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WorksheetsLeccion Farmacocinetica
Total questions: 64
Worksheet time: 1hrs 4mins
Selección Simple; Es el paso de sustancias atraves de las membranas celulares
Pinocitosis
Absorción
Transporte pasivo
Osmosis
Selección múltiple; De que depende la Absorción de fármacos
pH
Irrigacion de la zona
Forma farmacéutica
Tamaño de la molécula
Completacion; Tipo de transporte que requiere de moléculas transportadoras y es saturable
(a)
Completacion; Sigue un gradiente de concentración y requiere de moléculas transportadoras
(a)
Selección Múltiple; Son vías de eliminación de fármacos
Respiratoria, Hepática
Renal, Heces
Bilis,Orina
Intestinal
Selección Múltiple; Las reacciones de fase 2 incluyen
Oxidación
Conjugación con ácido glucoronido
Acetilacion
Hidrólisis
Seleccione todas las aseveraciones correctas
La absorción por transporte activo requiere de energía
La difusión pasiva es un fenómeno saturable
La difusión facilitada requiere energía
El transporte activo es saturable
Seleccione todas las aseveraciones correctas
El transportador OAT1 es una proteína de eflujo
Los alimentos calientes retardan el vaciamiento gástrico
La migraña retarda el vaciamiento gástrico
La glicoproteína P es una proteína de eflujo
La reducción del tamaño de partícula para incrementar la absorción será útil para aquellos fármacos en los que:
La absorción es un proceso de transporte activo
La absorción es un proceso de difusión pasiva
El fármaco es poco soluble en agua
El fármaco es irritante en el tracto gastrointestinal
De acuerdo a la teoría de pH partición, ¿cual de las siguientes formas se absorberá en mayor proporción?
Forma hidratada
Forma de agregados
Forma ionizada
Forma no ionizada
Aquellos fármacos que presentan bajo coeficiente de partición lípido -agua, se difundirán más rápidamente que aquellos con alto coeficiente de partición lípido-agua.
Verdadero
Falso
La absorción paracelular es aquella que se lleva a cabo a través de la célula
Verdadero
Falso
El estómago es el principal sitio de absorción del tracto gastrointestinal
Verdadero
Falso
El área superficial del intestino se incrementa por la presencia de vellos
Verdadero
Falso
Las sales biliares se secretan en el yeyuno
Verdadero
Falso
El vaciamiento gástrico será mas rápido en presencia de alimentos ricos en grasas que con los líquidos
Verdadero
Falso
La definición que mejor describe, a la vía de administración es:
El sitio donde se aplica el medicamento para que actúe allí o sea absorbido.
El sitio que permite la administración del principio activo y liberarlo en el momento y lugar que aseguren una optima absorción
El sitio donde ocurre, el movimiento de los
fármacos en el organismo, desde su absorción
hasta la eliminación, pasando por las fases de
distribución y metabolismo.
Respecto al fármaco libre es cierto:
No tiene ninguna importancia farmacológica
Es el que realizara el efecto terapéutico
Es el que se une de manera covalente a las proteínas plasmáticas
a y c son correctas
La inducción enzimática se lleva a cabo principalmente en:
Corazón
Pulmón
Plasma
Hígado
Intestino
via de administracion mas rapida
Parenteral
Subcutánea
Rectal
Sublingual
Proteina principal en el transporte de farmaco libre
Albúmina
Microglobulina.
Inmunoglobulinas
Hemoglobina
Con respecto a la liposolubilidad es cierto:
Atraviesan mas facilmente la membrana celular.
Generalmente son proteinas.
Generalmente no pasan por la membrana.
Generalmente estos farmacos aumentan en el plasma.
Los medicamentos que se pueden administrar por vía tópica son:
Pomadas
Soluciones en estado líquido
Cremas
Todas
Entre los factores que afectan a la absorción de un fármaco destaca:
Medio ácido del estómago
Forma de administración
Todas
Algunas combinaciones de medicamentos
La admin de med líquidos o sólidos para la absorción por vía gastrointestinal, se realiza vía:
A Oral
B Inhalatoria.
C Sublingual.
D Las respuestas a y b, son correctas.
La administración de suspensiones por inyección, pueden ser:
Intradérmica, subcutánea e intravenosa.
Intradérmica, subcutánea, intravenosa e intraósea.
Intradérmica, subcutánea, intravenosa, intratecal o intraósea
Intradérmica, subcutánea, intravenosa, sublingual o intraósea
¿A qué hace referencia la letra "L" en la sigla LADME?
Liberación
Localización
Longitud
Ninguna de las anteriores
Se refiere a la cantidad de fármaco que alcanza su sitio de acción:
Equivalencia Química
Equivalencia Terapéutica
Biodisponibilidad
Equivalencia Biológica
B y C son correctas
La vía de administración que no pasa por un proceso de absorción es:
Subcutánea
Intramuscular
Intravenosa
Intraperitoneal
Oral
Verdadero o Falso: Los fármacos pueden excretarse por medio de la leche materna.
Verdadero
Falso
Depende del fármaco
B y C son correctas
Factores que disminuyen la función depurativa farmacológica del riñón
Sexo
Envejecimiento
Estado de gestación
Inhibición del transporte activo renal
Proceso físico mediante el cual se reincorporan al medio interno las sustancias útiles que no deben eliminarse, se denomina:
(a)
La acidificación de la orina incrementará la reabsorción (disminuye la excreción) de fármacos que son ácidos débiles, y aumentará la excreción de los fármacos que son (a) .
