wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Ujia AKhir Praktikum MPV Kelas C S1 Farmasi

Total questions: 40

Worksheet time: 36mins

Name
Class
Date
1.

Fungsil lampu spiritus adalah...........

a)

Untuk sterilisasi secara pemijaran seperti jarum ose saat inokulasi dan pewarnaan

b)

Untuk menjepit object glass saat membuat pewarnan

c)

Untuk pewarnaan kuman

d)

Untuk penanaman/inokulasi kuman pada media dan pembuatan sediaan

e)

Untuk tempat melarutkan media cair

2.

Fungsi jarum ose untuk...........

a)

Untuk sterilisasi secara pemijaran seperti jarum ose saat inokulasi dan pewarnaan

b)

Untuk tempat melarutkan media cair

c)

Untuk menjepit object glass saat membuat pewarnan

d)

Untuk pewarnaan kuman

e)

Untuk penanaman/inokulasi kuman pada media dan pembuatan sediaan

3.

Fungsi staining jar adalah.............

a)

Untuk sterilisasi secara pemijaran seperti jarum ose saat inokulasi dan pewarnaan

b)

Untuk tempat melarutkan media cair

c)

Untuk menjepit object glass saat membuat pewarnan

d)

Untuk pewarnaan kuman

e)

Untuk penanaman/inokulasi kuman pada media dan pembuatan sediaan

4.

Dalam pewarnaan penjepit kayu digunakan untuk……………………….

a)

Untuk sterilisasi secara pemijaran seperti jarum ose saat inokulasi dan pewarnaan

b)

Untuk tempat melarutkan media cair

c)

Untuk menjepit object glass saat membuat pewarnan

d)

Untuk pewarnaan kuman

e)

Untuk penanaman/inokulasi kuman pada media dan pembuatan sediaan

5.

Beaker glass dalam pembuatan medium digunakan untuk……………………….

a)

Untuk sterilisasi secara pemijaran seperti jarum ose saat inokulasi dan pewarnaan

b)

Untuk tempat melarutkan media padat ataupun cair

c)

Untuk menjepit object glass saat membuat pewarnan

d)

Untuk pewarnaan kuman

e)

Untuk penanaman/inokulasi kuman pada media dan pembuatan sediaan

6.

Fungsi lensa objektif adalah

a)

Untuk menangkap dan memperbesar banyangan nyata yang dihasilkan oleh lensa objektif dan diubah menjadi bayangan virtual

b)

Untuk mengatur fokus serta menghubungkan antara lensa objektif dan lensa okuler

c)

Untuk mengatur sinar lampu dan memperbesar specimen atau benda

d)

Untuk mengatur banyak atau sedikitnya cahaya yang masuk atau cahaya yang digunakan

e)

Untuk menarik dan menurunkan tabung mikroskop secara tepat dan cepat.

7.

Fungsi lensa okuler

a)

Untuk menangkap dan memperbesar banyangan nyata yang dihasilkan oleh lensa objektif dan diubah menjadi bayangan virtual

b)

Untuk mengatur fokus serta menghubungkan antara lensa objektif dan lensa okuler

c)

Untuk mengatur perbesaran, pengecilan lensa objektif, cara penggunaan nya dengan cara memutarnya ke kanan atau ke kiri

d)

Untuk mengatur sinar lampu dan memperbesar specimen atau benda

e)

Untuk untuk menaikkan dan menurunkan tabung mikroskop secara tepat dan lambat, bentuknya lebih kecil daripada makrometer

8.

Fungsi revolver adalah............

a)

Untuk menangkap dan memperbesar banyangan nyata yang dihasilkan oleh lensa objektif dan diubah menjadi bayangan virtual

b)

Untuk mengatur fokus serta menghubungkan antara lensa objektif dan lensa okuler

c)

Untuk mengatur perbesaran, pengecilan lensa objektif, cara penggunaan nya dengan cara memutarnya ke kanan atau ke kiri.

d)

Untuk mengatur sinar lampu dan memperbesar specimen atau benda.

e)

Untuk mengatur banyak atau sedikitnya cahaya yang masuk atau cahaya yang digunakan.

9.

Fungsi tabung (tubus)

a)

Untuk mengatur fokus serta menghubungkan antara lensa objektif dan lensa okuler

b)

Untuk mengatur perbesaran, pengecilan lensa objektif, cara penggunaan nya dengan cara memutarnya ke kanan atau ke kiri

c)

Untuk mengatur sinar lampu dan memperbesar specimen atau benda.

d)

Untuk mengatur banyak atau sedikitnya cahaya yang masuk atau cahaya yang digunakan.

e)

Untuk menarik dan menurunkan tabung mikroskop secara tepat dan cepat.

10.

Gambar diatas berfungsi untuk...........

a)

Untuk mengatur banyak atau sedikitnya cahaya yang masuk atau cahaya yang digunakan.

b)

Menangkap dan memperbesar banyangan nyata yang dihasilkan oleh lensa objektif dan diubah menjadi bayangan virtual

c)

Untuk mengatur fokus serta menghubungkan antara lensa objektif dan lensa okuler

d)

Untuk mengatur sinar lampu dan memperbesar specimen atau benda.

e)

Untuk menaikkan dan menurunkan tabung mikroskop secara tepat dan lambat, bentuknya lebih kecil daripada makrometer.

