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Embriología primer parcial

Total questions: 57

Worksheet time: 39mins

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1.

La embriología estudio el desarrollo desde el plasma germinal hasta la muerte del individuo.

a)

Verdadero

b)

Falso

2.

Escribe la regla de NAEGLE

(a)  

3.

¿Qué es la ontogenia?

a)

Desarrollo histórico de los organismos

b)

Proceso evolutivo

c)

Duración total de la vida de un individuo

d)

Formación de órganos y sistemas en un periodo.

4.

Características del feto no viable

a)

Producto nacido antes de la semana 20

b)

Producto nacido posterior a las 20 semanas

c)

Peso menor a 500 gr

d)

Peso de 500-1000 gr

5.

Selecciona el que corresponda. Feto Inmaduro

a)

Productos nacidos de la semana 41 a 42.

b)

Producto que muere con mas de 20 semanas y peso mayor a 500 gr.

c)

Producto nacido entre las semanas 28 a 37. Peso menor a 1500 gr

d)

Producto nacido en la semana 21 a 27 con un peso de 500- 1000 gr.

6.

¿Qué es un mortinato?

a)

Producto que muere con as de 20 semanas y un peso mayor a 500 grs.

b)

Producto nacido entre la semana 28 a 37 con un peso menor a 1500 grs.

c)

Muerte del producto durante el trabajo de parto.

d)

Producto nacido a la semana 20 con un peso de 500-1000 gr.

7.

Características de un producto eutrófico:

a)

Peso correspondiente la edad gestacional, talla mayor

b)

Talla correspondiente a la edad gestacional, peso menor.

c)

Talla y peso mayores para edad gestacional.

d)

Talla y peso correspondientes a edad gestacional.

8.

Fases de las que consta la interfase:

a)

Fase S

b)

Fase M

c)

Fase G1

d)

Fase G2

9.

¿Qué sucede en la metafase?

a)

Los cromosomas se condensan en el núcleo, el huso mitótico se comienza a ensamblar.

b)

Las cromátidas hermanas comienzan a separase. Los cromosomas hijos migran hacia polos opuestos de la célula.

c)

Comienza con le rompimiento de la membrana nuclear, de esta manera los cromosomas se unen al huso mitótico. Los cromosomas se alinean en el ecuador de la célula.

d)

Ambos juegos de cromosomas llegan a los polos de la célula y se forma la envoltura nuclear, comienza la formación de un anillo contráctil.

e)

Se divide la célula mediante el anillo contráctil.

10.

¿Qué sucede en la citocinesis?

a)

Comienza con le rompimiento de la membrana nuclear, de esta manera los cromosomas se unen al huso mitótico. Los cromosomas se alinean en el ecuador de la célula.

b)

Se divide la célula mediante el anillo contráctil.

c)

Los cromosomas se condensan en el núcleo, el huso mitótico se comienza a ensamblar.

d)

Ambos juegos de cromosomas llegan a los polos de la célula y se forma la envoltura nuclear, comienza la formación de un anillo contráctil.

e)

Las cromátidas hermanas comienzan a separase. Los cromosomas hijos migran hacia polos opuestos de la célula.

11.

Características de G0

a)

Las células entran en un periodo de latencia.

b)

Se detiene el metabolismo celular.

c)

Las neuronas y fibras musculares al entrar en este estado abandonan el ciclo celular indefinidamente.

d)

Es posible, bajo el estimulo correcto regresar al ciclo celular.

12.

Proteínas que permiten el progreso del ciclo célular

a)

cdk-ciclinas

b)

CIP

c)

INK4

13.

En el complejo cdk-ciclina, ¿Cuáles son dependientes?

a)

cdk

b)

ciclina

14.

Proceso por el que pasan la ciclinas constantemente:

(a)  

15.

¿Cuántas combinaciones cdk-ciclinas se conoce que actuan a lo largo del ciclo?

a)

4

b)

2

c)

7

d)

6

16.

¿Qué inhiben las INK4?

(a)  

17.

¿Qué inhiben las CIP?

(a)  

18.

Única INK4 caracterizada

a)

p53

b)

p16

c)

p21

d)

p27

19.

¿Qué factores resultan el la perdida de sobre el ciclo celular?

a)

Mutación de los genes que codifican las proteínas inhibidoras.

b)

Perdida de la función de las proteínas.

c)

Existencia de genes supresores de tumores.

d)

Ausencia de ubiquitina-proteasoma.

20.

¿Cómo se les denomina a estas proteínas?

(a)  

21.

¿Dónde se encuentra el punto de restricción?

a)

Principio de G1

b)

En la fase S

c)

Final de G2

d)

Final de G1

e)

Entre metafase y anafase

22.

