wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Genetyka

Total questions: 53

Worksheet time: 26mins

Name
Class
Date
1.

Dokończ zdanie. Kwas DNA występuje w (a)  

2.

Fenotyp to:

a)

zespół cech danego osobnika

b)

zespół genów danego osobnika

c)

informacja genetyczna zawarta w genach

d)

kompletny zestaw chromosomów

3.

Nukleotyd to najmniejsza jednostka DNA. Składa się z:

a)

kwasu rybonukleinowego, adeniny, reszty kwasu fosforowego

b)

zasady fosforowej, kwasu azotowego, cukru deoksyrybozy

c)

reszty kwasu fosforowego, cukru rybozy, zasady azotowej

d)

cukru deoksyrybozy, reszty kwasu fosforowego. zasady azotowej

4.

W zasadach azotowych tymina łączy się z :

a)

guaniną

b)

cytozyną

c)

adeniną

d)

uracylem

5.

Mitoza, to podział komórki macierzystej, w wyniku której powstają

a)

2 potomne

b)

3 potomne

c)

4 potomne

d)

z jednej komórki powstaje jedna potomna

6.

Allele recesywne oznacza się :

a)

małą literą np. a

b)

dużą literą np. A

7.

Jakie chromosomy płci mają mężczyźni:

a)

YX

b)

YY

c)

XX

d)

XY

8.

Allel to jedna z wersji tego samego genu odpowiadająca za daną cechę. Przyjęto , że duża pojedyncza litera A oznacza się

a)

homozygotę

b)

allel dominujący

c)

allel recesywny

d)

heterozygotę

9.

Organizm o genotypie Aa jest:

a)

homozygotą recesywną

b)

heterozygotą

c)

homozygotą dominującą

10.

Gen grupy krwi A występuje w następujących odmianach:

a)

i i lub IA IA

b)

IAI0 lub IA i

c)

IAIA lub IA i

d)

IA i lub I0I0

11.

Homozygota dominująca będzie miała zapis:

a)

a a

b)

A A

c)

a A

d)

A a

12.

Z ilu chromosomów składa się kariotyp człowieka:

a)

46

b)

48

c)

23

d)

12

13.

Które komórki w organizmie człowieka posiadają tylko jeden zestaw chromosomów:

a)

komórki diploidalne

b)

komórki budujące ciało

c)

komórka jajowa i plemnik

d)

komórki somatyczne

14.

Mutacje mogą powodować choroby genetyczne. Przykładem takiej mutacji jest występowanie w komórkach dodatkowego , trzeciego chromosomu nr 21.Opis dotyczy:

a)

fenyloketonurii

b)

mukowiscydozy

c)

zespołu Downa

d)

anemii sierpowatej

15.

Do chorób sprzężonych z płcią zaliczamy:

a)

Albinizm i daltonizm

b)

Daltonizm i mukowiscydoza

c)

hemofilia i daltonizm

d)

mukowiscydoza i fenyloketonuria

16.

U pewnego gatunku diploidalna liczna chromosomów wynosi 16, zatem jego gamety będą miały ich :

a)

16

b)

8

c)

14

d)

7

17.

Chromosom składa się z dwóch chromatyd:

a)

prawda

b)

fałsz

18.

Komórki naszego ciała mają podwójny zestaw chromosomów, co oznacza , że są:

a)

diploidalne - 2n

b)

haploidalne - 1n

c)

potomne

19.

Mitoza zachodzi w komórkach:

a)

somatycznych budujących ciało

b)

rozrodczych

c)

komórkach haploidalnych

20.

Do cech dominujących zaliczamy:

a)

jasne i proste włosy

b)

ciemne i kręcone włosy

c)

jasny np. błękitny kolor oczu

d)

brak piegów

21.

Zad.

A- kolor brązowy włosów

a - kolor jasny włosów

Skrzyżowano dwie heterozygoty. Wybierz , jakie będą miały genotypy

a)

Aa x Aa

b)

AA x Aa

c)

aa x Aa

d)

AA x aa

22.

Do cech dziedzicznych nie zaliczamy:

a)

kolor skóry

b)

kolor oczu

c)

blizny

d)

umiejętność zwijania języka w rurkę

23.

Wpisz w procentach , jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia się dziecka o kręconych włosach , jeśli jego mama ma kręcone włosy ( jest homozygotą RR), zaś tata - proste włosy (rr)

(a)  

24.
Mutacje punktowe, dotyczące zmian w sekwencji nukleotydów to:
a)
Genetyczne
b)
Chromosomowe
c)
Nukleotydowe
d)
Genowe
25.
Jeżeli matka jest nosicielką hemofilii a ojciec jest zdrowy to jest:
a)
50% szans, że syn będzie chory i 50%,że córka będzie nosicielką
b)
25% szans, że dzieci będą nosicielami
c)
25% szans, że syn będzie nosicielem i 25%, że córka będzie chora
d)
0% szans, na nosicielstwo i chorobę, bo hemofilia jest chorobą recesywną
26.

