wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

GENETYKA- SPRAWDZIAN

Total questions: 38

Worksheet time: 17mins

Name
Class
Date
1.

Adenina łączy się z:

a)

cytozyną

b)

guaniną

c)

chromatyną

d)

tyminą

2.

Ile komórek powstaje podczas mitozy? :

a)

2

b)

3

c)

4

d)

1

3.

Organizm o genotypie Bb jest:

a)

homozygotą dominującą

b)

heterozygotą

c)

homozygotą recesywną

d)

allelem

4.

Z czego zbudowany jest nukleotyd?

a)

deoksyrybozy, reszty kwasu fosforowego, zasad azotowych

b)

rybozy, adeniny, tyminy i kwasu solnego

c)

dezoksyrybozy, zasad azotowych, kwasu fosforowego

d)

tyminy, cytozyny, rybozy, guaniny

5.

Kto nazywany jest ojcem genetyki?

a)

Grzegorz Mendel

b)

Karol Darwin

c)

Karol Linneusz

d)

Arystoteles

6.

Która z wymienionych cech jest cechą dominującą?

a)

jasne włosy

b)

proste włosy

c)

odstające uszy

d)

przylegające uszy

7.

Podstawowa jednostka dziedziczności:

a)

genom

b)

kariotyp

c)

gen

d)

nukleotyd

8.

Genotyp to:

a)

zespół genów

b)

zespół cech

c)

wszystkie chromosomy organizmu

d)

wersja genu

9.

Jak nazywa się proces tworzenia kopii DNA?

a)

Replikacja

b)

Aplikacja

c)

Reprodukcja

10.

Wskaż czynniki mutagenne.

a)

promieniowanie X

b)

dwutlenek węgla

c)

wysoka temperatura ciała

d)

promieniowanie jonizujące

11.

FENYLOKETONURIA jest spowodowana mutacją przedstawioną na rysunku:

a)
b)
12.

Podaj nazwę choroby, której dotyczą poniższe objawy:

Infekcje układu oddechowego spowodowane gromadzeniem się w drogach oddechowych gęstego śluzu, w którym mogą się rozwijać drobnoustroje chorobotwórcze; kłopoty z trawieniem spowodowane zablokowaniem przewodów trzustkowych.

(a)  

13.

Wskaż chorobę genetyczną spowodowaną mutacją chromosomową.

a)

albinizm

b)

fenyloketonuria

c)

zespół Downa

d)

hemofilia

14.

Niekontrolowane ruchy rąk i nóg oraz stopniowa utrata pamięci, ujawniające się około 30 roku życia, to objawy choroby genetycznej zwanej:

a)

anemią sierpowatą

b)

fenyloketonurią

c)

zespołem Downa

d)

chorobą Huntingtona

15.

Która krzyżówka przedstawia w prawidłowy sposób dziedziczenie hemofilii?

a)
b)
c)
d)
16.

Ania i jej mama prawidłowo odróżniają kolory. Tata Ani i jej brat są daltonistami.

Zaznacz zestaw, który właściwie przedstawia genotypy członków tej rodziny.

a)

A

b)

B

c)

C

d)

D

17.

Jaki genotyp posiada osoba, której erytrocyt pokazano na schemacie?

a)

IAi

b)

IAiB

c)

IAIB

d)

IBi

18.

Korzystając z zamieszczonej krzyżówki genetycznej wskaż POPRAWNE STWIERDZENIA:

a)

wszystkie dziewczynki są daltonistkami

b)

50% chłopców to daltoniści

c)

25% dziewczynek to nosicielki

d)

50% potomstwa to nosiciele

19.

Fenotyp to:

a)

zespół cech danego osobnika

b)

zespół genów danego osobnika

c)

informacja genetyczna zawarta w genach

d)

kompletny zestaw chromosomów

20.

Gen grupy krwi A występuje w następujących odmianach:

a)

i i lub IA IA

b)

IAI0 lub IA i

c)

IAIA lub IA i

d)

IA i lub I0I0

21.