¿Cómo afecta la obesidad en la excreción de fármacos?
Hipoperfusión renal
Incrementa la filtración glomerular
Aumenta el tamaño y peso del riñón
Cuando el fármaco se excreta por la leche, las repercusiones en el lactante ocasionan:
Reacciones idiosincrásicas y tóxicas.
Reacciones de alergia e indiosincrásicas
Reacciones de coagulación y tóxicas.
Reacciones de conjugación y alergias.
La eliminación pulmonar disminuye cuando los compuestos son:
muy reactivos
inertes
oxidados
volátiles
Son vías de excreción NO tan importantes desde el punto de vista cuantitativo.
Vía renal
Vía enterohepática
Vía lágrimas y sudor
Vía piel
Proceso por el que se absorben los fármacos provenientes de la bilis (dos palabras).
(a)
En la excreción biliar, se eliminan fármacos que cumplen las siguientes características:
Bajo peso molecular
Alto peso molecular
Glucuronatos
Sulfatos
Algunos organometálicos
¿Qué efectos puede tener la reabsorción de fármacos en el intestino?
Retraso de caída de concentraciones plasmáticas
Aumento en la caída de concentraciones plasmáticas
Prolonga los efectos del fármaco
Reduce los efectos del fármaco
Los fármacos una vez absorbidos se distribuyen por los distintos compartimentos del organismo, en parte disueltos en agua y en parte unidos a las proteínas (fracción liposoluble). A mayor hidrosolubilidad, mayor porcentaje de unión a las proteínas plasmáticas.
Falso
Verdadero
El volumen aparente de distribución puede ser calculado a través del principio de Fick:
Volumen = Dosis/Concentración
La unión a proteínas plasmáticas reduce la concentración plasmática de fármaco libre y, por tanto, aumenta el volumen aparente de distribución. Cuanto mayor sea dicha unión, mayor será el volumen aparente de distribución.
Falso
Verdadero
La función del ácido tricloroacetico en la practica es:
Liberar el fármaco unido a albumina
Cambiar de color la solución para ser evaluada en uv-visible
Precipitar la proteína unida al fármaco
Todas las anteriores
Son funciones principales del riñón:
Excreción de desechos y sustancias extrañas.
Regulación de la tensión arterial
Regulación del ritmo circadiano.
Regulación de la frecuencia respiratoria.
Regulación de la composición iónica de la sangre
El aclaramiento renal es la capacidad de los riñones para eliminar sustancias o fármacos del organismo en la unidad de tiempo.
VERDADERO
FALSO
Es la capacidad de un organismo para eliminar un fármaco de la circulación sistémica:
Constante de eliminación
Aclaramiento renal
Depuración de fármacos
Cinética de eliminación
Se producen por hidrolasas que se encuentran en los microsomas hepáticos, hematíes, plasma sanguíneo y diversos tejidos.
Reacciones de reducción
Reacciones de conjugación
Reacciones de hidrólisis
El riñón es donde principalmente se produce la biotransformación no microsomal de los fármacos, pero también puede darse en el plasma u otros tejidos.
Verdadero
Falso
Selecciona dos reacciones microsomales oxidativas
Hidroxilación alifática y aromática
Deshalogenación reductora
(N,O y S)-desalquilación
Sulfoconjugación
Reacciones de conjugación más frecuentes:
Metilación
Conjugación con glutatión
Glucuronoconjugación.
Selecciona las principales reacciones que involucra la fase 1 del proceso de metabolización:
Conjugación
Oxidación
Reducción
Todas las anteriores
Enzimas necesarias para las reacciones de conjugación:
Transferasas
Hidrolasas
Metiltransferasas
Glucosidasas
Las reacciones metabólicas más importantes de fase II son las conjugaciones con ácido glucurónico.
Verdadero
Falso
Las reacciones no microsomales de reducción pueden ocurrir en otros tejidos distintos al hígado
Verdadero
Falso
Las enzimas no microsomales que intervienen en la biotransformación de fármacos son susceptibles de inducción.
Verdadero
Falso
corresponde al paso del fármaco del sitio de administración a la sangre
Distribución
Metabolismo
Absorción
Excreción
Es la suma de los procesos de metabolismo y eliminación
Absorción
Distribución
Liberación
Excreción
Un fármaco con volumen aparente de distribución de 4L/kg en un sujeto de 70 kg de peso corporal, ¿en donde se encontrará distribuido?
en el plasma
en el líquido extracelular
en el liquido intracelular
depositado en los tejidos
Se define como: Movimiento de las moléculas a través de la membrana por medio de proteínas que unen, cambian y liberan las sustancias y que requieren de ATP
Difusión simple
Difusión facilitada
Transporte activo
Exocitosis
Conversión química o transformación, de fármacos o sustancias endógenas, en compuestos más fáciles de eliminar (polares, hidrosolubles)
Absorción
Distribución
Metabolismo
Excreción
¿Cuál citocromo es el responsable de metabolizar la mayoría de los fármacos?
CYP2D6
CYP1A2
CYP 2C19
CYP3A4
Las reacciones de metabolismo de fármacos se clasifican en:
Fase I
Fase II
Fase III
Sintéticas y de conjugación
En la siguiente gráfica los parametros farmacocineticos: Cmax: 25.05 mcg/mL, Tmax 1.18, latencia 0.4 hrs y duración del efecto: 3,92 hrs corresponde a la curva:
Fármaco X
Fármaco Y
Fármaco Z
Son vías de administración enterales:
Intramuscular
Oral
Sublingual
Intravenosa
Rectal
