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Formulacion

Total questions: 9

Worksheet time: 5mins

Name
Class
Date
1.

En el origen de materias primas, elige la incorrecta

a)

Deben ser sustancias reconocidas legalmente en España

b)

Haber sido fabricadas siguiendo normas de control y correcta elaboración

c)

Si se adquieren en otras entidades, no es necesario conocer su sistema de control de calidad

d)

Se deben obtener de un almacén farmacéutico autorizado

2.

El documento que recoge los resultados de las pruebas realizadas a cada lote de materia prima es

a)

Prueba de identificación

b)

Boletín de análisis

c)

Proveedor

d)

Albarán

3.

Respecto a la documentación del laboratorio, cual es la incorrecta

a)

Se evitan malentendidos como los de la comunicación oral

b)

Se puede reconstruir la historia de cada preparación al terminar las operaciones

c)

Los documentos han de ser confeccionados, y firmados por el técnico

d)

Se evitan errores al operar con datos memorizados

4.

Material que está en contacto con el producto farmacéutico

(a)  

5.

En el etiquetado, elige la incorrecta

a)

Las etiquetas estarán expresadas legiblemente

b)

La etiqueta que no contiene todos los datos se llama etiqueta completa

c)

El resto de datos que no estén en la etiqueta se entregarán con el prospecto al paciente

6.

Dentro del etiquetado que no va dirigido al paciente está:

a)

Denominación de FMT

b)

Nº de proveedor

c)

Normas para la correcta elaboración

d)

Composición cualitativa y cuantitativa

7.

En caso de FMT la información suministrada al paciente será la que se indica en

(a)  

8.

En la etiqueta de formulas magistrales no tipificadas NO incluirá:

a)

Nº de registro en el libro recetario

b)

Vía de administración

c)

Posología

d)

Condiciones de conservación

9.

¿De qué consta la documentación relativa a FM y PO?

a)

Procedimientos normalizados de elaboración y control

b)

Procedimientos normalizados de elaboración y control y Guia de elaboración y registro

c)

Guía de elaboración y registro

d)

PN de recepción