11.

Berikut soal untuk nomer 11-15

Langkah kerja pembuatan preparat sediaan untuk pewarnaan dengan inokulum padat (kultur padat)


Mengambil ………………….(11) dengan menggunakan penjepit kayu lalu ……………………. (12)agar lemak, kuman ataupun debu yang menempel hilang. Setelah itu mengambil dan meneteskan ………………(13) diatas kaca benda. Kemudian memanaskan ………………… (14) hingga berwarna merah dan menunggu hingga dingin. Mengambil kuman dan mengoleskan diatas kaca benda yang telah ditetesi larutan searah jarum jam. Selanjutnya menfiksasi hingga kering dan memberikan pewarna pada kuman, kemudian didiamkan selama……………. (15) menit.

a)

Kaca benda

b)

Memflaming

c)

PZ

d)

Jarum Ose

e)

Tabung reaksi

12.

Berikut soal untuk nomer 11-15

Langkah kerja pembuatan preparat sediaan untuk pewarnaan dengan inokulum padat (kultul padat)


Mengambil ………………….(11) dengan menggunakan penjepit kayu lalu ……………………. (12)agar lemak, kuman ataupun debu yang menempel hilang. Setelah itu mengambil dan meneteskan ………………(13) diatas kaca benda. Kemudian memanaskan …………………(14) hingga berwarna merah dan menunggu hingga dingin. Mengambil kuman dan mengoleskan diatas kaca benda yang telah ditetesi larutan searah jarum jam. Selanjutnya menfiksasi hingga kering dan memberikan pewarna pada kuman, kemudian didiamkan selama……………. (15) menit.

a)

PZ

b)

Kaca benda

c)

Penjepit kayu

d)

Minyak emersi

e)

Memflaming/memfiksasi

13.

Berikut soal untuk nomer 11-15

Langkah kerja pembuatan preparat sediaan untuk pewarnaan dengan inokulum padat (kultul padat)


Mengambil ………………….(11) dengan menggunakan penjepit kayu lalu ……………………. (12)agar lemak, kuman ataupun debu yang menempel hilang. Setelah itu mengambil dan meneteskan ………………(13) diatas kaca benda. Kemudian memanaskan …………………(14) hingga berwarna merah dan menunggu hingga dingin. Mengambil kuman dan mengoleskan diatas kaca benda yang telah ditetesi larutan searah jarum jam. Selanjutnya menfiksasi hingga kering dan memberikan pewarna pada kuman, kemudian didiamkan selama……………. (15) menit.

a)

Penjepit kayu

b)

PZ

c)

Memflaming/memfiksasi

d)

Kaca benda

e)

Jarum ose

14.

Berikut soal untuk nomer 11-15

Langkah kerja pembuatan preparat sediaan untuk pewarnaan dengan inokulum padat (kultul padat)


Mengambil ………………….(11) dengan menggunakan penjepit kayu lalu ……………………. (12)agar lemak, kuman ataupun debu yang menempel hilang. Setelah itu mengambil dan meneteskan ………………(13) diatas kaca benda. Kemudian memanaskan …………………(14) hingga berwarna merah dan menunggu hingga dingin. Mengambil kuman dan mengoleskan diatas kaca benda yang telah ditetesi larutan searah jarum jam. Selanjutnya menfiksasi hingga kering dan memberikan pewarna pada kuman, kemudian didiamkan selama……………. (15) menit.

a)

Jarum ose

b)

PZ

c)

Kaca benda

d)

Kaca penutup

e)

Air

15.

Berikut soal untuk nomer 11-15

Langkah kerja pembuatan preparat sediaan untuk pewarnaan dengan inokulum padat (kultul padat)


Mengambil ………………….(11) dengan menggunakan penjepit kayu lalu ……………………. (12)agar lemak, kuman ataupun debu yang menempel hilang. Setelah itu mengambil dan meneteskan ………………(13) diatas kaca benda. Kemudian memanaskan …………………(14) hingga berwarna merah dan menunggu hingga dingin. Mengambil kuman dan mengoleskan diatas kaca benda yang telah ditetesi larutan searah jarum jam. Selanjutnya menfiksasi hingga kering dan memberikan pewarna pada kuman, kemudian didiamkan selama……………. (15) menit.

a)

5

b)

6

c)

7

d)

8

e)

10

16.

Gambar tersebut merupakan hasil interpretasi menggunakan pewarna........

a)

iodin

b)

tinta bak

c)

fuchsin

d)

metilen blue

e)

safranin

17.

Hasil pewarnaan diatas menggunakan pewarna

a)

malakit green

b)

crystal violet

c)

safranin

d)

fuchsin

e)

methylen blue

18.

gambar diatas menggunakan pewarna

a)

Methylen blue

b)

hijau malakit

c)

lugol

d)

tinta bak

e)

safranin

19.

kuman pada gambar tersebut diwarnai dengan..........

a)

safranin

b)

kristal violet

c)

hijau malakit

d)

lugol

e)

methylen blue

20.

