinya, sedangkan yang perempuann tidak menderita cacat.

Peristiwa tersebut dimungkinkan oleh….

a)

gen resesif autosom

b)

gen resesif letal

c)

gen resesif tautan seks X

d)

gen resesif tautan seks Y

e)

gen dominan tautan seks Y

40.

Perkawinan antara laki-laki X dan perempuan Y yang terjadi adalah…

a)

Aa x Aa

b)

AA x aa

c)

Aa X AA

d)

aa x aa

e)

AA x AA

41.

Seorang perempuan memiliki golongan darah O. Ia menikah dengan laki-laki golongan darah AB. Peluang anaknya memiliki golongan darah sama dengan ibunya adalah ....

a)

100%

b)

75%

c)

50%

d)

25%

e)

0%

42.

Laki-laki berambut keriting dan pembawa gen albino, menikahi perempuan berambut ikal dan pembawa gen albino. Bagaimana peluang mereka memiliki yang berambut keriting dan albino?

a)

1/8

b)

2/8

c)

3/8

d)

4/8

e)

3/4

43.

Seorang perempuan tidak polidaktili berkulit albino menikah dengan laki-laki polidaktili (Pp) kulit coklat. Peluang memiliki anak perempuan menderita polidaktili dan berkulit coklat adalah ….

a)

1/2

b)

1/3

c)

1/4

d)

1/8

e)

1/16

44.

Cacat genetik polidaktili (berjari lebih pada tangan dan atau kaki) disebabkan oleh gen dominan P. Laki-laki dengan genotip Pp menikah dengan perempuan Pp. Peluang anak yang menderita polidaktili adalah...

a)

1/2

b)

1/3

c)

1/4

d)

3/4

e)

3/5

45.

Bentuk rambut pada manusia pada dasarnya dibedakan atas tiga bentuk, yaitu keriting, ikal, dan lurus. Gen K adalah penentu bentuk rambut keriting. Laki-laki Kk menikah dengan perempuan rambut lurus. Peluang anaknya berambut ikal adalah ...

a)

1/2

b)

1/3

c)

1/4

d)

1/8

e)

1/16

46.

Seorang ayah pembawa gen albino, dan si ibu juga seorang pembawa gen albino, maka peluang banyaknya anak yang menderita kulit albino adalah…%

a)

18,75

b)

25

c)

37,5

d)

50

e)

75

47.

Dari beberapa sifat hereditas berikut ini yang merupakan gen resesif tertaut kromosom seks X adalah ...

a)

gen albino

b)

gen polidaktili

c)

gen butawarna

d)

gen bentuk rambut

e)

gen golongan darah

48.

4. Pernyataan yang benar tentang buta warna adalah..

a)

A. Faktor buta warna resesif dan terpaut kromosom Y

b)

B. Faktor buta warna dominan dan terpaut kromosom Y

c)

C. Faktor buta warna resesif dan terpaut kromosom X

d)

D. Faktor buta warna dominan dan terpaut kromosom X

e)

E. Faktor buta warna resesif dan terpaut kromosom XY

49.

9. Peta silsilah menggambarkan..

a)

A. Charta untuk melacak abnormalitas genetik beberapa generasi

b)

B. charta pewarisan penyakit menurun

c)

C. Charta hubungan genetik individu-individu

d)

D. Charta hubungan keluarga turun menurun

e)

E. charta hubungan antara individu

50.

15. Dalam tubuh dan sel kelamin terdapat autosom dan kromosom seks pada ovum manusia terdapat...

a)

A. 22 Autosom + X

b)

B. 22 autosom + Y

c)

C. 22 autosom + XX

d)

D. 22 autosom + YY

e)

E. 44 autosom + xx