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WorksheetsPCR e Hibridación Biología molecular
Total questions: 23
Worksheet time: 4mins
¿Por qué es importante el Mg en la mezcla de PCR?
Actúa como cofactor de la polimerasa
Permite a correcta unión de los primers al templete de DNA
No es importante
Favorece la desnaturalización del DNA
La temperatura de anillamiento tiene como objetivo:
Promover la desnaturalización del DNA
Generar las condiciones optimas para la polimerización de la hebra naciente
Favorecer la unión de los primers al DNA
Ninguna de las anteriores
En una electroforesis en gel de agarosa el DNA migra hacia el polo negativo
Verdadero
Falso
El SYBR Green se une a la hendidura menor del DNA y emite florescencia para la cuantificación durante una qPCR
Verdadero
Falso
En una PCR multiplex
Se utilizan más de un par de primers en simutáneo
se pueden detectar varios virus a la vez en una muestra clínica
Se utilizan diferentes temperaturas de hibridación
Son correctas a y b
Cual de los siguientes componentes NO se añaden a una master-mix de PCR
Taq Polimerasa
MgCl2
Adn
dNTPs
Primers
Los primers de PCR
Son oligonucleótidos bicatenarios
Su longitud está entre 18 y 30 nucleótidos
Se llaman primer first y reverse
Todas son correctas
La PCR para detección de un virus ARN se denomina
PCR a tiempo final
PCR a tiempo real
RT-PCR
Q-PCR
Las sondas TaqMan tinen acoplada una molécula Quencher que promueve la fluorescencia de una fluoróforo cuando están cerca
Verdadero
Falso
Una muliplex PCR permite amplificar más de un marcador en una sola reacción
Verdadero
Falso
La PCR es una reacción enzimática basada en
La replicación del ARN
La replicación del ADN
La transcripción
La traducción
1. Qué nombre reciben la región que queremos amplificar mediante PCR
sonda
primers
ADN molde
secuencia diana
22. ¿Qué fase del ciclo básico de una PCR suele realizarse a una temperatura de entre 50ºC y 65ºC?
La hibridación de los cebadores con el ADN molde
La purificación de los cebadores
La desnaturalización del ADN molde
La extensión de los cebadores
22. ¿ En que ciclo de PCR se consiguen fragmentos iguales a la secuencia diana cuando el adn de partida es genómico?
ciclo 1
ciclo 2
ciclo 3
ciclo 4
22. En la electroforesis en gel de agarosa:
las moleculas de ADN con carga negativa irán hacia el polo positivo
las moleculas de ADN con carga negativa irán hacia el polo negativo
las moleculas de ADN con carga positiva irán hacia el polo negativo
as moleculas de ADN con carga positiva irán hacia el polo positivo
Respecto a la migración de las moleculas de ADN en un gel de agarosa
Migrarán más deprisa las de menor tamaño
Migraran más deprisa las de mayor tamaño
Migraran más deprisa las de mayor longitud
La migración solo depende del porcentaje de agarosa en el gel
¿ En qúe tipo de PCR los productos de amplificación son fluorescentes y se pueden cuantificar?
PCR multiple
PCR anidada
PCR a tiempo final
PCR a tiempo real
1. Es una técnica de hibridación en fase sólida
Branched DNA
FISH
Southern blot
Todas las anteriores
Para detectar ARN viral
RT-PCR
PCR anidada
PCR multiple
FISH
En el procedimiento de la técnica de southern blot
Se realiza una digestión con enzimas de restricción del ARN celular
Se realiza una tranferencia desde una membrana a un gel
Se desnaturaliza el ADN antes de la transferencia a la membrana
Es una técnica muy utilizada en la actualidad
El dot blot
es una técnica de hibridación in situ
es una técnica de hibridación en medio líquido
No requiere purificación del ADN
El ADN es digerido con enzimas de restricción
La cadena de nucleótidos cuya secuencia es complementaria de una secuencia que queremos detectar mediante hibridación se llama
sonda
secuencia diana
molde
antiparalela
En los microarrays
Las sondas están fijadas a un soporte sólido
Las sondas están marcadas con compuestos fluorescentes
El ADN problema está fijado a un soporte sólido
Son técnicas de hibridación in situ