Co to jest replikacja?

a)

podwojenie DNA

b)

potrojenie RNA

c)

rekombinacja genetyczna

d)

crossing-over

27.

Jest to odcinek DNA zawierający informację o budowie białka lub RNA.

a)

gen

b)

chromosom

c)

chromatyda

d)

centromer

28.

Nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym to:

a)

mutacja

b)

replikacja

c)

translacja

d)

fotosynteza

29.

Kto nazywany jest ojcem genetyki?

a)

Grzegorz Mendel

b)

Karol Darwin

c)

Karol Linneusz

d)

Arystoteles

30.

Dziedziną genetyki jest

a)

medycyna

b)

archeologia

c)

kryminalistyka

d)

rolnictwo

31.

W każdej gamecie jest tylko 1 allel danego genu. Jest to:

a)

prawo czystości gamet

b)

prawo genotypowe

c)

prawo walki o byt

d)

homozygota recesywna

32.

Nić komplementarna do nici AGGCTAAG to:

a)

UCCGUTTC

b)

TCCGATTC

c)

UCCGAUUC

d)

TCCGAUUC

33.

W przedstawionej krzyżówce genetycznej zaznacz jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia dziewczynki?

a)

25%

b)

50%

c)

75%

d)

100%

34.

Chorobami genetycznymi nie są:

a)

zespół Downa, hemofilia

b)

angina

c)

albinizm, daltonizm

d)

mukowiscydoza,

35.

Genotyp przedstawia:

a)

kobietę nosicielkę hemofilii

b)

kobietę chorą na hemofilię

c)

mężczyznę chorego na hemofilię

d)

mężczyznę zdrowego

36.

Choroba polegająca na produkowaniu gęstego śluzu, który zatyka drogi oddechowe to:

a)

Zespół Downa

b)

Mukowiscydoza

c)

Albinizm

d)

Daltonizm

37.

Kto się rodzi częściej?

a)

chłopcy

b)

dziewczynki

c)

50% chłopcy i 50 % dziewczynki

38.

Płeć przyszłego dziecka nieświadomie zależy od:

a)

matki

b)

ojca

c)

matki i ojca

39.
Dlaczego u ssaków osobniki płci męskiej są bardziej podatne na choroby związane z uszkodzeniem chromosomu X?
a)
ponieważ posiadają dwa chromosomy X
b)
ponieważ posiadają tylko jeden chromosom X
40.

Zmienność osobników w obrębie gatunku jest wynikiem:

a)

wpływu środowiska

b)

rozmnażania płciowego

c)

obie odpowiedzi poprawne

41.
Jak nazywa się pierwsze prawo Mendla?
a)
Prawo homo i heterozygot
b)
Czyste fenotypy
c)
Prawo gametoid
d)
Prawo czystości gamet
42.

Jaki kolor oczu będzie miało dziecko, jeśli rodzice mają niebieskie oczy?

a)

niebieski lub piwny

b)

dowolny

c)

tylko niebieski

d)

piwny

43.
Która para chromosomów jest parą chromosomów płci?
a)
22
b)
23
c)
16
d)
9
44.
Jaki proces zachodzący w DNA przedstawia zamieszczone zdjęcie?
a)
mutację
b)
syntezę białka
c)
rozpad kwasu DNA
d)
replikację DNA
45.
Jeżeli tata ma ciemne włosy i jest homozygotą dominująca, a mama ma jasne włosy to szansa żeby dziecko miało jasne włosy wynosi:
a)
0%
b)
25%
c)
50%
d)
75%
46.

Na podstwie schematu zaznacz jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia w pokoleniu II kwiatów czerwonych?

a)

25%

b)

50%

c)

75%

d)

100%

47.

Układ linii papilarnych jest:

a)

Taki sam u bliźniąt jednojajowych

b)

Indywidualny dla każdego człowieka

c)

Taki sam u ojca i syna

d)

Taki sam u córki i matki

48.

Cechy charakterystyczne dla danego gatunku (np.: wyprostowana postawa ciała, zdolność mowy)

a)

cechy gatunkowe

b)

cechy indywidualne

49.

Cechy nabywane pod wpływem czynników środowiska i nie przekazywane potomstwu (np.: blizna, opalenizna)

a)

cechy dziedziczne

b)

cechy niedziedziczne

50.

to połączenie DNA i białek, które odpowiadają za upakowanie DNA.

a)

CHROMATYNA

b)

CHROMAYDA

c)

CHROMOSOM

51.

KONFLIKT SEROLOGICZNY może wystąpić gdy ...

a)

matka ma grupę krwi Rh-, a dziecko Rh+

b)

matka ma grupę krwi Rh+, a dziecko Rh-

52.

Zmiany w liczbie lub budowie chromosomów

a)

mutacje genowe

b)

mutacje chromosomowe

53.

Powstawanie wadliwej hemoglobiny nadającej krwinkom sierpowaty kształt, co powoduje zaburzenie transportu tlenu.

a)

ANEMIA SIERPOWATA

b)

HEMOFILIA