Una vez pasando el punto de restricción la célula NO puede salir del ciclo celular.

a)

Verdadero

b)

Falso

23.

Complejos intracelulares responsables del paso a través del punto de restricción.

a)

cdk4

b)

Rb

c)

cdk6

d)

E2F

24.

Para poder liberar E2F, se requiere que se fosforile...

a)

Rb

b)

cdk2

c)

ciclina E

d)

p27

25.

E2F estimula la síntesis de...

a)

p27

b)

cdk2

c)

ciclina D

d)

ciclina E

26.

La producción de cdk2 y ciclina E disminuye la concentración de...

a)

p27

b)

Rb

c)

p16

d)

p21

27.

Complejos que inhibe p16

a)

cdk 4

b)

E2F

c)

CIP

d)

6-ciclina D

28.

La acción de p16 tiene que ver con el medio intracelular.

a)

Verdadero

b)

Falso

29.

p27 ayuda a retirar la célula del ciclo celular llevándola a G0.

a)

Verdadero

b)

Falso

30.

¿Dónde se localiza el primer punto de control?

a)

En G1

b)

En la fase S

c)

En G2

d)

Entre metafase y anafase

31.

El primer punto de control se encarga de...

a)

Revisar las condiciones del medio.

b)

Revisar que la célula haya crecido lo suficiente.

c)

Revisar que el material genético este intacto

d)

Revisar que el material genético no tenga errores.

32.

¿Qué complejos participan en el primer punto de control? (inhibición)

a)

p53

b)

p27

c)

p21

d)

Mdm2

33.

p53 es inestable en condiciones normales por lo que esta unido a Mdm2.

a)

Verdadero

b)

Falso

34.

p53 estimula la síntesis de p21, impidiendo que la célula entra a S.

a)

Verdadero

b)

Falso

35.

Complejo necesario en fase S para le replicación del ADN.

(a)  

36.

¿Cómo se denomina al conjunto de actividad de ciclina A y ciclina B?

(a)  

37.

Funciones del segundo punto de control.

a)

Revisar que el material genético se haya duplicado correctamente.

b)

Armar el citoesqueleto celular.

c)

Revisar que el material genético no tenga errores.

d)

Revisar que el medio extracelular sea el adecuado.

38.

Proteínas encargadas de de condensar el material genético:

(a)  

39.

Complejo necesario para la separación de la cromátidas hermanas.

(a)  

40.

Proteína encargada de inhibir las cohesinas.

(a)  

41.

¿Dónde se encuentra el tercer punto de control?

a)

G1

b)

Fase S

c)

G2

d)

Entre metafase y anafase

42.

La apoptosis es la muerte celular "limpia", inducida por p53.

a)

Verdadero

b)

Falso

43.

¿Dónde se forman las células germinales primordiales?

(a)  

44.

Durante su migración al saco vitelino, las CGP se protegen de apoptosis por Nanos-3.

a)

Verdadero

b)

Falso

45.

Características de las CGP

a)

Grandes

b)

Negativas a fosfatasa alcalina

c)

Migran a través de movimiento ameboideo.

d)

Se diferencian en la semana 5.

46.

En las semana 5 las CGP llagan a la cresta gonadal.

a)

Veradero

b)

Falso

47.

En la semana 7 las CGP de las mujeres se diferencian en ovogonias e inician meiosis por acción del ácido retinoico.

a)

Verdadero

b)

Falso

48.

Por acción de (a)   las CGP entran en G0 y se diferenciaran en células reproductivas un varón.

49.

Lim-1 es importante en la formación de las gónadas.

a)

Verdadero

b)

Falso

50.

Los teratomas se dan por una migración errónea de la CGP.

a)

Verdadero

b)

Flaso

51.

La espermatogénesis tiene una duración de...

a)

64 días

b)

74 días

c)

72 horas

d)

28 días

52.

La maduración bioquímica se da en los túbulos seminíferos.

a)

Verdadero

b)

Falso

53.

Durante la maduración bioquímica se obtiene una capa de glucoproteínas que protegen los receptores.

a)

Verdadero

b)

Falso

54.

Carga genética de los espermatocitos primarios.

(a)  

55.

¿Qué porcentaje lleva el liquido seminal del producto de las glándulas bulbouretrales?

(a)  

56.

Porcentaje aceptado de espermatozoides anormales.

(a)  

57.

Alteración que afecta al semen del varón en que la gran mayoría de los espermatozoides presenta una morfología anormal.

a)

Teratospermia

b)

Asternospermia

c)

Oligospermia

d)

Aspermia