Bakteri tersebut diwarnai dengan menggunakan.............

a)

kristal violet

b)

malakit green

c)

methylen blue

d)

fuchsin

e)

safranin

21.

Bahan yang digunakan untuk membantu mengamati preparat pada perbesaran 1000x adalah.........................

a)

minyak kelapa

b)

parafin

c)

xylol

d)

alkohol

e)

oil imersi

22.

Gram II adalah.................

a)

Methylen blue

b)

safranin

c)

green malakit

d)

lugol

e)

fuchsin

23.

Gram I adalah.......................

a)

oil imersi

b)

safranin

c)

xylol

d)

fuchsin

e)

crystal violet

24.

Gram III adalah..............

a)

methanol

b)

alkohol 70%

c)

ethanol absolut

d)

PZ

e)

lugol

25.

Gram IV adalah.........................

a)

Fuchsin

b)

Methylen blue

c)

Crystal Violet

d)

Lugol

e)

Alkohol 70%

26.

Suhu yang digunakan untuk menginkubasikan bakteri adalah...................

a)

36 - 72 derajat celcius

b)

25 - 80 derajat celcius

c)

35 - 45 derajat celcius

d)

15 - 25 derajat celcius

e)

25 - 50 derajat celcius

27.

Media padat pertumbuhan bakteri untuk uji ALT mengandung unsur..................

a)

karbohidrat, lemak dan protein

b)

mineral penting

c)

Fe, N, Mg, Phospor

d)

sulfur, carbon, nitrogen dan fosfor

e)

Na, Mg, K dan N

28.

pH optimum untuk pertumbuhan bakteri pada edium adalah.............

a)

7 - 8

b)

6.5 - 7.5

c)

7.5 - 8.5

d)

6 - 8

e)

5 - 8

29.

Pengenceran dilakukan dengan tujuan untuk mendapatkan koloni bakteri dengan jumlah antara ............. sehingga mempermudah penghitungan koloni.

a)

25 - 250

b)

35 - 400

c)

10 - 100

d)

25 - 380

e)

20 - 200

30.

Media pertumbuhan dan pengenceran untuk pengujian ALT adalah............................

a)

PCA dan PDF

b)

NA dan NB

c)

MHA dan PCA

d)

Mac Conker dan NaCl 0.85%

e)

SDA dan LB

31.

Antibiotik golongan aminoglikosida bekerja dengan cara...............................

a)

mengganggu pembentukan dinding sel

b)

mengganggu pembentukan membran sel

c)

mengganggu sintesa protein

d)

mengganggu pembentukan DNA

e)

menghambat metabolisme

32.

Media padat dan cair yang digunakan untuk uji sensitifitas antibiotik adalah......................

a)

MHA dan NB

b)

PCA dan PDF

c)

LB dan NA

d)

NB dan NA

e)

LB dan PDA

33.

Berikut yang termasuk antubiotik berspektrum sempit

a)

gentamisin dan eritromisin

b)

pinisilin dan ampisilin

c)

streptomisin dan sefalosporin

d)

sulfonamida dan rifampisin

e)

tetrasiklin dan khlorampenicol

34.

Tujuan dilakukannya uji kepekaan antibiotik adalah..............

a)

untuk mendapatkan kuman yang baik

b)

untuk mendapatkan agen antimikroba yang tepat untuk mengobati penyakit infeksi yang disebabkan oleh mikroba tersebut

c)

untuk mendapatkan antibiotik

d)

untuk mendapatkan aktivitas bakteri

e)

untuk memilih bakteri

35.

Dasar homogenisasi adalah.....................

a)

memperoleh kuman yang diinginkan

b)

meratakan jumlah kuman pada seluruh sampel

c)

memebedakan sel-sel bakteri yang terlindung oleh partikel dalam sampel dan untuk menggiatkan kembali sel-sel yang mungkin terganggu kelangsungan hidupnya

d)

merupakan cara penyiapan sampel untuk memperoleh distribusi bakteri sebaik mungkin didalam sampel yang ditetapkan.

e)

mengatasi kondisi yang kurang menguntungkan

36.

Hal yang membedakan bakteri gram positif dan negatif berdasarkan susunan dinding selnya adalah (a)  

37.

Hasil perhitungan koloni bakteri yang termasuk dalam syarat perhitungan koloni pada uji ALT adalah (a)  

38.

Prinsip sterilisasi dengan autoklaf adalah (a)  

39.

Diketahui hasil isolasi bakteri pada peradangan usus pasien berinisial A adalah Staphylococcus dan Pseudomonas aeroginousa. Setelah analisis uji kepekaan antibiotik dengan menggunakan antibiotik dengan menggunakan ampicilin (untuk Staphylococcus) dan carbenicilin (Pseudomonas aeroginousa) didapatkan masing-masing diameter zona hambatnya adalah 30 mm dan 12 mm. Berdasarkan data tersebut dapat disimpulkan bahwa (a)  

40.

Kelebihan penggunaan metode Kirby Beuer terhadap aktivitas uji sensitivitas antibiotik jika dibandingkan dengan metode dilusi adalah (a)