Które komórki w organizmie człowieka posiadają tylko jeden zestaw chromosomów:

a)

komórki diploidalne

b)

komórki budujące ciało

c)

komórka jajowa i plemnik

d)

komórki somatyczne

22.

Do chorób sprzężonych z płcią zaliczamy:

a)

Albinizm i daltonizm

b)

Daltonizm i mukowiscydoza

c)

hemofilia i daltonizm

d)

mukowiscydoza i fenyloketonuria

23.

Zaznacz, kiedy kobieta jest nosicielką daltonizmu:

a)

XDX

b)

XDXD

c)

XDXd

d)

XdXd

24.
W mitozie komórka macierzysta dzieli się na:
a)
4 komórki o zmniejszonej o połowę ilości chromosomów
b)
2 komórki o tej samej ilości chromosomów co komórka macierzysta
c)
4 komórki o tej samej ilości chromosomów co komórka macierzysta
d)
2 komórki o zmniejszonej o połowę ilości chromosomów
25.
Jeżeli tata ma ciemne włosy i jest homozygotą dominująca, a mama ma jasne włosy to szansa żeby dziecko miało jasne włosy wynosi:
a)
0%
b)
25%
c)
50%
d)
75%
26.

Poprawna komplementarność zasad DNA:

a)

adenina+tymina

cytozyna+guanina

b)

adenina+uracyl

cytozyna+guanina

c)

adenina+cytozyna

tymina+guanina

d)

tymina+uracyl

adenina+guanina

e)

adenina+uracyl

cytozyna+guanina

27.

Wszystkie chromosomy organizmu to;

a)

gen

b)

kariotyp

c)

genom

d)

homozygota

28.

Wszystkie chromosomy organizmu

a)

gen

b)

kariotyp

c)

genom

d)

homozygota

29.

Wskaż błędne zdanie dotyczące chromosomów:

a)

Liczba chromosomów jest zmienna

b)

Chromosomy układają się parami

c)

Wśród chromosomów wyróżniamy autosomy i chromosomy płci

d)

XY to chromosomy płci

30.

Na podstawie schematu zaznacz jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia w pokoleniu II kwiatów czerwonych?

a)

25%

b)

50%

c)

75%

d)

100%

31.

Zmienność osobników w obrębie gatunku jest wynikiem:

a)

wpływu środowiska

b)

rozmnażania płciowego

c)

obie odpowiedzi poprawne

32.
Co to jest mutacja:
a)
nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym
b)
jest nietrwałym zjawiskiem losowym
c)
pojawia się tylko na poziomie genów
d)
dotyczy tylko zmian w fenotypie
33.
Zmiana w informacji genetycznej jest wynikiem:
a)
wyłącznie mutacji
b)
wyłącznie rekombinacji genetycznej
c)
mutacji lub rekombinacji genetycznej
d)
korzystania z telefonu na lekcji biologii
34.
Jeśli powodem zmiany DNA jest niewłaściwe sparowanie tyminy (T) z guaniną (G) w obrębie genu lub poza nim, to dojdzie do mutacji:
a)
chromosomowej
b)
chromosomowej liczby
c)
chromosomowej struktury
d)
genowej
35.
Amniopunkcja to metoda inwazyjna badania płodu. Polega ona na;
a)
wprowadzeniu igły do brzucha matki i pobraniu płynu
b)
to inaczej USG
c)
to pobranie kosmówki
d)
brak prawidłowej odpowiedzi
36.
Trisomia 21 chromosomu to:
a)
Zespół Turnera
b)
Zespół Klinefeltera
c)
Zespół Downa
d)
Zespół Huntingtona
37.
Sierpowaty kształt krwinek czerwonych u chorych na anemię sierpowatą powoduje u chorych:
a)
niedokrwistość, odporność na malarię
b)
niedokrwistość i podatność na malarię
c)
tylko malarię
d)
brak prawidłowej odpowiedzi
38.

Jeżeli sekwencja jednej nici DNA to TTACCG, to sekwencją drugiej nici będzie

a)

AATGGC

b)

TTACCG

c)

AACGGC

d)

AATGGG