wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Основні поняття генетики. Закони Менделя

Total questions: 19

Worksheet time: 20mins

Name
Class
Date
1.

В лабораторії було проведено схрещу-вання особини з невідомим генотипом з рецесивною гомозиготою. Як називається таке схрещування?

a)

Зворотне

b)

Аналізуюче

c)

Моногібридне

d)

Дигібридне

e)

Гібридологічне

2.

Яку назву має алель, що фенотипово не проявляється у гетерозиготному стані?

a)

Домінантна

b)

Рецесивна

c)

Летальна

d)

Прихована

e)

Множинна

3.

Схрестили дві гетерозиготи за тим самим геном. Яким буде розщеплення за генотипом за умов повного домінування?

a)

1:1

b)

3:1

c)

1:2:1

d)

1:1:1:1

e)

9:7

4.

Як називається ділянка хромосом, в якій розташовано ген?

a)

Центромера

b)

Кодон

c)

Інтрон

d)

Екзон

e)

Локус

5.

У схрещуванні бере участь особина з генотипом АаВВСс. Скільки типів гамет вона утворює?

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

e)

5

6.

Під час обстеження новонароджених в одному з міст України в дитини виявлено фенілкетонурію. Батьки фенотипово здорові і ніколи не лікувалися від даної хвороби. Які можливі генотипи чоловіка і жінки?

a)

Аа х АА

b)

АА х аа

c)

Аа х аа

d)

Аа х Аа

e)

аа х аа

7.

В родині батько й мати здорові, а донька – альбінос. Яка ймовірність народження ще однієї дитини альбіроса?

a)

0%

b)

25%

c)

50%

d)

75%

e)

100%

8.

У матері широка щілина між різцями (домінантна ознака), у батька щілина нормальна. Обоє батьків гомозиготні. Яка закономірність успадкування проявиться у дітей?

a)

Розщеплення гібридів за фенотипом

b)

Незалежне успадкування ознак

c)

Зчеплене успадкування

d)

Одноманітність гібридів першого покоління

e)

Зчеплене зі статтю успадкування

9.

Наявність ластовиння у людини успадковується як аутосомно-домінантна ознака. У родині, де батьки мали дану ознаку, народилася дитина без ластовиння. Визначте вірогідність народження у цій родині дитини з ластовинням.

a)

0%

b)

25%

c)

50%

d)

75%

e)

100%

10.

Назвіть, скільки типів гамет утворює гетерозиготна за однією ознакою особина.

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

e)

8

11.

Встановлено, що дані гени є алельними. Де вони розташовані?

a)

В різних парах хромосом

b)

Тільки в аутосомах

c)

Тільки в статевих хромосомах

d)

В однакових локусах гомологічних хромосом

e)

В однакових локусах не гомологічних хромосом

12.

У разі повного домінування гомо- і гетерозигота фенотипові однакові. Для встановлення генотипу проводять аналізуючи схрещування. Яке розщеплення отримають, якщо досліджувана особина - гетерозигота?

a)

1:1:1:1

b)

1:2:1

c)

1:1

d)

3:1

e)

9:3:3:1

13.

В родині мати хвора на галактоземію (аутосомно-рецесивне захворювання), а батько гетерозиготний за цією ознакою невдовзі народиться дитина. Яка ймоварність захворювання у неї?

a)

0%

b)

25%

c)

50%

d)

75%

e)

100%

14.

Чоловік і жінка мають темне волосся і є гетерозиготами за домінантною ознакою. Який закон успадкування проявиться у дітей цього подружжя?

a)

Розщеплення гібридів другого покоління

b)

Одноманітність гібридів першого покоління

c)

Незалежне успадкування ознак

d)

Зчеплене успадкування

e)

Зчеплене зі статтю успадкування

15.

У задачах розглянуто ряд ознак людини. Яка з них є летальною?

a)

Полідактилія

b)

Синдактилія

c)

Брахідактилія

d)

Галактоземія

e)

Цистинурія

16.

Які типи гамет може утворити організм з генотипом ААСс за умови, що гени А і С знаходяться у різних парах хромосом?

a)

А, С, с

b)

АС, аС, Ас, ас

c)

А, а, С, с

d)

АСс

e)

Ас, АС

17.

У задачах розглянуто ряд ознак людини. Яка з них є летальною?

a)

Полідактилія

b)

Шизофренія

c)

Хвороба Тея-Сакса

d)

Міоплегія

e)

Цистинурія

18.

У здорового чоловіка один з батьків хворіє на цукровий діабет, у дружини обидва хворі. Який відсоток дітей буде схожий на батька, якщо відомо, що ця хвороба є рецесивною?

a)

0%

b)

25%

c)

50%

d)

75%

e)

100%

19.

Схрещувані особини є гетерозиготами за летальним геном брахідактилії. Яке розщеплення слід очікувати у нащадків?

a)

1:1

b)

1:2

c)

1:2:1

d)

1:3

e)

1:1:1:1